ИНСЕКТО-АКАРИЦИД Советский патент 1972 года по МПК A01N47/22 

Изобретение относится IK области борьбы с вредителя|ми, в частности с .насекомыми и клеЩаМИ.

Предлагают применять Б качестве инсектоакариЦ:Ида соед шениа общей фо;р,м,улы:

ШЗ-NH-CO-O

где RI - ал кильный остаток с 1-4 атомами углерода или имеет те же зиачония, что и Ra;

Ra - алкенильный остаток ю 3-4 атомами углерода, замещенный одеиьм - двумя атом-ами галогена, .или Ci-С4-ал1К1ИЛ1Гру1П Па, содержащая в качестве зам естителя С|-С4-алК;01КСИ-, Ci-Сз-алкилмерКапто- или циавогруппы;

Rs И R4 - независифю друг от друга обозначают водород или метил-, этил-, или изо1П|ро;п,ило:статки.

Пре;дпочтительны.ми являются соединения общей формулы

№.,-N11-СО-О

R;

где Rl - алкильный остаток с 1-4 атОМа:ми у.

R2 - алкенильный остаток с 3-4 атомами угле|рода, замещенный атомом галогена, или ал1кильный остаток с 1-4 атома 1и углерода, содержащий в кач естве заместителя метокои-, ЭТОКСИ-, метилмеркапто-, этиЛМерКапто- или цианогруппы;

а та.кже со-единения общей формулы

CH,-NH-CO-0

15

где RI - алкильный остаток с 1-4 атомами

углерода или ИМеет те же значения, что и Ral

R2 - алкенильный остаток с 3-4 атомами

углерода, замещенный атомом галогена, или

алкильный остаток с 1-4 атомами углерода,

содержащий в .качестве заместитачя Ci-Сз-алКО1КСН-, Ci-Сзал |илме.ркапто- или циано.рруппы;

Предпочтительные соединения отвечают также общей формуле

СНз-NH- СОRI

где R - алкильный остаток с 1-4 атомами, углерода, или имеет те же зиачеиия, что R2;

Ra - алкепильиый остаток с 3-4 атомами углерода, замещенный одним ато.мо,м галогена; или ал«илыный остаток, содвржащ1нй в качестве заместителя Ci-Сз-алкокси-, С -Сз-алжилмер:капто - илИ циа:Н|Огруппы; Кз - водород, метил-, этил- или изопроэтилтрунпы.

Соединения формулы 1 обладают широким би0|цид1ньгм действием и могут быть использованы для борьбы с различными вредителями. Прежде всего имеются в виду насекомые и представители рода Acarina, нанрлмер «лещи, а также поЯВляющиеся на различных стадиях их развития яички, личинки, куколки.

Соединения I могут быть использованы для борьбы со всеми вреднььми насекомыми, наприме|р для борьбы с Leafhopper в рисовых культурах; тлей, иапример, персвковой (Myrks persicak) или чериой бобовой (Dora 1 is (fabac); щитовками, такими как Aspidiotus hederae, Lecanium hesperidium. Pseudococcus Maritimus, Thysanoptera, как Hercinothris fermoralis, клопами, иа,пр:ИМер, свекольиьш (Piesma quanarata) или постельным (Cimex lecturus); гусеницами бабочек как Plutella maculipennis, zimatria dispar, жуками, наиримор амб ариьш долгоносиком (Calandra glanaria) или колорадским 1жукОМ (Leptinotarsa decemlineata); а также с живущими в земле видами, например личинкой щелкуна (Agriotes sp.) или майского жука (Melolontha melolontha); прямОКЗрыльгми, как «еменкий таракан (Blattella germanka) или дОМОвый све1рчок (Aryllus domesticus); тер митаМИ, как Reticulitermes, гименоптерами, как муравьи; дву1К рыльгми, .как мухи (Drosophila melanogaster), средиземйомор.окие плодовые мухи (Ceratitis Capitata), комнатные мухи (Musca domestica), а также с комарами (например Aede&aegipti, Anopheles stqphensi).

При контактном действии актиыные вещества значительно превосходят такое известное биологически активное вещество, как N-метил-а-1на|фтил1карбамат.

Особенно успешно сое,динения формулы (I) могут быть применены для борьбы с представителями рода Acarinia, такими, как, например, Eulaelaps, Echniolaelaps, Laelaps, Haemogamasus, Dermanissus, Ornithonyssus, Allodermanyssus, особенно All. sanguineus, Pneumonyssus, Ambyomma, Aponomma, Boophilus, Dermacentor, Haemophysalis, Пуа1отта, Ixodes, Margaropus, Rhipicephalus, Ornithodorus, Otobius, Cheyletidae например Cheyletus, Psorergates, Demodicidae, Trombiculidae, например TrombJicula, Eutrombkula, SiCh5ngastia, Acomatacurus Neoschongastia, EuschSngastia, Sacroptiformes, например, Notoedrcs, Sacroptes,

Knemidokoptes, Psoroptidae, например Psoropies, Chorioptes, Otodectes или Tetranychidae, Пгшример, Tetranychus telarius, Tetranychus urtiicae и т. д.

Это неречислелие ни кои .м образом не претендуст на полноту. В ()бп1.см активные вешеCTiia фсрмул1,ч I сами по себе или IB оме-си с какими-нибудь средствами являются сильными контактными или кормовыми -ядами для насекомых и вредителей рода Acarina. Их сфера

действия делает их пригодны-ми прежде всего для борьбы € вредителям в следующих культурах: хлопчатнике, рисе, кукурузе, семечковых и косточковыл нлодах, люде(рне.

Они защищ-ают каждую из этих культур от

особенно опасых Lepidop. teren, Coleopteren, Rhynchoten и Hynomopteren. Пужно также особо отметить их сильное действие на такие личинки, как Prodenia litura и Рг. ornithogalli, и долгоноснка Anthonomusgrandis, которые

встречаются на хлопчатнике в других культурах.

Б но логически активные вещества применяются в концентрациях, при которых не обнаруживают фи то токсичных явлений.

подчер-кнуть допустимую токсичность предла:гаемых 1соедн;пений по отношеш-гю

к ТеПЛО К|рОВ;НЫ.М.

В частности аастивньими соединеннями являются

1) 4-1Бпс- (у-хлораллил) -амипо -3-метнлфенил-Ы-метилкарбамат, т. пл. 72-78°С;

2)4-.Бис- (р-хлораллил) -ами1Но -3-Метилфеиил-N-мeтилкapбa aт, масло;

3) (у-хлораллил) -амино -3,5-днметилф ени л - N - мети л «ар б ам ат;

4)4-1БИС- (у-хлораллил) -амино -3,5-диметилфепил-М-метилкарбамат, т. пл. 85-93°С;

5) (у-хлораллнл) -амино -3-изопропилфенил-М-метилкарбамат, т. нл. 81-83°С;

6) (у-хлораллил)-амипо -3-изопропил,ф ени л - N -М ети л к ар б аМ ат, м а ел о;

7) (у-хлораллил) -амнно -3-этилфенилN-метилкарбамат;

8) (у-метоксиэтил) -амино -3-метилфенил-Ы-метилкарбамат, вязкое |МаСло;

9) (у-метоксиэтил) -амино -3,5-димети л ф енил - N -м ети лк ар б ат, м асло;

10) 4-1Бис-(у-метоксиэтил)-амнно -3-изопроПИЛ ф енил -N - м етилкар б ам а т, м асло; И) (у-метилмеркаптоэтил)-амипо -3метилфенил- К-метил1карбамат, масло; 12) (у-метилмерканто1этил)-амино -3,бдиметилфенил-М-метилкарбамат;

13) (у-мет1глмеокаптоэтил) -амино -3-изопропилфенил-М-метилкарбамат;

14)4-(у-хлораллилметиламино)-3-метнлфепил-М-метилкарбамат;

16)4- (|3-метоксиэт.илметиламино) -ЗпметилфеlH(ИЛ-N-мeтИлкapбaMiaт, масло;

17)4- (|3-меток€иэтилметиламино) -З.З-дяметилфе11Ил-1Ч-М1етил;ка|рбамат, масло;

18)4(метил-|3-.мети-ЛМерКаптоэтила 1ИНо) -3,5димeтилфeнил-N-мeтнлкapбaмaт, масло;

19)3-Изопропил-4-(|3-метоксиэт.илметил.а|М1Ино) -феиил-М-метил1карба,мат, масло;

20)З-ИзопроиилД- (р-метиЛ|Мет1илмер1каптоэтиламшю) -фeнил-N-:Meт.илlкa|pбaмa:т, масло;

21) (р-:ц,иа;нозтнл) -ам:И11о -3-,метилфе HTU-N-MeTH Kaip6aMaT, т. ил. 110-113°С;

22)4- (р-Ц|ианоэтил1метиламиио) -З-метилфеНИ л - N -:м етил карб , М асл о;

23)4-(р-Цианоэт.ил,метиламино)-3,5-диметилфeн;Ил-N-мeтилкa.pбaмaт, т. пл. 63-67°С;

24) (р-цианоэтил) -амано -3,5-диметилф енил - iN -:ме,ти л.к ар б а т, м аслО;

25)3- (-Хлораллилметиламипо) -фенил-N-Meти л к арб а м а т, м асло;

26) 3-(-Хлораллизс1П|ропилам.1ш-ю)-фейил-N - м ет и л к м а т, ,м ас л о;

27)3- (Изопропил-у-метоксиэтиламино) -феиил-N-МбтиЛКа., масло;

28)3-(у-Метоксиэтилметиламино)-фенил-М-Л1 етил к ар б а м ат, м а ело;

29)3- (Этил-у-метоксиэтиламиыо) -фенил-N-М етилка р б ам ат, м асло;

30)3- (р-Цианоэтилизопропиламино) -фенил-Ы-мет:ил1карбамат, желтое масло;

31)3- (р-Циаиоэтилметиламино) -феиил-М-метиЛКарбамат, желтое масло;

32)3- (Аллил-р-цяаноэгилаМино) -фенил-N-(Метилщрбамат;

33) 2- (-Хлораллилметилам.ико)-фенил-N-Meтилкарбамат, Масло;

34)2- (Y-Хлораллилэтиламино) -фенил-Ы-метилкарбамат;

35)2- (у-Хлораллизопрониламино) -фенил-N-|Метилкарба,мат;

36) (у-хлораллил) -амино -фенил-Ы-мегилкарба;мат;

37)2-(р-ХлО|раллилМ€тилами11о) -фбнил-М-метилкарбамат;

38)2-(р-Хлораллил,изопро:п:илами1Но)-фвнил-1М-,мет1Ил«арба1мат;

39)2 - (р -М етоксиэ тилм ет ил ам тю) -ф ени л - N -м ет.и л к а р б ал а т, м а ело;

40)2-{Изопропил-р-метоксиэтиламино)-фенил-Ы-метил1ка1рба|М:а,т, .масло;

41)2- {5г0;0-бутил-р- мето1ксиэтилам:и1но) -фенил - N - м етиЛК ар б ат;

42)2- (р-ХлораллилэтиЛамино) - фенил-N-метил карбамат, ,

43)2- (Метил-р-1МеркаПтоэтила;ми,но) -фен.ил-N -М етил.к ар б aiM а т;

44)2-:(Этил-р-метилме|ркаптоэтилаМино)-фенил - N - м ети л к ар б а,м а т, М асло;

45)2-(Изопр01Пи«т-р-1Метил|Меркаптоэтила1МИио) - ф ен и л - N -М етиЛК арб ама т;

46)2- (Мет|ИЛ-р-метилмер«аитоэт,иламино) -фенил N, М-ди.метил карбамат;

48)2- (Циаиюметилметиламино) -фенил-N-Me тил|Карбамат;

49)2- (р-Циаиоэтйлэтила.ми.но) -фенил-N-Meтилкарба мат, 33-36°С;

50)2- (р-Циаиоэтилизотфониламиио) -фенил-N -м етиЛК ар ба м ат, м а-сло;

51)2- (Цианометилизопропила.мино) -фенил-N - м етил к ар б ам ат;

52)2- ((5-Метокашгзопроп11л.метила|МИно) -фе,1 li 1л - N -i.M етил,кар ба-м ат;

53)4- B:;iiC- (р-диаиоэтил) -ами 1о -3-изопропилф с НИЛ - N -м е Till л к ар б аМа т, м а ело;

54)4 - (р -Ци а Н10ЭТИЛ1М етил амиио) -3- изопро п ил ф енил - N -iM етилкар б a., .м а ело;

55)4-(р-Циалоэтилэтиламино) -3-изопрол,илф ен ил - N - м етил карб а м ат, м а ело;

56) 4- (у-Хлораллилэтиламиио) -3-метилфенил-N-метилкарбамат, масло;

57)4- (у-Хлораллилэтиламино) -3-изопропнлф енил - N -1м етиЛХ арб а м ат, м асл10;

58)4- (Цианометилм&тилаМоыю) -3-метилфеi; п ьл - N -М ет ил арб aai ат, м а с ло;

59)4- (Циаиометил метиламино) -3-изопропилф ен.и л - N -,м ети ap6taM а т, м а ел о;

60)4- (ЦианометиЛ1Метиламиио) -3,5-димет1ИЛ(|) ен и л - N -iM стил1кар б ам-ат, м асЛО;

61)4- (р-Хлораллилмегиламино) -3,5-диметилфб1Гил-М-метил1карбамат, т. пл. 80°С;

62)4- (у-Хлораллилметил-амнпо) -3,5-димети л ф ени л - N -м ети ЛК арб aiM ат, .м

63) (у-хлораллил) -амино -3-вгор-бути л феи ил - N - м етил к арб aui а т, м а ело;

64)3- (Цианометилизопропиламппо) -фепил-К-мстилкарбамат, темиое масло;

65)3- (Циа;нОМ1етилметила1МИ1Но) -феиил-N-MeТИлкарбамат, :вязкое масло;

66)3- (Цианометилметила.миио) -4-метилфенил-Х-мегил.карбамат, масло;

67)3- (р-Циаиоэтилметилами.по) -4-метилфеп11Л-,-метилкарбамат, масло;

68) (диао-юэтил) -амино -феиил-Ы-метилкарбаМат, т. ;пл. 150-153°С;

69)3- (Цианоэтилэтиламино) -.ф енил-PI-метилк ар б а jM а т, масло;

70)3-:(р-Хлораллилизопропиламино)-фвнил-N-метилкарбамат, т. ил. 88-92°С;

71)3- (Цианометилизопроииламияо) -4-1метилф еви л - N - м ети Л1К арба м а т, м а ело;

72)3- (Ц|ианомвтилэтила1МИ1Но) -4-1метилфе1Нил-N-.метилам ар б амат, желтое масло;

73)3- (р-Цианоэтилэтиламиио) -4-Метилфенил-К-метилкарбамат, желтое

74)3- (у-Хлораллилизопроииламиио) -4-метилфенил-К-метиЛКарба мат, вязкое, желтое .масло;

75)3- (Y-Хлораллилэтиламино) -4-метилфе;Иил-М-;метилкарбамат, вязкое масло;

76)3- (у-Хлораллилметиламино) -4-метилфеиил-Ы-.мстил.карбамат, масло;

77)3- Бис- (р-Цианоэтил) -а.мино -4-метилфенил-Ы-метилкарбамат, масло;

