СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Советский патент 1972 года по МПК C07D207/44 C07C103/92 

Изобретение относится к получению новых аддуктов па основе соединений фуранового ряда, в частности аддуктов на основе фурфурилового спирта и ароматических дималеимидов, которые могут быть использованы в ки-. мической промышленности.

Известен способ получения аддуктов на основе соединения фуранового ряда - бисфульвена и ароматических дималеимидов, состоящий в том, что производное фурана-бисфульвен обрабатывают по реакции Дильса-.Лльдера ароматическим дималеимидом с последующим выделением целевого продукта известным приемом.

Соединение, полученное по известному способу, представляет собой полимер с высокой температурой плавления, плохо растворимый в органических растворителях,

С целью получения соединений с полифункциональными группами, обладающнми новыми свойствами, предлагается способ получения новых аддуктов на основе соединений фуранового ряда фурфурилового спирта и дималеимида.

Способ состоит в том, что фурфуриловый спирт подвергают взаимодействию с ароматическим дималеимидом по реакции Дильса- Альдера с последующим выделением целевого продукта известным приемом.

ворителя при температуре окружающей среды. Сочетание в структуре аддуктов, полученных по предлагаемому способу, двойных связей, концевых метилольных групп, активных 5 водородов, а также фенильного радикала и имидной группировки позволяет получать на их основе с новыми свойствами.

Полученные аддукты в отличие от известных имеют хорошую растворимость в любых

0 органических растворителях и низкую температуру плавления, что упрощает процесс переработки композиций на их основе.

Пример 1. Для синтеза аддуктов на основе фурфурилового спирта и ароматических дималеимидов берут фурфуриловый спирт (2 моль), ароматический дималеимид (1 моль). Реакцию ведут при температуре 20°С в среде ацетона в течение не менее 24 час. Образовавшийся аддукт выделяют из раствора переосаждением бензолом.

Пример 2. 68 г .ьфенилендималеимида, 50 г фурфурилового спирта и 100 г ацетона загружают в колбу, снабл енную мешалкой и герметизирующим затвором. Реакцию ведут

при те.мпературе 20°С. В результате реакции образуется слегка вязкий светло-желтый раствор аддукта в ацетоне, который затем высаждают бензолом. Аддукт фурфурилового спирта и метафени3растворимый в ацетоне и диметилформамиде, частично растворимый в воде, белый кристаллический порошок. Т. пл. 68-70°С, т. разл. 230°С с выделением фенилендималеимида. „ „ п/ 1 Д1 70 и /1 V/1 м к t;7 Найдено, %: С 61,78; Н , N Вычислено, %: С Ь2,08; Н 4,cil; N b,U. Структура описываемых аддуктов хорошо подтверждается данными ИК-снектроскопии. . . 4 Предмет изобретения Способ получения аддуктов на основе фурфурилового спирта и ароматических дималеиимлоЕ, отличающийся тем, что фурфуриловый подвергают взаимодействиТс ароматическим дималеимидом по реакции Дильса- Альдера с последующим выделением целевого продукта известным приемом.