Предлагаемое изобретение относится к химической отрасли иародиого хозяйства и может быть использовано для стабилизации гомо- или сополимеров формальдегида. Известен способ стабилизации гомо- или сополимеров формальдегида против одновременного действия тепла и кислорода путем введения в полимер в качестве стабилизаторов соединений класса азинов. С целью увеличения термической стабильности гомо- и сополимеров формальдегида в качестве стабилизаторов применяют производные дигидроурацила, в частности нафтильные замещенные тиодигидроурацила формулы R, - N - С - NH СЫг - СН2 - СО где RI - метильный, фенильный или нафтильный радикал, Ra - кислород или сера, в количестве до 2 вес. %. Примером такого класса соединений может служить 1-(1-нафтил)-2-тиодигидроурацилI Эффективность соединения i превышает ингибирующую активность широко применяемого антиоксиданта 2,2-метилен-бис- (4-метил-6грег-бутилфенола). Пример 1. Сополимер триоксана с диоксоланом (СТД) (содержание диоксолана 2%) теряет в весе при термоокислительной деструкции (Т 200°С; давление кислорода 2000 мм рт. ст.) 3% через 5 мин от начала опыта. СТД с добавкой соединения I (конц. 0,5 вес. %) в этих же условиях теряет в весе 3% лишь через 300 мин. Следует отметить, что потеря 3 вес. % СТД в тех условиях в присутствии антиоксиданта 2,2-метилен-бис- (4метил-6-грег-бутилфенола) наблюдается через 65 мин. Пример 2. Значение характеристической вязкости СТД, определенной в диметилформаМИДе при 150°С, в процессе термоокислительной деструкции (Т -200°С, давление кислорода 200 мм рт. ст.) через 20 мин от иачала опыта уменьшается от 0,5 до 0,05. В -присутствии соединения I вязкость СТД в течение первых 180 мин при тех же условиях не изменяется. Пример 3. Гомополимер формальдегида (полнота ацетилирования 97%, характеристическая вязкость, определенная в диметилформамиде при 150°С, равна 0,6) разлагается ири 3 через 5 мин; с добавкой соединения I полиформальдегид в тех же условиях теряет в весе 15% через 90 мин. Предмет изобретения Способ стабилизации гомо- или сополимеров формальдегида введением в них в качестве стабилизирующей добавки азиновых соединений, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего эффекта, в каче4стве азиновых соединений применяют нроизводные дегидроурацила следующей формулы: ь S Ri- N - С- NH ( Q где Ri - метил, фенил, нафтил, 0Ra - кислород или сера, в количестве до 2 вес. %.
| название |
год |
авторы |
номер документа |
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОКСИМЕТИЛЕНА |
1972 |
|
SU341822A1 |
| ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНОВ И СТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ |
1971 |
- Л. П. Лебедева, П. И. Левин, Э. Г. Розанцев, Л. Н. Смирнов, В. И. Сускина А. Б. Шапиро
- Институт Химической Физики Ссср
|
SU307087A1 |
| СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВ |
1969 |
- Н. Н. Городецка В. В. Америк, Д. В. Иванюков В. Ф. Петрова
- Московский Нефтеперерабатывающий Завод
|
SU248197A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕСЦВЕТНОГО СОПОЛИМЕРА .СТИРОЛА С АКРИЛОНИТРИЛОМ1Изобретение относится к получению поли- стирольных пластических масс, в частности, к получению сополимеров стирола и акрилонит- рила, устойчивых к изменению цвета в условиях переработки в изделия.Синтезируемые в промышленных масштабах сополимеры представляют собой прозрачные, слегка желтоватые материалы. Непродолжительное нагревание их при 50—180°С, тем более при 200—220°С, связанное с переработкой материала, приводит к изменению цвета. Сополимер значительно желтеет и даже темнеет.Известен способ получения цветоустойчивых сополимеров путем термической полимеризации в атмосфере инертного газа смеси 80—60 вес. % стирола и 20—40 вес. % акри- лонитрила в присутствии 0,05^0,25 вес. % фосфорорганического соединения общей формулы1015где RI — алкил (Ci—€4); Ro — алкил (Ci—Сб); Rs — алкил (Ci—GS), арил или алк- арил. Этот способ позволяет получить сополимеры, устойчивые к изменению цвета при температуре переработки в изделия 200— 220°С в течение 30—40 мин.Цель изобретения — получение сополимеров, устойчивых к воздействию температур 200—220°С в течение продолжительного времени переработки в изделия. Это достигается сополимеризацией в атмосфере инертного газа при повышенных температурах 80— 60 вес. % стирола с 20—40 вес. % акрилонит- рила в присутствии смеси, состоящей из 0,05—0,25 вес. % 2,4,6-триалкилфенола общей формулы2025ССН^)^СCICH^)^где R — алкил (Ci—€4),и фосфорорганического соединения общей 30 формулы |
1971 |
- В. А. Панов, Г. И. Козлова, П. А. Кирпичников, Н. С. Колщбакина, Н. А. Мукменева, В. Кадырова Г. П. Грен
|
SU429070A1 |
| Способ получения стабилизированных композиций сополимеров триоксана с диоксоланом |
1979 |
- Чилипенко Нина Гавриловна
- Павликов Рудольф Захарович
- Грузнов Александр Георгиевич
- Кочут Валентина Платоновна
- Романов Леонид Михайлович
- Ярков Павел Иванович
|
SU927831A1 |
| СТАБИЛИЗАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА СОЕДИНЕНИЯМИ МАННИХА НА ОСНОВЕ АМИНОТРИАЗИНА |
2012 |
- Дик Рене
- Майнеке Андреас
- Паулик Кристиан
- Бреттербауэр Клаус
- Пухингер Гельмут
- Ванг Джинбо
- Шварцингер Клеменс
|
RU2593997C2 |
| Полимерная композиция |
1976 |
- Чучин Александр Евгеньевич
- Озеров Геннадий Михайлович
- Зимин Юрий Борисович
- Проскурин Леонид Леонидович
- Левина Тамара Григорьевна
- Шлаен Ольга Тимофеевна
- Андреев Алексей Алексеевич
- Рожков Владимир Викторович
|
SU732330A1 |
| ПРИСАДКА ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬНОЙ СТАБИЛЬНОСТИ УГЛЕВОДОРОДНОГО РЕАКТИВНОГО ТОПЛИВА И РЕАКТИВНОЕ ТОПЛИВО |
2008 |
- Яновский Леонид Самойлович
- Вишнякова Тамара Петровна
- Голубева Ирина Александровна
- Федоров Евгений Петрович
- Варламова Наталья Ивановна
- Пустырев Олег Григорьевич
|
RU2372382C1 |
| Полимерная композиция |
1975 |
- Демидова В.М.
- Утюгова М.Ф.
- Матвеева Е.Н.
- Городецкая Н.Н.
- Петрова В.Ф.
|
SU525317A1 |
| Композиция на основе дивинилизопреновых каучуков |
1974 |
- Марченко Герман Николаевич
- Сафонов Герман Александрович
- Ершова Галина Ивановна
|
SU480723A1 |
