Способ очистки сырого ацетона Советский патент 1942 года по МПК C07C49/08 C07C45/80 

Изобретение относится к лесохимической области. Оно дает новый способ ректификации ацетона, позволяющий получать ацетон стандартного качества из низших сортов уксусного порошка (газогенераторного, черного и пр.).

Обычно ректификацию ацетона ведут фракционированной разгонкой водного экстракта ацетона-сырца после отделения от него так называемых черных кетоновых масел. При этом получается значительное количество предгона, которое не удовлетворяет требованиям стандарта по пробе с раствором КМпО4 и на разбавление водой из-за содержания примесей, являющихся составными частями черных кетоновых масел.

Эти примеси состоят главным образом из ненасыщенных углеводородов и производных фурана, растворимых в ацетоне (вследствие этого они и попадают в водный экстракт ацетопа-сырца после отделения кетоновых масел) и имеющих температуру кипения, близкую к температуре кипения ацетона (по этой причине они при разгонке водного экстракта ацетона-сырца перегоняются совместно с ацетоном).

Указанные примеси не только загрязняют предгон; они попадают также в готовую продукцию, правда, в количествах, допускаемых стандартом. Когда же ацетон получается из низших сортов уксусного порошка (газогенераторного, черного и др.). содержание примесей в нем возрастает настолько, что делает процесс весьма затруднительным, а иногда и невозможным.

По предлагаемому способу очистка ацетона производится путем предварительной экстракции примесей из водного экстракта сырца перед его разгонкой. Экстракция осуществляется маслами, которые отгоняются в конце разгонки ацетона-сырца. Их можно назвать «вторичными маслами, в отличие от черных кетоновых масел, получающихся в виде всплыва при разбавлении ацетопа-сырца водой.

Эти «вторичные масла не содержат соединений с температурой кипения, близкой к температуре кипения ацетона, или соединений, образующих с ацетоном азеотропические смеси; они мало растворимы в водном растворе ацетона-сырца, а сами хорошо растворяют примеси ацетоДо 61022- 2 -

на. Совокупностью указанных свойств «вторичных кетоновых масел и объясняется эффект нредлагаемого способа.

С удовлетворительным результатом можно нрименять также фракции черных кетоновых масел, нолученные путем гидродистилляцни. Оба вида «вторичных кетоновых масел входят главной частью в состав желтых кетоновых масел, имеюндихся в продаже.

Таким образом, водный экстракт ацетона-сырца после отделения от черных кетоновых масел экстрагируется кетоновыми маслами от разгонки нредыдущей порции водного экстракта ацетона-сырца или высококипящим погоном, нолучениым при гидродистилляции черных кетоновых масел. Экстракцию производят или размешиванием смеси масла и водного экстракта сырца, или иепрерывпым способом, используя принцип противотока. После экстракции водный раствор подвергается обычной ректификации с добавлением щелочи.

Предмет изобретения

1.Способ очистки сырого ацетона путем разбавления его водой, отделения всплывающих нри этом черных кетоновых масел и ректификации водного раствора сырого ацетона, отличающийся тем, что перед ректификацией водный раствор ацетона подвергают экстрагированию кетоновыми маслами.

2.Прием выполнения способа по н. 1, отличающийся тем, что для экстрагирования применяют хвостовые погоны, получаемые при разгонке водного раствора сырого ацетона.

3.Прием выполнения способа по п. 1, отличающийся тем, что для экстрагирования применяют хвостовые ногоны, получаемые при разгонке черных кетоновых масел в токе водяного пара.