Изобретение относится к области искусственного осеменения животных. Известный способ дифференциальной окраски сперматозоидов имеет ряд недостатков, например процент «живых и «мертвых сперматозоидов начинает изменяться уже при обработке и еще больше при хранении мазков, известный способ не обеспечивает выявление «ослабленных сперматозоидов, т. е. с колебательными и манежными движениями. Краски, находящиеся на поверхности мазка после приготовления, затрудняют детальное изучение патологических форм сперматозоидов. С целью обеспечения достоверного определения «живых, «мертвых и «ослабленных сперматозоидов и удлинения сроков хранения препаратов по предлагаемому способу предметное стекло перед началом окращивания подогревают до температуры 40-42°С, а после окращивания на мазок последовательно воздействуют 10%-ным раствором с экспозицией 30-45 сек и 96%-ным спиртом с экспозицией 1-2 сек. вают до 38-40°С. Рядом с каплей спермы помещают каплю 5%-ного водорастворимого эозина одинаковой величины, а с другой стороны- каплю 10%-ного водорастворимого нигрозина, профильтрованного через двухслойный марлевый фильтр. Смешивается не сперма с краской, а краска со спермой. Вначале в течение 1-2 сек перемешивают эзоин со спермой, а затем в течение 2-3 сек - нигрозин. После этого краем щлифованного стекла делают тонкий мазок, полностью высыхающий в течение 30-45 сек при температуре 40-42°С. Сразу же после высушивания на мазок помещают полоску фильтровальной бумаги, которая затем увлажняется 10%-ным раствором таннина комнатной температуры. Через 30-45 сек фильтрованную бумагу удаляют, а остатки раствора таннина сливают, поднимая один из краев предметного стекла под углом 45°. Затем на поверхность мазка накапывают 96%-ный спирт, который через 1 - 2 сек смывают дистиллированной водой, при горизонтальном положении предметного стекла. Мазок высушивают фильтровальной бумагой, остатки воды испаряются на воздухе.
Предмет изобретения
1. Способ дифференциальной окраски сперматозоидов, папример, хряка, включающий смешивание па предметном стекле спермы с эозином и нигрозином и приготовление мазка, отличающийся тем, что, с целью обеспечения достоверности определения «живых, мертвых И ослабленных сперматозоидов и удлинения сроков хранения препаратов, предметное стекло перед началом окрашивания
подогревают, а после окрашивания на мазок последовательно воздействуют таннином и спиртом.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что предметное стекло подогревают до температуры 40-42°С.
3.Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют 10%-ный раствор таннина с экспозицией 30-45 сек и 96%-ный спирт с экспозицией 1-2 сек.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ комбинированного измерения концентрации пероксидазо-положительных клеток (нейтрофильных гранулоцитов) и сперматозоидов в эякуляте человека с использованием вариаций на основе цитохимического окрашивания | 2019 |
|
RU2726207C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ У СОБАК | 2004 |
|
RU2265217C1 |
Способ определения белка свертываемости крови у животных | 2019 |
|
RU2709608C1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ В МАЗКАХ МОКРОТЫ | 2007 |
|
RU2350951C2 |
Способ микроскопической диагностики качества спермы после седиментации эякулята | 2018 |
|
RU2686685C1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ МАЗКОВ КРОВИ | 2005 |
|
RU2304776C2 |
СПОСОБ ОКРАСКИ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ СРЕЗОВ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ ТРИХИНЕЛЛЕЗА | 2015 |
|
RU2593343C1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ МАЗКОВ КРОВИ | 1993 |
|
RU2081404C1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ ТРОМБОЦИТОВ ПОСЛЕ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ | 2015 |
|
RU2589680C1 |
СПОСОБ ОКРАСКИ ТРОМБОЦИТОВ ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ МОДУЛИРОВАННЫМ УЛЬТРАЗВУКОМ | 2015 |
|
RU2589679C1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация