СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОТРОПИНА Советский патент 1972 года по МПК G01N27/416 

Изобретение относится к способам определения уротропина в водных растворах, в частности в сточиых водах от производства полиформальдегида.

р1звестеи способ определения уротропина, основанный на гидролитическом превращении его в формальдегид под действием серной кислоты с последующим титрованием избытка кислоты.

Сиособ трудоемкий и не обеспечивает достаточной точности оиределения. Иродолжительиость определения составляет около 6 час.

С целью иовьииения скорости анализа предложен способ определения уротронина нутем добавления к анализируемому раствору солей, папример хлористого лития, желательио в количестве 100-125 г/л с иоследующим иотеициометрическнм титрованнем, например, соляной кислотой.

Вследствие того, что ypOTponiHi является слабым основанием, нотенцпомегрическое титрование его в водной среде оказалось иевозможным. Применение неводных растворителей, в среде которых больщинство очень слабых оснований приобретает основные свойства, также невозможно ири анализе сточных вод.

Для проведения определения навеску сточной воды помещают в стаканчик для титрования, приливают 30 мл воды, добавляют соль хлористоводородной кислоты и титруют потенциометрически со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов.

Продолжительность оиределения около 15 мин. :

Пример. Отбирают пробу сточной воды, 5 мл, содерл ащую 0,5 мг-экв уротропина, помеи1,ают ее в стаканчик для титрования, прибавляют 4 г КС1 и титруют иотенциометрическн 0,2 и. раствором ПС1 со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов.

Результаты количественного определения уротропина в исследуемой сточной воде даны в таблице.

Как видно из таблицы, максимальная ошибка определения уротропина при его содержании в сточной воде до 1,5 г/л не превышает ± 1,5%, а при содержании в сточной воде до 0,15 г/л ±3%.

Предмет изобретения

1. Способ количественного онределения уротропина титрованием, отличающийся тем, что, с целью обеспечеиня возможности онределения уротропина в водном растворе и повышения скорости анализа, к анализируемому раствору добавляют соли, например хлористый литий, с последуюшим потенциометрическим титрованием, например, соляной кислотой.

2. Снособ но п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, к анализируемому раствору добавляют соли в количестве 100-125 г/л.