ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Советский патент 1971 года по МПК A01N43/828 

Изобретение относится к средствам защиты растений от насекомых-вредителей, а именно к составам или композициям, обладающим синергетическим эффектом.

Предлагается инсектицидная композиция, включающая активный ингредиент на основе производного 1,2,3-бензотиадиазола, а также твердый или жидкий носитель и (или) поверхностно-активное вещество. С целью получения синергетического эффекта в качестве производного 1,2,3-бензотиадиазола взято соединение общей формулы

в которой R-алкил- или алкоксигруппа, содержащая 1-4 атома углерода; атом фтора или хлора; алкоксиалкоксигруппа, содержащая 1-4 атома углерода в каждой алкильной половине, или две соседние группы R вместе с бензольным кольцом, с которым они связаны, образуют нафталиновое кольцо, замещенное хлором; ,1 или 2, а в композицию дополнительно введено одно из соединений, выбранное из группы, состоящей из 3,4,5-триметилфенил-Н-метилкарбамата, изопропилметилпиразолилдиметилкарбамата, 3-диметоксифосфанилокси-Ы,Ы-диметил - ц«с-кротонамида и пиретрина.

В качестве производного 1,2,3-бензотидиазола взят 6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол; 5,б-ди5 хлор-1,2,3-бензотиадиазол; 5-метил-6-хлор-1,2,

3-бензотиадиазол; 5-метокси-6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол или 5-фтор-6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол.

Примерами соответствующих твердых носителей являются силикаты, глины, например каолинитовая глина; синтетические гидратированные окиси кремния; синтетические силикаты кальция, элементы, например, углерод и сера; естественные и синтетические смолы,

5 например кумароновые канифоль, копал, щеллак, димара, поливинилхлорид и стироловые полимеры и сополимеры, твердые полихлорфенолы, битум, асфальтит, воск, например пчелиный, твердый парафин, горный воск,

0 хлорированные озокериты, а также твердые удобрения, например, суперфосфаты.

Подходящими жидкими носителями являются вода, спирты, например, изопропанол,

5 кетоны, например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон и циклогексанон, эфиры, углеводороды ароматического рода, например бензол и толуол, нефтяные дистилляторы, например, керосин, хлорированные углеводороПрименимы также смеси различных жидкостей.

Поверхностно-активным веществом может быть смачиватель, эмульгатор или диспергатор. Оно может быть неионным или ионным. Может применяться любой из поверхностноактивных агентов, обычно используемых при составлении пестицидов.

Примерами соответствующих поверхностноактивных агентов могут быть соли натрия или кальция полиакриловых кислот, продукты конденсации жирных кислот или алифатические амины или амиды, содержащие по меньщей мере 12 атомов углерода в молекуле, с окисью этилена и (или) окисью пропилена; неполные эфиры многоатомного спирта жирных кислот с глицерином, сорбитаном, сахарозой или пентаэритрилом; продукты конденсации алкиловых фенолов, например /г-октилфенол или п-октилкрезол с окисью этилена и (или) окисью пропилена; сульфаты или сульфонаты продуктов конденсации, соли щелочных металлов, предпочтительно соли нагрия, эфиры серной кислоты или сульфокислоты, содержащие по меньщей мере 10 атомов углерода в молекуле, например, лаурил-сульфат натрия, вторичные алкилсульфаты натрия, соли натрия сульфированного касторового масла и алкиларил-сульфонаты натрия как, например, додецил-бензолсульфонат натрия.

Соединения могут быть изготовлены, например, как смачиваемые порощки, дусты, гранулы, растворы, эмульгируемые концентраты, эмульсии и пасты. Они могут содержать дополнительные ингредиенты, например, защитные коллоиды; желатин, клей, казеин, камедь и поливиниловый спирт, полифосфаты натрия, простые эфиры целлюлозы, антикоагуляторы, например, этилендиамин тетрауксусной кислоты, другие пестициды и связующие

вещества, например, нелетучие масла. Могуг также применяться водные дисперсии и эмульсии, например, соединения, полученные посредством разбавления водой смачиваемого порощка или эмульгируемого концентрата. Эмульсии могут быть типа вода в масле или масло в воде и могут иметь консистенцию майонеза. Ниже даны примеры приготовления и испытанин предлагаемой инсектицидной композиции.

