БИ^^ЛИОТЕНА Советский патент 1973 года по МПК A01N57/12 A01N57/16 

Описание патента на изобретение SU361539A1

Изобретение относится К применению новых фосфорорганических соединений в качестве инсектицида и акарицида. Известно применение для этой цели соединений аналогичной структуры, например О,О(2 - метоксиэтил) - S - Пронаргилтиофосфата СНзО(СИ2) Р-S-СИг-С СН. II О С целью изыскания более активных соединений предусматривается иснользование соединений общей формулы R.o Р - S - А, сн,-о R,0-CH, где RI - низший алкил; , - низший алкил или R2OCH2 вместе образуют тетрагидрофуриловое кольцо;А - алкенил или алкинил, содержащие 2-5 атомов углерода, которые могут быть замещены галогеном. Соединения формулы I являются активными инсектицидами для борьбы с грызунами и сосущими насекомыми, а также эффективны нри борьбе с клещами. Эти соединения получают взаимодействием тетраметиламмониевой соли фосфорной кислоты с алкенил- или алкинилгалоидом. В табл. 1 приведены соединения формулы I, испытанные в качестве инсектицида и акарицида.

Таблица 1

Похожие патенты SU361539A1

название год авторы номер документа
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1973
  • Иностранец Даниель Демозэ Франци Иностранна Фирма Пепро, Сосьете Пур Девелоппеман Вант Спесь Литэ Шимик
SU361540A1
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД 1972
  • Иностранец Арнольд Давид Гутман
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU360737A1
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД 1969
  • Иностранпы Фридрих Вольф, Зигфрид Хайденрайх Манфред Борн
  • Германска Демократическа Республика
SU245691A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1972
  • Иностранец Ференс Марукс Паллос
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU360736A1
СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И КЛЕЩАМИ 1966
  • Льюлин Уай Пэнтшер
  • Дейвид Джеймс Броудбент
SU225109A1
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1972
  • Иностранец Квентин Фрэнсис Соупер
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Эли Лилли Энд Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU346832A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1971
  • Эдмунд Джеремиах Гаугхан Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани Соединенные Штаты Америки
SU304727A1
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД 1970
  • Иностранец Ральф Бартон Феаринг
  • Соединенные Таты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU280367A1
ИНСЕКТОАКАРИЦИД 1972
  • Иностранцы Дон Роберт Бейкер Эшлн Герман Фрайберг
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Стауффер Кемикал Компанн
  • Соединенные Штаты Америки
SU358803A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1973
SU394961A1

Реферат патента 1973 года БИ^^ЛИОТЕНА

Формула изобретения SU 361 539 A1

Формы применения предлагаемых Соединений обычные для пестицидных препаратов.

Пример 1. Испытания на пшеничном долгоносике (Calandra granaria).

Пульверизатором наносят 5 мл активного вещества, растворенного в ацетоне, на стеклянную пластину.

После испарения ацетона на лластину помещают 100 взрослых долгоносиков, выдерживают их 2 час, переносят в чашки Петри на 10 дней (где им предоставляется нормальное питание) и периодически определяют количество мертвых долгоносиков.

LDso для соединения № 8 0,01-0,05 г/л, для соединений № 2-4 0,05 г/л.

В тех самых условиях ДДТ и азинфоса составляет 0,1-0,5 г/л, а

СНзО (СН2) (O)SCH2C CH

(соединение А) и (СПзО)2Р(О)5СН2С СН (соединение В) - 1 г/л.

Пример 2. Испытания на мухах (Musca domestica).

10 взрослых мух (возраст 4-5 дней) помещают в чашку Петри с крыщкой в виде сетки, впрыскивают 5 мл раствора активного вещества в ацетоне. Через 5, 10, 15, 20, 25, 30, 60 и 120 мин после обработки определяют количество мух с явными симптомами интоксикации (knoch down). Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Таблица 2

Пример 3. Испытания на тараканах (Blatella germanica).

5 тараканов помещают в чашку Петри с сетчатой крышкой, Впрьгскивают 5 мл ацетонового раствора активного вещества определенной концентрации. Смертность определяют через 48 час после обработки (в число погибших включают всех насекомых, которые не двигаться нормально). Результаты опытов приведены в табл. 3.

Таблица 3

Пример 4. Испытания на мучном черве (Ephestia kuhuiella).

На кубик пресного хлеба (фармацевтические о-блатки) накапывают несколько капель раствора активного вещества в ацетоне заданной концентрации, дают ацетону нспариться, на каждую облатку помещают 10 яиц Ephestia kuhuiella и покрывают их стеклянной пластинкой. Первые личинки появляются через 4-5 дней после обработки. Проверку проводят через 10 дней (устанавливают процентное отнощение мертвых личинок к общему числу яиц).

Активность соединения № 8 составляет 100% при концентрации 0,001 г1л, соединения № 9-100% при концентрации 0,005 г/л. В тех же условиях соединения А и В при концентрации в 10 раз больщей уничтожают только 50% червей. Линдан, диметоат, карбарил только в концентрации 0,05 г/л дают тот же результат.

Пример 5. Пспытания на клещах (Tetranychus urticae).

Из листа фасоли, сильно зараженной клещом, вырезают кружочки диам1етром см, обрабатывают их раствором активного вещества в ацетоне и выдерживают в зажатом виде во избежание их высущивания. Через 2 дня после начала эксперимента через двойную лу-пу определяют смертность. Результаты испытани11 приведены в табл. 4.

Таб.11ица 4

П р И м е-р 6. Испытания на клещах (Tetranychus urticae).

Листья фасоли, зараженные Tetranychus urticae, опрыскивают из небольщого пульверизатора и определяют смертность через 15 дней.

Соединения №№ 5-9 вызывают гибель 100% клещей при концентрации 0,01 г1л, а тиофос и дифокол при концентрации в 4- 5 раз больще.

Предмет изобретения

Применение производных фосфора общей формулы

О

R,O

P-S-A,

R,O - СН - СН,

Q

где RI - низший алкил;

R2 - низщий алкил или R2OCH2 вместе образуют тетрагидрофуриловоеКОЛЬЦО;

А - алкенил или алкинил с 2-5 атомами углерода, которые могут быть замещены галогеном, в качестве инсектицида и акарицида.

SU 361 539 A1

Авторы

Иностраиец Даниель Демозэ Франци Иностранна Фирма Пепро С.А. Франци

Даты

1973-01-01Публикация