Изобретение относится « способу выделения ацетилена в процессе производства его из газовых смесей путем абсор-бции селективными растворителями.
Известны способы выделения ацетилена, основанные на .применении селективных растворителей, например N-метилпирролидон. Однако селективность процесса экстракции при Применении такого растворителя недостаточно высокая.
Для повышения селективности процесса .при выделении ацетилена из газовых смесей в качестве растворителя предложено применять насыщенные циклические амиды монокарбоновых кислот с 5-6 углеродными атомами в цикле и кислотным остатком, содержащим 1-3 углеродных атома (лучше 1-2).
Сырьем для производства растворителей являются пиперидин, гексаметиленимин и ацилирующие агенты для введения формил-, ацетил, и пролионильной группы.
-Пригодность предлагаемых соединений в .качестве селективных растворителей для выделения ацетилена подтверждается их физикохимическими свойствами и высокой селективностью .по отношению к ацетилену и различным его гомологам. Результаты приведены IB таблице.
ния его, а селективная растворимость значительно выше, чем N-метиллирролидона.
Указанные амиды при охлаждении до минус 30°С остаются жидкостями, смешиваются с
водой в любых соотношениях, имеют более низкую упругость .па-ров, чем Л/-метилпирролидон.
Растворимость ацетиленовых углеводородов в предлагаемых растворителях и для сравнения в Л -метилпирролидоне определяют методом газожидкостной хроматографии.
.Для определения удерживаемого объема использованы лриготовленные в стальных баллонах двухкомпонентные смеси ацетиленовых
углеводородов с азотом.
Высокая селективность предлагаемых растворителей подтверждается также возможностью использования их для тонкой очистки ацетилена от его гомологов.
Пример 1. Смесь ацетилена и азота состава, об. %: ацетилен 29,3, азот 70,7 в количестве и со скоростью 20 л/час направляют в нижнюю часть абсорбера. В верхнюю часть абсорбера лодают 28,3 л1час N-формилгексаметиленимина с температурой 20°С.
В процессе абсорбции растворитель логлошает ацетилен. Непоглощенный азот с небольшой лримесью ацетилена идет на выхлоп. Смесь растворителя и ацетилена через потемпературе 130°С и нормальном давлении выделяется ацетилен. Концентрация ацетилена 96 об. %.
Растворитель, освобожденный от ацетилена, используют снова в процессе абсор|бции.
Л р и м е р 2. Ацетилен, содержащий 0,0345 об. % винилацетилена, 0,0055 об. % диметилацетилена и 0,0132 об. % диадетиле«а со скоростью 0,003 ж/сек .пролускают через осушитель в термостатируемую при 17°С колонку (диаметр 10 мм, длина 800 мм). Колонка по всей высоте заполнена насадкой, на которую наносят Л-формилгексаметиленимин В количестве 20% от iBeca «асадки (в качестве насадки применяют кирлич ИНЗ-600 зернения 0,5-: мм, который предварительно обрабатывают содой и прокаливают при температуре 1000°С).
Постоянлое давление на входе в колонку поддерживают с помощью маностата. Газ для анализа отбирают через трехходовой кран.
Проскоки гомологов а цетилена через очистную колонку наблюдались после пропускания следующих газов, л: для винилацетилена 1,25; диметилацетилена 1,95; диацетилена 22,0 а ИХ концентрация в очищенном ацетилене составляет соответственно, Oi6. %: 0,0030, 0,00028, 0,0050 (в момент проскока).
Регенерацию ведут продувкой колонки азотом при 30°С со скоростью 0,7 м/сек до выхода газа из колонки без гомологов ацетилена.
Предмет изобретения
Способ выделения ацетилена из газовых смесей путем абсорбции его растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве растворителя применяют насыщенные циклические амиды монокарбоновых кислот с 5-6 утлеродными атомами в цикле и с ацильным остатком, содержащем 1-3 атома углерода.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ПИРОЛИЗА ОТ ГОМОЛОГОВ АЦЕТИЛЕНА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1990 |
|
RU2006266C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3/5/-МЕТИЛПИРАЗОЛА | 1992 |
|
RU2093511C1 |
Способ выделения ацетилена и диацетилена из углеводородных газов | 1978 |
|
SU791713A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА ИЗ СБРОСНЫХ ГАЗОВ | 1998 |
|
RU2146238C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СЫРОЙ С-ФРАКЦИИ | 2004 |
|
RU2315028C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОГО 1,3-БУТАДИЕНА | 2018 |
|
RU2754823C2 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИРОЛИЗНОГО АЦЕТИЛЕНА ОТ ДИАЦЕТИЛЕНА | 1996 |
|
RU2135445C1 |
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ АБСОРБЕР ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БУТАДИЕНА | 2013 |
|
RU2599787C1 |
Способ выделения ацетилена | 1972 |
|
SU589239A1 |
Способ выделения ацетилена | 1972 |
|
SU523887A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация