. ИзоОрстеиле клсается применения ироизиодных феиил-Ы-метилкарбамагов В качестве инсектицида, акарнцида и нематоцида.
Извес1но иримеиение для этой цели 2-(диметилами11о)фенил-Ы-метилкарбамата. Активность сгоедииений данного гипа можно увеличи-jb, есЛИ в аминогруппе один из заместителей вместо .метила будет алкинилом.
Предлагается применять соединения оби1ей формулы
O-CO-N:
RI
5
где R-алкинильный остаток с 3-б атомами
углерода;
RI - низший алкильный, алкенильный или
алкинильный остаток;
R2 и R 3 - водород или метильный остаток; R - водород или низший алкильный остаток;Rs и RG-водород или метильная группа, в которых замещенная аминогруппа находится в О-, иг- или п-положеиии к карбамоилокси.груипе, а также их соли в качестве Инсектицида, акарицкда и нематоцида.
Эти соединения можно получить, например, реакцией обмена соответственно замещенных аминофенилкарбаматов с метиламином. Формы их применения обычные.
Ниже приведены соединения, соответствующие указанной формуле.
1.2-(Метилпропаргиламино)фенилметилкарбамат.
2. - (Этилпропаргиламино)фенилметилкар|бамат.
3.2- (Изопропилпропаргиламино)фенилметилкарбамат.
4.2- (Аллилпропаргиламино)фенилметилкарбамат.
5.2- (Дипропаргиламино)4)енилметилкарбамат.
6.О-(Метил-1-метил -2 - пропиниламино) фенил метил карбамат.
7.O-(l,I-N-Tpимeтил-2 - пропиниламино)фенилметил карбамат.
8.3 - (Изопропилпропаргиламино)фенилметилкарбамат.
9.3,5-Диметил-4- (метилпропаргиламино)фенилметилкарбамат.
11. 3-(Дипропаргиламино)|фенилметилкарбамат.
12.3,5-Диметил-4 -. (дипропар иламино)фенилметиладрбама1 ; ,
13.4Дипропаргиу1а 4р. - 3 - изопропиламино)фенилметилкарбдмат: .,
Перечисленные сОед«нЬния испытывали против различных видов насекомых и клещей в сравнении с известными биологически активнылш веществами: Ьнафтил-Ы-метилкарбаматом (севин) и 2-(диметиламино)-(фенил-Ыметилкарбаматом). Результаты испытаний представлены в таблице.
Числа в jcofloHKax Л,В и С этой таблицы обозначают мин1нмальныё количества биологически активных веществ (ррт), которые необходимы для 100%-ного уничтожения вредителей Числа в колонках Я,/ и /С обозначают минимальные количества биологически активных веществ (мг/м), которые необходимы для 100%-ного уничтожения вредителей.
В отдельных опытах промежуток времени составлял: А 5 час, В 7 дней, С 2 дня, D 3 дня, Е 2 дня, F 7 дней, G 1День, Я 1 день, / 1 день, К 1 день.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1972 |
|
SU359779A1 |
| N-ФЕНИЛКАРБАМАТНОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2049775C1 |
| Инсектицид и акарицид | 1968 |
|
SU454722A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2083562C1 |
| ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU391768A1 |
| МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU386485A1 |
| ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2001 |
|
RU2264099C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕПИЛ-ЦИКЛОАМИДИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | 1973 |
|
SU404240A1 |
| Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5сульфамоилбензойных кислот | 1974 |
|
SU516347A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОХИНОЛОНА, ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛЬНОЙ ИЛИ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКОЙ ГРУППОЙ | 1993 |
|
RU2124510C1 |
Предмет изобретения Применение соединеннн общей формулы
,
R
Яз
где R- алкинильный остаток с 3-6 атомами
углерода;
Ri--низший алкильный, алкенильный или алкинильный остаток;
R2 и Rs - водород или метильный остаток; ,R4 - водород или низший алкильный остаток;
Rsи Rs - водород или метильная группа, в которых замещенная аминогруппа находится Б О-, м- или п-паложении к карбамоилоксигруппе, а также их солей .в качестве инсектицида, акарицида и нематоцида.
