СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ Советский патент 1972 года по МПК C07C211/62 

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения водонерастворимых четвертичных аммониевых солей общей формулы

}

.е

R-N- R,

R ,

где RI, R2, Rs - алифатические углеводородные радикалы, содержащие 5-10 углеродных атомов;

R4 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 1 -10 углеродных атомов, или бензильный радикал;

X - галоид.

Четвертичные аммониевые соли, содержащие более двух углеводородных радикалов с длинной углеродной цешью, обычно получают в спиртовой среде, а не в водной, так как ни исходное сырье, ни готовый продукт в воде не растворяются. Однако при использовании спирта В качестве растворителя необходимо удалять его из целевого продукта, что достигается многократной промывкой последнего водой.

чения четвертичных аммониевых солей, основанный на взаимодействии третичных аминов с галоидным алкилом в водной среде в присутствии катализатора - азотсодержащего поверхностно-активното вещества.

В качестве азотсодержащего поверхностноактивного вещества можяо использовать Nокись алифатических третичных аминов или водорастворимую четвертичную аммониевую

соль в количестве 0,1-5% от веса исходных аминов.

Использование предлагаемых поверхностноактивных веществ, не вступающих во взаимодействие с реагентами и продуктами реакции

и не мешающих дальнейшему проведению процесса экстракции, дает возможность получать водонерастворимые высокомолекулярные четвертичные аммониевые соли в водной среде, что позволяет исключить трудоемкую стадию отмывки целевых продуктов от органического растворителя.

Ир и мер 1. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третичных аминов С/-Сц состава (в %): алкиламины 0,0, диалкиламины 4,5, триалкиламины 86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве катализатора 5,0 г 50%-ного водного

Ci2-С1б-алкилдиметилбензиламмоний хлорид. Синтез проводят при интенсивном перемешивании и температуре 80-85°С. После 13 час синтеза и удаления воды продукт содержит 7,8% непрореагировавших аминов.

При .проведении реакции без добавления катализатора продукт после 13 час синтеза содержит 16,7% непрореагировавших аминов.

Пример 2. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третичных аминов Сг-Сэ-состава (в %): алкиламины 0,0, диалкиламины 4,5, триалкиламины 86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве катализатора 10,0 г 16%-ного водного раствора N-окиси диметилоктадециламина. Условия реакции те же, что и в примере 1. После 14 час синтеза и удаления воды продукт содержит 7,9% непрореагировавших аминов.

Пример 3. В реакционную колбу с обратным холодильником, термометром и механической мешалкой загружают 100,0 г третичных аминов состава ( в %): алкиламины 0,0, диалкиламины 4,5, триалкиламины 86,3 (суммарное содержание аминов 90,8), 30,0 г воды, 31,4 г хлористого бензила и в качестве .катализатора 0,5 г 17,7%-,ного водноспиртового раствора N-окисей триалкиламинов . Условия реакции те же, что и в

примере 1. После 12 час синтеза полученный продукт содержит 0,2% непрореагировавших аминов.

Предмет изобретения

1. Способ получения четвертичных аммониевых солей -общей ф,ормулы

1®

R,

.0

R- N- В,:

. R .

где RI, R2, Кз - алифатические углеводородные радикалы, содержащие 5-10 углеродных атомов:

R4 - алифатический углеводородный радикал, содержащий 1 - 10 углеродных атомов, или бензильный радикал;

X- галоид, алкилированием третичных аминов галоидным алкилом, отличающийся тем, что, с целью ускорения и упрощения процесса, его проводят в водной среде -в присутствии катализатора - азотсодержащего поверхностно-активного вещества.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве азотсодержащего поверхностно-активного вещества используют N-окись алифатических третичных аминов или водорастворимую четвертичную аммониевую соль.