Изобретение относится к средствам для борьбы с нежелательной растительностью.
Широко известно, что для борьбы с сорными растениями применяют препараты триазинового ряда, такие как 2-метилтио-4-изопропиламин-6-(7-метоксипропиламин) - симмтриазин или 2,6-(этиламино)-4-хлор-1,3,5-триаз.ин и др.
Предлагается гербицидная композиция на основе производных триазина, содержащая в качестве активного ингредиента 1,2,4-триазин5-он, общей формулы
О II
R-C N-R
III
N r-Y-R /
в которой R - алифатической углеводородный, циклоалифатический углеводородный арилалифатический углеводородный, алкоксикарбонильный, гетероциклический или арильный остаток, который может быть замещен галогеном, нитро-, алкил-, алкокси-, алкилмерканТО-, алкоксикарбонил-, и/или карбоксильной группами;
R - водород, алифатический углеводородный или арильный остаток, который может быть замещен теми же группами, которые указаны в качестве заместителей для радикала R;
Y - кислород, сера или rpynna
R - водород, алкильный, алкенильный ИЛИ арилалкенильный остаток, который может быть замещен галогеном или нитрогруппой;
R - водород или алкильный остаток;
R и вместе с атомом азота - гетероциклический остаток.
В формуле радикал R предпочтительно обозначает алкильный или алкенильный радикал с числом углеродных атомов до щести, циклоал-кильный или циклоалкенильный радикал с числом углеродных атомов от пяти
ДО восьми, фенилалкильный и нафтиалкильный радикал с числом углеродных атомов в алкильной группе до четырех, алкоксикарбонил с числом углеродных атомов от двух до пяти, гетероциклические пятичленные или
шестичленные кольца, которые могут содержать кислород, азот и серу, такие как фурил, пирролидил, морфолил .или пиридил, а также фенильный и нафтильный радикалы. Эти остатки могут быть замещены предпочтительно алкильной, алкоксильной, алкилмеркаптогруппами, содержащиМИ до четырех атомов углерода, а также алкоксикарбонилом с числом атомов углерода от двух до пяти и карбоксилом. R обозначает предпочтительно водород, алкильный и алкенильный остатки с числом углеродных атомов до шести, а также нафтильный и фенильный радикалы. Эти остатки могут быть замещены таким же образом, как это дано при определении R. R обозначает предпочтительно алкильный остаток, содержащий от одного до щести атомов углерода, алкенильный остаток, содержащий от двух до четырех атомов углерода, а также фенильный и нафтилалкильный -радикалы с числом атомов углерода в алкильном остатке от одного до четырех. Эти остатки могут быть замещены атомами хлора, брома, йода и фтора, а также нитрогруппой. обозначает предпочтительно водород и алкильный радикал с числом атомов углерода от одного до четырех. R и R вместе с атомом азота обозначают гетероциклические остатки, которые могут содержать кроме атома азота кислород, серу ИЛИ еще один атом азота и представляют собой . пятичлепные или шестичлепные циклические радикалы, такие как пирролидил, морфол ил. Активное вещество приведенной формулы может применяться как самостоятельно, так и вместе с добавками, такими как растворители, разбавители, диспергаторы, смачивающие средства. В качестве растворителей могут применяться в основном ароматические растворители - ксилол и бензол, хлорированные ароматические растворители - хлорбензол, парафины - нефтяные фракции, спирты, метанол и бутанол, сильно полярные растворители - димеТИлформамид и диметилсульфоксид, а также вода. В качестве твердых носителей могут применяться естественная каменная мука - каолин, глиноземы, тальк и мел, и синтетическая каменная мука - высокодисперсные кремневая кислота и силикаты; в качестве эмульгаторов могут использоваться неионогенные и анионные эмульгаторы - эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, эфиры алифатических спиртов и полиэтиленгликоля, например алкилариловый эфир полигликоля, алкилсульфонаты и арилсульфонаты; в качестве диспергирующих средств - лигнин, -сульфитный щелок и метилцеллюлоза. Предлагаемые триазиноны получают путем воздействия на триаЗИНонтионы алкилирующих средств в присутствии алкоголятов щелочных металлов. Таблица