78)2- (Вгор-бутилциаиометиламило) -феп.пл-N -м етиЛКар б а.м ат, м асло; 80) 2- (а-Циайоэтилмет,иламино) -фенил-Ы-мегилкарбамат, вя13кое масло;. 81)3- (а-Цианоэ.хилметиламШю) -фенил-N-Meт,ил1карба|мат, вязкое масло; 82)2- (М€тил1Мет1Илмбрка(ПТ10метилаж;ино) -фенил-N--метил к арбам ат, Агасло; 83)2- (Метокси1метилмет1иламино) -фенил-N-.м е1Т,иЛКа1р б ам ат, м-а ел о; 84)4- Би1С- (у-хл раллил) -амино -)2,3-д,имегил-фенил-1М-метилкарбамат, масло; 85).с- (р-ц;иаеоэтял)-а.м1И1но -2,3-;д.и1метилф ен ил - N -1М етилк а,р б ам ат, м а ело; 86) (Y-хлораллил) -амино -3- (а-метилбут|Ил)-фенил-Ы-метил1карба.мат, вязкое масло; 87) (v-xлopaллил)-alMИнo -3-(a-этилпрапил)-фенил-Ы-мет1Ш1.карбамат, вязкое масло. Соедилекия фор1мулы I могут быть упот реблены р.азлич1ньгм и способами и IB р-азличной фор.ме, например в фор1ме жидкости, порошка, липкой ленты, которая протитана pacTBOpOiM а-кт:ивного веш.ества. Для приготовлепня р астворов соединений формулы I, пригодных для опрыскивания, можно использовать высоко- и среднё кипяш,ие нефтяные фракции, такие как дизельное масло или керосин, каменноугольные масла и р астительвого или животного про;исхоЖ(Дения, а также углегодороды, такие как алкилированный нафталин или тетр апидронафталин. В данно;м случае применимы смеси ксилолов, диклогексанол, кетаны, затем хлор р ов анные углеводороды, HanpiKMqp трихлорэтан и тетрахлорэтан, тр.ихларэтилен или три- и тетрахлорбензол. Предпочтительно при.менен ие органических растворителей, точки кипения которых лежат выше 100°С. Водные формы целесообразно готовить из эмульсионных концентратов, паст, омачиваемых порошков добавлением воды. В качестве эмульгирующих и диспергирующих средств применимы неионные вещества, например продукты а онденсадии -алифатичаских спиртов, аминов и карбоновых кислот, содержащих в углеродно М .акелете 10-20 атомов угле(рода, с окисью этилена, как например, продукт конденсации октадецилового спирта с 25-30 моль оыиаи этилена или продукт конденсации технического олеиламин.а и 15 моль о,киси этилена или вещество, полученное из додецилмеркаптана и 12 моль оииси этилеи-а. Из анионных элгульгирующих средст В, которые могут быть использованы, должны быть названы: нат1риевая соль додецилсульфата, наприевая соль додеи,илбензол1сульфоновой ки сшоты, калиевая соль или соль триэтанола|мин.а Ощ.еиновой или абиетиновой кислоты или их смеои, или натриевая соль петролевой кислоты. В качестве диспергирующих катионных средств пригодны четвертичные .аммоеиевые -соли, наприм ер цетилпирй дин бромид или диоксиэтилбензилдодецил аМ мони и хл ор ид. .«агг кальция, фосфат кальция, а также уголь, корковую имуку, древесную муку и друлие ыате1риалы ;ра:СТИтельно1го яроисхождеиия. Целеоооб, также исиользоВаНие шрепар атов в г.раиулйро ванной форм.е. 1акие грануляты ,мож1но .получить очень просто. Активное вещество формулы i раство1ряют в 0 рганичеако1М растворителе и ;на1носят получен.вый р аствор да граиулйрованный минерал, на1ПрИме,р аа аттапульгит, SiO2, грани;калыций, бентойит и т. д., и затач оргадический растворитель упаривают. Можно та1КЖ1е применять 1п.алимер1ные грануляты. Их готовят следу.ющи|М образом: вещество формулы 1 смешивают с полимеризующ:И:МИ|Ся ооединенаями (|мочевБна - формальдегид, ди1Ц|иа(ндиа1Мид, ф ормальдегид, меламин-формальдегид и другие), после чего осторож но проводят поли,маризацию, при коггорой активное еепдество остается нетронутым причем гранулирование производится еще во вр ем я гелео бр а 310Вания. Предпочтительной лее форлюй П|ри1готовлення гранулятов является пропитка твердых, пористых 1поли,мерных гранулятав (мочевина - фор|мальдегид, иолнакрилнитрил, полиэфиры и другие) с определенной поверхностью и желаемым задан:ны.м от1ношением адсорбция/десорбция активным веществом в форме раствора в лвгкокиПяше М р-астворител-е с последующим удалением этого растворителя. Подобные поли|Ме|рные трануляты можно применять в 1мякрогр.анулятов с насыпНЫМ весом предпочтительно 300-600 г/л способом опыления. Опыление больших площадей сельскохозяйственных культур можно производить с по1мощью самолетов. Грануляты также получают прессованием носителей с активными веществами или добавка.ми с постедующим разМельчением. Различные формы активных препаратов могут включать обычным образом вводимые добавки веществ, улучшающих распределение, прочность, влагоустойчивость или Опособность к проникновению. Из таких веществ нужно назвать жирные КИ1СЛОТЫ, Смолы, «клеи, казеин, альтинат. Применяемые концентрации активных веществ могут меняться в широких пределах в за1виаиг11ости от назначения и способа применения. Для разбавленных препаратов они составляют в общем 0,01-20 вес. %, для концентрированных - 20-98 вес. % биологически активного вещества. Высококонцентрированные препар.аты прИ1меняют при малообъемном опрыскивании с чрезвычайно малым количеством добавак. Биологически активные вещества по изобретению могут входить в препараты одни или вместе с обычными пестицидами, в част1но-сти ин:сектицидами, акарицидами, нематоцидами, б а кторицидами, фу нгицида ми. Ду сты.