Пример 1. Были приготовлены ацетоновые растворы ряда соединений формулы 1 различной концентрации, в которые дополнительно добавили одно из следующих соединений: 3,4,5 - триметилфенил - N - мегилкарбамат, изопропилметилпиразолилдиметилкарбамат (изолан), 3-диметоксифосфинилокси-5Н,Ыдиметил-цис-кротонамид (бидрин) и ииретрин.

В каждом случае отношение производного 1,2,3-бензотиадиазола ко второму инсектициду составляло 5: 1. Для каждого варианта 20 взрослых особей комнатной мухи анестезировали двуокисью углерода. Приготовленный

раствор (1 мкл) вводили микрощприцем в брюшную полость мухи. Обработанных мух поместили в стеклянные баночки, куда положили также небольшое количество сахара. Спустя 24 час подсчитали количество погибЩих и парализованных мух. Из этих данных определили LDso каждой композиции и коэффициент синергизма. Последний определили как отношение LDso одного из добавляемых инсектицидов к LDso полной инсектицидной

композиции, т. е. к сумме производного 1,2,3бензотиадиазола и добавленного инсектицида.

Заявитель полагает, что величина коэффициента синергизма больше единицы указывает на наличие синергетической активности. Результаты приведены в табл. 1.

Таблица 1

Таблица 2 Коэффициент синергизма при испытаниях на личинках Соединения формулы 1 С. macuUpennis М. vlclae 6-хлор-1, 2, 3-бензотиадиазол6-хлор-5-метил, 1, 2, 3бензотиадизол . , . Пример 3. Посредством известного способа спекания был приготовлен состав в гранулированной форме (в вес. %): 3,4,5-триметилфенил-М-метилкарбамат 5,0 6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол 10,0 родовил 25/1ООМ (торговое название поверхностно-активного вещества, приготовленного на основе поливинилового спирта) 1,0 отбеленная глина СТУ (приготовлена с использованием гидратированного силиката алюминия) 84,0 Пример 4. Аналогично примеру3 был приготовлен состав (в вес. %): 3,4,5-тpимeтил-N-мeтилкapбaмaт5,0 6-хлор1,2,3-бензотиадиазол25,0 родовил 25/1 ООМ1,0 отбеленная глина СТУ69,0 Предмет изобретения 1. Инсектицидная композиция, включающая активный ингредиент на основе цроизводного 1,2,3-бензотиадиазола, а также твердый или жидкий носитель и (или) поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что, с целью получения синергетического эффекта, в качестве производного 1,2,3-бензотиадиазола взято соединение общей формулы ,S. В которой R-алкил- или алкоксигруппы, содержащие 1-4 атома углерода; атом фтора или хлора; алкоксиалкоксигруппа, содержащая 1-4 атома углерода в каждой половине алкильной группы, или две соседние группы R образуют вместе с бензольным кольцом, с которым они связаны, замещенное хлором нафталиновое кольцо; ,1 или 2, а в композицию введено одно из соединений, выбранное из группы, состоящей из 3,4,5-триметилфенил-Ы-метилкарбамата, изопропилметилпиразолилдиметилкарбамата, 3 - диметоксифосфинилокси-К,Ы-диметил-г «с-кротонамида и пиретрина. 2. Инсектицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве производного 1,2,3-бензотиадиазола взят 6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол; 5,6-дихлор - 1,2,3 - бензотиадиазол; 5-метил-6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол; 5 - метокси-6-хлор-1,2,3-бензотиадиазол или 5-фтор-6лор-1,2,3-бензотиадиазол.