ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1971 года по МПК A01N25/22 A01N37/02 A01N37/36 A01N37/48 A01N41/04 

Изобретение относится к составам для уцичтожения нежелательной растительности в посевах возделываемых культур.

Известны составы на основе /п-бикарбаматов. Известно также, что для снижения гидролитической, деструкции гербицидного состава применяют в качестве стабилизатора как органические, так и неорганические кислоты, например соляную и фосфорную кислоты. Однако такие известные органические кислоты, как одноосновные насыщенные кислоты, применяемые в качестве стабилизатора гербицидното состава, все же не обеспечивают достаточно высокой степени стабильности состава, так как при длительном хранении происходит гидролитическая деструкция, что приводит в конечном счете к снижению гербицидной активности препарата.

С целью повышения стабильности активного ингредиента гербицидного состава в него введены органические кислоты, выбранные из ряда алифатических дикарбоновых кислот, алифатических карбоновых оксикислот, нитрозамещенных ароматических карбоновых монокислот, ароматических дикарбонозы-х кислот, алифатических сульфокислот или ароматических сульфокислот.

Были изучены в качестве стабилизатора такие кислоты, как щавелевая кислота, малоновая кислота, лимонная кислота, фталевая кислота, 5-нитро-изофталевая кислота, 2нитробензойная кислота, 3,5-динитро-бензойная кислота, 4-хлор-З-нитробензойная кислота, 2-хлор-3,5-динитробензойная кислота, метансульфокислота, бензолсульфокислота, птолуолсульфокислота, и тетрапропиленбензолсульфокислота.

В качестве активного ингредиента гербицидного состава применяли производное мбикарбамата, например (3-метоксикарбониламинофенил) -N- (3-метилфенил) карбамат.

Кроме того, в состав входили в качестве добавки к активному ингредиенту растворители, например ароматические углеводороды, циклогексанон, изофорон, метилгексалин, дибутилфталат, тетралин, диметилсульфоксид и диметилформамид; поверхностно-активные агенты, например полиэтоксилированные амины, спирты, кислоты и алкилфенолы и соли алкилированных бензол- и нафталинсульфокислот.

Гербицидный состав включает, вес. %: 10- 25 активного ингредиента, 50-80 растворителя и 10-25 поверхностно-активных агентов.

Пример 1. При приготовлении гербицидного препарата тщательно перемешивают следующие компоненты, вес. %:

(З-метоксикарбониламинофенил)-Ы(З-метилфенил)карбамат .12,5

эмульгатор (смесь алкилбензолсульфоната, полиэтоксилированной кислоты жирного ряда и полиэтоксилированного алкилфенола) 15,8

смесь высококипящих ароматитических углеводородов2,3

изофорона68,4

стабилизатора1,0.

Затем полученную смесь хранят в стеклянных бутылях при -}-70°С.

В табл. 1 указаны сроки отбора проб и их тонкослойное хроматографическое исследование.

В качестве эталона берут фосфорную и уксусную кислоты. Спустя 7, 14 и 40 дней проводят визуальное определение степени стабильности состава по 3-балльной щкале:

-f- отсутствие видимой деструкции

/+/незначительная видимая деструкция

- значительная видимая деструкция.

Таблица 1

(3-этоксикарбонилами офенил) -N - (3-хлорфенил)карбамат;

(3-метоксикарбониламинофенил)-N - (н-бутил)карбамат;

(3-метоксикарбониламинофенил) - N - (третбутил)карбамат;

3(-мeтo«cикapбOlHилaминoфeнил)-N - (вторбутил) карбамат;

(З-метоксикарбониламинофенил) - N - (пентил-(2)-карбамат;

(3-метоксикарбониламинофенил) - N - (3,5диметилфенил) карбамат.

Пример 2. В жидкую смесь со следующим составом, вес. %:

(3-метоксикарбониламинофенил)-N-(3-метилфенил) карбамат16,4

эмульгатор (смесь алкилбензолсульфоната, полиэтоксилированной кислоты жирного ряда и полиэтоксилированного алкилфенола)20,0

смесь высококипящих ароматических углеводородов3,6

изофорон60

вводят увеличивающиеся порции стабилизатора. Полученную смесь выдерживают при приведенных температурах. По истечении сроков, указанных в табл. 2, производят отбор- проб и количественное определение степени деструкции эффективного агента.

Таблица 2

Аналогичные результаты получают, например, со следующими соединениями:

(З-метоксикарбониламинофенил)-М - фенилкарбамат;

(3-этоксикарбониламинофенил) -N- (3- метилфенил) карбамат;

(3-этоксикарбониламинофенил) -N - (фенил) карбамат;

Пример 3. В жидкую смесь со следующим составом, вес. %:

(3-этокси1карбониламинофенкл)(З-метоксифенил)карбамат16,7

эмульгатор (смесь алкилбензолсульфоната, полиэтоксилированной кислоты жирного ряда и полиэтоксилированного алкилфенола) 20,9 смесь высоко ипящих ароматических углеводородов4,2 метилгексалии 4,2 изофорон 54,0 вводят стабилизаторы, приведенные в табл. 3. Полученные смеси выдерживают при 55 и 70°С. По истечении времени, указанного в таблице, производят отбор проб. Спустя 7, 14 и 40 дней, проводят визуальное определение степени стабильности состава по 3-балльной шкале:

.-(- отсутствие видимой деструкции /+/ незначительная видимая деструкция - значительная видимая деструкция.

Как видно из опытных данных, приведенных в табл. 3, предлагаемый стабилизатор почти полностью ликвидировал деструкцию эффективного агента.

Таблица 3

Пример 4. В жидкую смесь со следую:щим срставом, вес. %:

(этоксикарбониламинофенил) -N-феиилкарбамат16,7 эмульгатор (смесь алкилбеизолсульфоната, полиэтоксилированной кислоты жирного ряда и полиэтоксилированного алкилфеиола31,7

изофорон33,3

дибутилфталат4,2

метилгексалии1,6

тетралин12,5 вводят стабилизаторы, приведенные в табл. 4..

Полученные соединения выдерживаютпри 55

и 70°С. Спустя указанное в таблицевремя, производят отбор проб и их тонкослойное хромотографическое исследование.

Таблица 4

Пример 5. В жидкую смесь со следующи.м составом, вес. %:

(З-метоксикарбониламинофенил)-К(3-метилфенил) карбамат

12,5

эмульгатор (смесь алкилбензолсульфоната, полиэтоксилированной кислоты жирного ряда и полиэтоксилированного алкилфенола)

15,8

смесь вьгсококипящих ароматиче3,3 ских углеводородов 68,4

изофорон

Таблица 5