Из.о&рете ние относится к способам получения iHOiBwx арганичеоких люминофоров общей формулы
ClGHg-CHOH-CHrHNсогде R - алкил- или ариа-, замещеиньга или незамеще.Н|НЫй, которые могут быть исяольЗо(ва1ны крашения П|ОлИа|Мидо В метЬдами, обычгны.ми для активных красителей.
Люминофоры указаданой форм|улы содержат активные rpiyaiiH pOiBKH,- благодаря кот-оры1м Связываются ковалантной связью с о:крашенным материалом,.
Из1в«1стные aiKTHiBHbie азо крабнгели, иолучаамые конденсацие-й исхо1дны,х красителей, содержащих амино груйпы, с эпихлоргид|рином,, обычно не обладают лшми1несце«тными овойстйами, TaiK как азогру;нт а гарант люминесценцию.
Целью нзобретения яиляётся получе ие орга1Ниче:аких лю1ми1нофоров со свойствами а.ктивиых красителей. |Поста1влеиная цель дос;ги ается те.м, что алкил- нли арила1МИ|ДЫ 4-амино1нафгалевой iKiH-c aTbr подвергают кондеяЛации с эвихлоргидрином.
колористические показатели, могут оК|раш)1вать полиамидные материалы, нан риме|р канрон, причем OKpacKiH отличаются очень высокой прочностью к раэличныл физико-хи.мнческим воздействиям. Благодаря люминесцентиьгм свойства полученных соединений - красителей окр-аски- от тичаются большой яркостью и Чисто той оттещков, иравосходя в э,гоМ отношенной известдаые активиые К1рас1 тели, например типа лроцинайЛОВ.
ПрИмер 1. Продукт кондеагсации метилимида 4-ами1понафталевой кИСлоты -с зииХЛОрГИДрИНОМ.
К переимеши)ваемой суеиензин 1 г метиличмида 4-ал1Ш Снафтале1вой кислоты в 50 мл 85%-аюй ркСусной кислоты iipai 85-90°С тремя равными норция ми € иштервалом в 1 час приливают 3,5 мл эпихлортидрина. После | агреваН1Ия в течение 4 час реакциоиную массу охчтаждают и разбавляют водой до 350 мл. Выпа.вшие .кристаллы- фильтруют, промывают водой и сушагг при 60-70°С. Выход 1,2 г (85%). Желто-зелевЫе кристаллы, растворимые в спирте, диокса-не, диметилформамиде. Я.манс люмннасце-нцин каатрома, окрашенного люаринофороад, 530 нл
При крашении калроиа 0,06 г люминофора (3% от веса ткани) затирают с 10 мл 1%-iHOго раствора ОП-10 и добавляют раствор бикарбоната «атрия (5 г/л) до модуля 1:80. PacTjBoip нат|ре1вают дю 40°С, погрулоЮГ образец ткаага и медлеино (за 40 мин) довоаяа телшератУру ваины Д|0 .кипеиия. При вдипе нии йрасилыного раствора в- течение 1,5- 2 час. Далее охлаждают до 80°С, wsBvieiKaior образец, про.мьнвают в растворе неиомотенноло nosepxiHOCTHo-aiKTHiBiHOiro вещества (1 г/уг) в течеиие 1 час при кипе|Нии, затей теллОЙ и холодной вюиой и сушат. Получают, И Сключи гельно яркие OKpaiCKH желтого цвета весьма устойчи1вые к ф|изик0-ХИмичес.ким воз-, действиям (вода, -пот, мылЮ, треиис, глажение). Пример 2. Продукт конд,е,чсации фенилимида 4-а1МИ«онафталевоН кислотьг с эпихлоргидривюм. К Ибр ем вшиваемо и сус лензии 6,5 г фемилкм1ида 4-амино1нафтале1вой кислоты в 300 мл 95%-НОй |у|окус1ной кислоты при 85-90°С прил-и(вают с ИНтервалО|М в 1 час тре.мя равными П1ор:циями 20 мл элихлоргидрина. После нагревайи я в течение 6 час ре акциониую массу Охлаждают, разбавляют водо-й до 1,5 л, отфильтровывают выпавший юсадок, промыйают водой и сушат лри 60-70°С. Выход 7,5 г (887о). Желто-зеленые вдристаллы, ра1ст( в -йпирте, диоксале, диметилфор1ма,мИ|Де. Л.макс люминесценции капрона, OKpauje HHtoTO лю1МИ1Нофором, 530 нм. Красят капрош постучениыМ лю,миНофором, как указаио в при1мере 1. Пол учают яркие же 1тъ1е окраски с в-ыс0 кими показателями устойчивости к указаННЫ1М в при-мере 1 фи3:И КО -ХИ М ИЧеС1К:И М ВЮЗДе ЙСРВИ ЯМ. Предмет изобретения Способ лолучения органичеоких люминофоров, отличающийся те,м, что, с целью получе1ния люминофоров- со свор ствами актиЬных красителей, ир-итодщых для 01К|раши вания полиа мидного волокна, алкил- или арилимиды 4-а;М|ИМонафтале:вой кислоты подвертают колдейсации с элихлорти1дрииом с лослейующим выдеяениам целевого продукта известными приемами.