i RТ пл., С СНз НООС-СН,-CHj -CHj-СН(СНз)г -СвН -СН(СНз)а -СсН, -СНа-СН(СНз), СНз Л-СНзО-CaHj и-СНз-CcHj Ниже приведены примеры испытания предлагаемых соединений до прорастания сорных и возделываемых растений. Применяли препараты с содержанием от 0,1 до 95 вес. ч. активного вещества в дозе от 5 до 20 кг/га как гербицид тотального действия и в дозе от 0,5 до 5 кг/га как гербицид селективного действия против следующих видов растенИй: двудольные, например Sihapis, Lepiodium, Gallium, Stellaria, Matricaria, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Gossypium, Beta, Dancus, Phaseolus, Solanum, Coffea; однодольные, например Phleum, Poa, Festuca, Ellusine, Setaria, Lolium, Bromus, Echinochloa, Zea, Oryza, Avena, Hordeum, Triticum, Panicum, Saccharum. Пример 1. Семена испытываемых растений высевали в почву и через 24 час опрыскивали смесью, состоящей из 1 вес. ч. триазинона приведенной формулы, 5 вес. ч. ацетона и 1 вес. ч. алкиларИлполигликольэфира. Спустя три недели определяли степень повреждения испытываемых растений по щкале эффекивности:О - никакого действия, 1-легкое повреждение или замедление роста, 2- значительное повреледение или замеД ление роста, 3- серьезное повреждение или недостаточное развитие или рост только на 50%, 4- растения после прорастания частично уничтожаются или вырастают только на 25%,
Таблица 5 R Т. пл., С
R
R
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВСЕСОЮЗНАЯ f ПАТЕНТНО-ТЕХН1?НГК,^БИаЛИО1ЬКА•^i | 1971 |
|
SU308555A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕПИЛ-ЦИКЛОАМИДИНОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ | 1973 |
|
SU404240A1 |
ФУНГИЦИД | 1973 |
|
SU391769A1 |
СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ХОЛОДНОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ | 1971 |
|
SU297198A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1971 |
|
SU297193A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННБ1Х ПОЛИМЕРОВ | 1973 |
|
SU400108A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА | 1972 |
|
SU357726A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1973 |
|
SU399127A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ОКИСЕЙ ПОЛИИМИДАМИНОВ | 1971 |
|
SU292287A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОМОЧЕВИНЫ | 1972 |
|
SU336870A1 |
Результаты испытания представлены в табл. 7. Пример 2. Смесью, состоящей из 1 вес. ч. триазинона приведенной формулы, 5 вес. ч.ю ацетона и 1 вес. ч. алкиларилполигликольэфи|ра, онрыскиваЛИ растения высотой 5-15 см
Таблица 7 Спустя три недели определяли степень повреждения испытываемых растений по указанной шкале эффективности.
Таблица 8
i7
Как видно из представленных в табл. 7 и 8 опытных данных, триаэиноны совершенно препятствуют росту возделываемых растений, нефитотоксичны, обладают значительной гербицидной активностью при низких дозах расхода препарата.
Предмет изобретения
Гербицидная композиция, включающая активный Ингредиент на основе соединений триазинового ряда, а также одну или несколько добавок - растворитель, эмульгатор, диспергатор, прилипатель, связующее вещество, отличающаяся тем, что, с целью усиления избирательности действия гербицида и снижения остаточной токсичности, в качестве активного ингредиента взят 1,2,4-триазин-5-он общей формулы
U-R
R-C
N ,C-Y-R /
Т
в которой R - алифатический углеводородный, циклоалифатический углеводородный, арилалифатический углеводородный, алкоксикарбонильный, гетероциклический или арильный остаток, который может быть замещен галогеном, нитро-, алкил-, алкокси-, алкилмеркапто-, алкоксикарбонил и/или карбоксильной группой;
R - водород, алифатический углеводородный или арильный остаток, который может быть замещен теми же группами, которые указаны в качестве заместителей для радикала R;
Y -кислород, сера или грунпа
R - водород, алкильный, алкенильный или арилалкенильный остаток, который может быть замещен галогеном или нитрогруппой;
R - водород или алкильный остаток; R « R вместе с атомом азота - гетероциклический остаток.
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация