СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ Советский патент 1971 года по МПК C08B3/06 

Пзобретение относится к производству сложных эфнрор. целлюлозы, в частносги ацетатов целлюлозы.

Pi3BecTeH способ но.лучсния ацетат1)в цслстюлозы путем терпфнкации активированной целлюлозы уксусны. ангидридом в среде метилен.члорнда с нрнмененнем в ка.чесгве основного катали.saroia серной кислоты в количестве 1% от веса целлюлозы и введение.м 110 завершении реакини на 95% донолнлиельного катализатора - .хлорной кислоты в количестве 0,1- 0,5/о от Bi.ca целлюлозы.

Педостатками извесгного снособа нолучеиия ацетатов целлюлозы являются сравнительно низкая скорость реакции эт11риф1 каНИИ целлюлозы, невысокие степеШ) цоли.мернзации (СП) и однородность продуктов |)еакции, образующи.х мутиые растворы, а также относительно высокое содержание в ацетатах целлюлозы связанной кислоты, нонижающей их 1ер.мостабцльност1).

Предлагается вводит), в ацетилирующую смесь серную кислоту в количестве 0,2-0,4% от веса целлюлозы li иоеле того, как ацетилирование ц юц1ло иа 10-25%, добавлятъ хлорную кислоту в количестве 0,05- 0,20%, от веса целлюлозы.

осуществить реакцию этерификации целлюлозы с большей скоростью и получить высоко.мо.текхлярные. однородные и термостабильиые ацетаты целлюлозы.

Продукт этцрифнкации целлюлозы может быть нодвергнут частичному о.мылению до ;рсбуемой стенени замещения. Остальные стадии технологического процесса - высажденне ацегатов целлюлозы из раствора, нромывку и сушку, в отдельиых случаях и отбе.тку - проводят общепринятыми способами.

П р Н .м е р 1. 100 вес. ч. хлопковой пеллюлозы подвергают активирующей обработке 40 вес. ч. ледяпой уксусной кислоты, затем обрабатывают 175 вес. ч. уксусного ангидрида в течение 30 мин нрн темнературе н :1терифицнруют в три стадии ацетилирующими смесями следующего состава, вес. ч.

Обработку активированной целлюлозы первой ацетцлирующей смесью проводят в течеиие 1,5 час при температуре от 20 до 35°С, 30 второй ацетилирующий смесью - в течение

1 час :ри -Юлякратуре 20-22 С, ypi. тклиру10П1СЙ смесью - при л::-ксп :а температуре не выше до исчсЗ;К) в растворе пепрорсагировавших воюкон цел„ПОЛОЗ,: 1 дости/кення требуемой вязкое:;.

По; vleiiiiijin тпиацетат це.люло;,; .;;;: до аде опораетвс))М01С еое :(. ,(1 Л.1 раетпора, иромивакм ii .

имеет , - г:п. OC7ij его 10л;Л ого ацетонового ео авл;1е: 18 д;, в то впемя :-;а :;:)()зра: 1оет;, раств;)ра а1,етаг; К);10зы, о; Хче о; i i 1де1Г л;ч1и)1х 4MOivi5, ;; е еерпеш ч;;ело :;; ; качее;пе ( -:а ;алл::а; лра rii -л ;:-; (i; ли. ллл1а 20|..

П ;) е . VJ1 2. .Л ,(.. . ;;:-.е ;.л :Л):з-

лроводи ео :ае;;о ;р меП- i. по а eTv: fеоета aneTi jv. е есел.

ISO 39

0,06