Способы получения безводного метилэтилкетона, описанные в литературе, обычно предусматривают повторные экстракции метилэтилкетона водой из смесей его с другими веществами, повторные разгонки водного экстракта, отбор метилэтилкетоновой фракции, представляющей собой азеотраническую смесь .81, 92% метилэтилкетона и 18,08% воды с точкой кипения 73,6° сушку этой фракции и окончательную фракционировку препарата. Сушка фракции требует значительного количества твердых осушителей проходит не полностью, чем затрудняет дальнейшую фракционировку, и является длительной операцией, осложняющей работу установок по переработке жидкостей. В предлагаемом способе обезвоживания метилэтилкетона водную метилэтилкетоновую фракцию перегоняют с добавлением какой-либо низкокипящей жидкости, обусловливающей своим присутствием выделение воды из азеотро.пической смеси вода- метилэтилкетон. Метилэтилкетоновую фракцию, полученную повторными экстракциями водой метилэтилкетона и разгонкой его водных экстрактов, разгоняют прибавлением жидкостей с низкой температурой кипения, неограниченно растворимых в метилэтилкетоне и плохо растворяющих :я в воде (петролейный эфирметилацеРедактор Я. А. Петров 215Тип. тат, этиловый эфир и т, п.). Разгонку ведут при температуре паров, близкой к температуре кипения азеотропической смеси метилэтилкетон-вода, т.-е. около 73,60. Отходящие в холодильник пары конденсируются и дают погон, расслаивающийся на два слоя. Нижний водяной слой отбирается в приемник, а верхний кетоновый слой с примесью добавленной жидкости и следов воды возвращается через петлю в колонну. По прекращении отгонки воды, возврат жидкости в колонну прекращают и отбирают некоторое количество предгона, составляющего смесь метилэтилкетона и добавленной жидкости (до 79°). Затем отгоняется безводный метилэтилкетон. Метилэтилкетон, содержащийся в водном слое, легко регенируется разгонкой. Предгон используется при последующих разгонках. Предмет изобретения. Способ обезвоживания метилэтилкетона, отличающийся тем, что содержащий воду метилэтилкетон подвергают перегонке совместно с другой низкокипящей плохо растворимой в воде жидкостью, например, петролейным эфиром, метилацетатом или т. п., из дестиллата отделяют водный слой, смесь же кетона с добавочной жидкостью возвращают в колонну до полного удаления воды, после чего безводную смесь разделяют фракционированием. скра
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сильвана (2-метилфурана) | 1938 |
|
SU56035A1 |
Способ очистки сырого ацетона | 1940 |
|
SU61022A1 |
Способ получения метилпропилкетона и метилбутилкетона | 1932 |
|
SU31010A1 |
Обезвоживание аллилового спирта | 1933 |
|
SU37689A1 |
Способ выделения фурана из древесно-спиртовых масел | 1939 |
|
SU56199A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ МЕТАНОЛА СЫРЦА И ЕГО ФРАКЦИЙ | 1939 |
|
SU56125A1 |
Способ раздельного выделения спиртов и кетонов из аллиловых масел | 1939 |
|
SU58514A1 |
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА ГИНКГО БИЛОБА | 2015 |
|
RU2640018C1 |
Способ выделения метилизопропилкетона | 1946 |
|
SU69002A1 |
Способ выделений 2,5-диметил-фурана | 1940 |
|
SU61260A1 |
Авторы
Даты
1933-09-30—Публикация
1932-06-22—Подача