или тальком можно пр.иготовить оорошкообразлое средство таротив паразитов с содержанием активного вещесива лредлочтительяо 1-6%.

Смач.ивающ:ий|СЯ порошок Для приготогления р аствсримого ,в воде средства дл-я от1)рьюки1вания смешивают и тонко размалывают следующие .компоненты; вес. ч.: .предлагаемое веш,ество50

сильно адсорбирующая кремлиев-ая кислота20каолин 25 латриевая соль 1-бензил-2-Стеар|И(Лбензим:идазол-6,3-ди1сульфокислоты 1,5

продукт конденсации л-грег-октилфенола (И окиси эт1илбна3,5

3 .м у л ь с и о л л ы и ,к о ,н цел Т;р а т

а)40 |вес. ч. активного вещества формулы I смешивают с 10 вес. ч. смеси алиоаного поверхностно-активного вещества, предпочтительло кальциевой или ьм/агллевой .оол1и (монолаурил|беизолмоносульфо.ки1слоты, и леиолного поверйностдо-активБого вещества, лредпочтительло эфира полиэгилентликоля и моносорбитоллаурата. ОбразовавшуЮ|Ся ом-есь растворяют в небольшом количестве ксилола. Доводят объем до 100 мл и получают талИМ образо|М лрозрачлый раствор, который может быть использовал в качестве средства - концентрата для опрыс.кивания « который ирл разведении водой дает устойчлвую эмульсию.

б)Хорошо растворимое активное вещество может также образовать эмульсион1ный колцентр ат смешениам следующих компоиеитов, вес. %:

активное вещество20

ксилол70

смесь продукта .колделеащии а«лллфенола и окиси этилена с додецилбензолсульфонатоМ кашьция10

При разведении водой до желаемой концентрации лолучается пригодная для опрыскиваНия эмульсия. Г р а л у л я т ы

а)7,7 г активного вещества формулы I растворяют в 100 .Л4Л ацетона и полученный ацетоло1выйраствор лалооят ла .лралуллрованный атталульпит (92 г). сита - 24/48. Смесь хорошо перемешивают, растворитель упаривают л-а роторлом испарителе. Получают гралулят с €одержание1.1 активного вещества 7,5 вес. %.

б)Для приготовления 10%-ного иолимерното гранулята 1050-1100 г технического активлого вещества формулы I ра€твор|яют в 2 л трихлорэтилена, и раств 0р вводят под давлением 1,5 атм в лерИади Ч.е|аюи продуваемый гралулятор, .куда пр:едварлтешьно л.о.мещают 9230 г п.о|р истого гранулята «.мочевина - НСНО. С током воздуха, нагретым до 50°С, ра.створ.итель удаляют.

с) Для приготовлвния 7,5%-ото утяжеЛеяного гранулята спрессовывают на вальцовочном сталке 770 г твердого технич.еокого активного вещества, 500 е .BaSO4, 1000 г мочевнны и 7730 г Порошкообразного пористого полиакрилнитрила, а зате,м полученный препарат дробят до желаемого размера гра.нул. Испыта.ние соединелий фор.мулы I

П р иiM ер 1.

5 Псрошкообразлый препарат, содержащий акiTiHBHoe вещество 39 ла тальке, был иалесен на |ф.ильтровальную бумагу в концентрациях 200, 100, 50, 25, 12,6 мг активного вещества на 1 лг. На обработанлые подкла.дии было лооажено C по 5 насекомых указаллых ниже видов. Через 24 час был подведен итог, ори это..м были получены следующие предельные значения концентраций для 100-лого уничтожения,

15 Phyl lodromia germanica12

Pereplaueta americana25

Blatta oriental is100

Tenebrio molitor (I umaro)100

Dermestes frischii (I umaro)100

0 Acheta domesticus50

При M ep 2.

Горшечлые молодые растенля 1мальвы (Malva silvestris) приблизительно -с шестью лНСт:оч1ками лО|Пр уз,И1ЛИ в 1водные ди спе|р.сии аж5 тивлых веществ 1, 3, 6, 7, 14, 16, 21, 33, 39 и 47, содержащие 800 ч. 1 млн. этих веществ, л затем высушены. Каждое растение было заселено лич:ьнкам,и Org-yiagono stigma в третьей стаДИ1И. Через 5 дней подведеи итог, лричем для

0 всех веществ «аблюдало сь полное уничтожение насекомых. При .м е р 3.

Пять личинок второй стадии Prodenia Иtura были положены с листочком М. sylvestris,

5 обработанлом, как описано в лри-мере 2, в закрытую чашку Петри, влажлорть влутри которой поддерЖИвалась с 1ПО(М.ощью смоченлого куска ваты.

В этом опыте, являющимся опыто.м Hia разбавление, использовались листочки, с-мочеиные в ра1с.т|эо1ра;х aiKTii-tsiHoro 1Вйщест1ва ко нцэнтрадие 800, 400, 200 и 100 ч./1 .млн.

Гибель личилок через два ,дня для BCHteaT-.a 1 составила для всех концентраций 100%.

5 Пр.и м ер 4.

Молодые растения фасоли были смочены п водных растворах активлых веществ, содержащие 800 Ч./1 1млл, высушены и заселены каждое 5 личинками Epibachna varivestis (мекси0 ка.нского фасолевого жука) в четвертой стадии, (При ЭТО.М все растен.ия были закрыты сеткой из пластика. Через 5 дней со следующими активными веществами было получено 80%-ное и выше уничтожение:

:; 2, 3, 7, 9-14, 16, 18, 19, 20, 22, 24-32, 34-38, 40, 41, 42, 44, 45, 46, 48, 50, 51, 54, 55, 56,64-73, 75-82 и 85.

Со .следующими веществам.и было иолучело 10 О % -лое ун.и что жем е:

1, 4, 5, 6, 8, 15, 17, 21, 23, 33, 39, 43, 47, 49, 52, 53, 57-63, 74, 83, 84, 86 и 87. Пр Л.М ер 5.

11

Э1мульси:и .веществ .различных (коидентраций порядка 800-100 Ч./1 млн.

Для иапытаиия на коитактаое действие раствор на«0:сили на иоражеиные |растения с помощью х,ро.мато1Г|рафического пульверизатора. Итог тоодводили через 2 дня. Подсчет попибших тлей про:ие1вадили с п,о1мощью ручаюй лупы.

Каждый из четырех гореп.ар-атов при концентрациях 800, 400, 200 и 100 i./l млн. давал оолно.е у.ничтожен.ие тлей. Пример 6.

Молодые растення мальвы смачивали в «растворах активных веществ определенной (И01н;цант1ра1ЦИ1И и гвьгоущивали. Затем листочки отрывали и нместе с куском влажной ваты помещали в чащки Петри. Для испытаний на контрактное и .в1нут|рвннее действие 5 личинок Spodopter littoral is во второй стадии помещали на предварительно обработанные листочКи и чфез 24 и 48 час нроводили контроль на уничтожение. Если полное уничтожение наблюдалось с первого , то п роводили з аселе1ние, но уже с новыми лидточка ми того же растения -мальвы.

Были получены результаты, приведенные в таблице.

Таблица

800100100100100100100100100

40010010010010010018080100

20010010010010010010060100

10010080-8010060-80

Пример 7.

Действие на Acarina

а)Rhipic е р h а 1 U S b и г s а по 5 молодых 1ГОЛ0(Д1Ньгх клещей отючитьшали в стеклянные пробирки и iB течемие 1-2 ж им смачивали в 2 мл водных э,мульсий с ко1пцентрацией испытываемого вещества 100, 50, 10 и 1 ч./1 -млн. Пробирки затем закрывали куском ста-ндартной ваты и пе|реворачивали, при это.м эмульсия активного сещества поглощалась в.атой. Подсчет прО|Изводили через две недели.

Соецинение № 47 давало полное уничтожение при концентрации 10 ч./1 млн.

Соединение № 49 давало полное уничтожение при 50 ч./1 млн.

б)Boophilus microplus (личинки). С тем же рядом разбавлений провели испытания на 10-20 личинках. 100%-ное уничтожение через 2 недели было получено при следующих предельных концентрациях, ч./1 млн.

Соединения 110

359779

12

4910

в) Dermanyssus gallinae. Испытания проводили, как в пункте а) с 10-20 клещами. Подсчет производили через 72 час.

100%-ое уничтожение было доСтигнуто при следующих предельных концентрациях, Ч./1 .млн:

Соединен.ня 11

3310

4350

4710

П р е.Дм е т изобретения

При.менен1ие в качестве инсекто-акарицида соединения общей

CH,-NH-CO-0

R,

где RI - алкилыный остаток с 1-4 атомами углерода, или имеет те же значения, что и R2; R2 -.алкенильный остаток с 3-4 атом.ами углерода, замещенный одним-двумя атомами галогена, или Ci- С4-алкилгруппа, содержащая в качестве заместителей Ci-С4-алкокои-, Ci-Cз-aлкилмeiplкaптo- или цианогруппы;

Rs и R4 - нез ависимо друг от .друга обо;значают .всдород или метил-, этил- млн нзоатро|п.илостатки.

2. Применение но п. 1 соединения общей формулы

CHj-NH-CO-O

пде Ri - алкильный остаток с 1-4 ато.ма.мй

углерода;

алкенильный остаток с 3-4 атомами

углерода, замещенный атомом галогена, или 50 алкильный остаток с 1-4 .атом.ам.н углерода,

оодержащий в качестве за местителя метокси-,

ЭТОКСИ-, метил)меркапто-, этилмеркапто - или

|Ц|Ианогрупны.

3. Применение соединения по п. 1 общей 55 формулы

CH,-NH-CO-0 13 где Ri - алкильный остаток с 1-4 атомами у|глерода или имеет те же значения, что и Ra; Rs-аЛКенильНый остаток с 3-4 атомами углерода, замещенный ато1мом галогена, или алкильный остато.к с 1-4 атомам-и углерода, замещенный - алкокси; Ci-Сз - алкилмеркапто; или цианогруниаМИ; RsH R4 обозначают незавясИМО друг от друга водород, метил-, этил- или шопропилг.руппы. 4. Применение ino п. 1, соединшия общей формулы 15 .14 f.H:.;-JSH- СО-0 где Ri - алкильлый остаток с 1-4 атомами углерода или те же значения, что и R2; Rs - алкенильный остаток с 3-4 атомами углерода или алкильный одтаток; содержащий в качестве заместителя GI-Сз-ал:кокси-, С|-Сз-алкилмер.капто- или цианопруППы; R3 - водород, метил-, этил- «ли изопропилгруппы.