МЕЛКОДИСПЕРСНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ Советский патент 1971 года по МПК B01J21/04 B01J32/00 

Изоб:р:етение относится к области гетерогенного катализа и может быть .использовано, в частности, IB газоаналитлчеаком приборостроении для создания .инструментальных средств автоматического контроля соддржа;ния горюЧИХ газов 1И паров, основанных на тор.мохимнческом .принципе.

Известно лрименение о.юиси алюми:ния s качестве носителя для .мелкодисперсных катализаторов для окисления горючих газов. Окись алюмнния Обладает хорошо развитой 1нове1).хностью, высокими ад|Сорбцианны.Г|11 .свойствами и легко .поддается тонкой .меха.ниче.ской обр1аботке. Однако она обладает .низкой моХанйчеакой .проч.ностью и высокой хрункостыо, 1ЧТО обуславливает недолговечность измерительного .контакта И .возможность разрупшння его п.р.и динамических нагрузках.

Кроме ТОГО , окись .алюм.иния ка.к нос.итель мелкодисперсных окислительных катализаторов из-за С1ВО.ИХ .вы.соких гигроскопических и адсорбционных .авойств .подвержена отравляющему воздействию атмосфер.ной влаг.и а паров воды. Поэтому нзмерительные .контакты, основанные на окиси алюминия, нестабильны прн длительной работе их в среде .с повышен;Н ы.м IB л атосо д ар ж а.н1И1е м.

персиых катализаторов для окисле 1:ия горючих газо.з. Оксидная пленка обладает высокими мехамическо и термической прочностью, -стойЧиаа к воздействию влаги.

Пример. Из алюминиевой проволоки изготовляют .нолые цилиндры диаме1ром 2 мм ii длиной 3 .и.и, которые зате.м анодируют.

Для .нолучен.ия алсорбционно-активноГ пленки процесс а1юдирован.ия ведут в ванне с 3%-ны.м раствором щавелевой кислоты при 1 - 5°С, плотносп тока 1-2 а/дм, .напряженни 40-60 в. Процесс аноди.рования длится 2.5-3 час. По окончании анодирования цилиндры сушат в течение 2 час при 250-300°С. Катализатор н.а поверхность анодированной .пленки наносят известными приема.ми: щилиндры погружают в растворы солей каталитически активных металлов, например платины, палладия, адсорбированные соли этих металлов .восста Н ав л.И1В а ют м .р ав ьи но к.иСхТ ы м натрием .при 80°С. Н.еобходимое кол.ичество солей в растворах задают определенны.м процентом от 1веса оксидной .пленки, о полпоте поглощения солей .гз раствора судят по обесЦ веч1 ва:н.ню последнего.

Каталитическую акти.вн.ость контактов на оксидных .пленках нри окислен.ии полупрОЦентныХ концентраций (по Объему) таких газов, .как П2, СН4, СзНз, C;Hjo н СзНз, а та.кже наров бензина.

Г1олуче1 И1ЫЙ коптакт :iia окоидиой плСгПле обоспепиваст усгойчадзый процесс термокаталяза как лег-коокислясмых газовых ком.полепг (Нг, ill 1з-70), так и более инертных составляющих (СНл TI его гомологи ,.,, C,Iin,).

Длительные ii многократлые испытания коптактса; на о:л:сидпой пленке лсжаза.ти их у чс/злет иори гельную paooioiMKicoono cTb и лрнniiiiiK11. для примет,ii:ihi к кач -сил чу;и-Т гительных элементов }М11Струме(Нтальных средств об11аружеа1. и измерения концентрации горючнх ;газов п naipo a в п ил1:-;1иодстве1:лой ai гоСф.ере.

11 р е д м е т и з « б р е т е п и я

При.мецение окСИДпой нленки, полученной анод411)01ван11ем металлического алюмии.ия, и качестве .носителя д;1Я .мелкодлснерснглх ката Л1иатл)1)ои для ,1с111г/| 1и:п) la..ui