Известно получение четвертичных аммониевых соединений взаимодействием третичных аминов, например триметиламина, с галоидными алкилами при температуре до 100°С и под давлением.
С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения четвертичных аммониевых соединений общей формулы КзЫСНз +С1, где R-углеводородный радикал, содержащий , заключающийся в том, что третичные амины общей формулы RgN, где R C7-Сю, алкилируют хлористым метилом. Такие соединения являются новыми и могут найти применение в качестве экстрагентов благородных металлов.
Пример 1. В лабораторный автоклав из нержавеющей стали, снабженный пропеллерной мещалкой и электрообогревом, загружают 85 г технической фракции третичных аминов , содержащей триалкиламинов 65,20/0, диалкиламинов 210/0 и моноалкиламинов 0,8о/о, изопропилового спирта 43 г и 14 г 250/о-ного раствора едкого натра.
В течение 5 час в зону реакции подают при постоянном перемешивании 59 г хлористого метила.
Фильтрат в количестве 150 г представляет собой подвижную вязкую массу желтого цвета, содержащую 54о/о хлорида четвертичного аммониевого основания и 3,5о/о аминохлоридов.
Пример 2. В лабораторный автоклав загружают 70 г третичных аминов фракции Су- Сд и 70 г изопропилового спирта. В исходной фракции аминов содержится 6, диалкиламинов и 810/0 триалкиламинов. Процесс проводят в течение 5 час при температуре 80-85°С и давлении 3-4 атм. В этот период в реакционную массу при перемещивании вводят 15 г хлористого метила.
Получают 148 г продукта, содержащего 3,9о/о аминохлоридов и 43,4о/о четвертичной соли аммония.
Пример 3. В аппарат из нержавеющей стали, снабженный мещалкой и паровым обогревом, загружают 100 кг технической фракции третичных аминов С-;-Сд, содержащий 750/0 триалкиламинов, 10о/о диалкиламинов и 2о/о, моноалкиламинов, 100 кг изопропилового спирта, 7,5 кг 40о/о-ного раствора едкого натра. 3 90°С и давлении 2-3 атм. Реакция взаимодействия заканчивается примерно за 10- 12 час. Полученный продукт в количестве 202 кг представляет собой подвижную вязкую маесу желтого цвета, содержащую 46о/о хлорида четвертичного аммониевого основания, Зо/о аминохлорида и 0,5о/о аминов в форме основания. 4 Предмет изобретения Способ получения четвертичных аммониевых соединений путем алкилирования третичных аминов хлористым метилом при температуре до 100° и под давлением, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве третичных аминов используют соединения формулы RsN, где R C7-Сю
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения четвертичных аммониевых оснований | 1974 |
|
SU506590A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ | 1972 |
|
SU355156A1 |
СПОСОБ КРАШЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН | 1969 |
|
SU254470A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ОКИСЕЙ АЛИФАТИЧЕСКИХ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВSSCECOK[!дт[|ПйО-'П; | 1973 |
|
SU362825A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА КЛАТРАТА ДИДЕЦИЛДИМЕТИЛАММОННИЙБРОМИДА С МОЧЕВИНОЙ | 2001 |
|
RU2188667C1 |
Способ получения алкилдиметиламинов | 1971 |
|
SU388539A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕНТОЛА | 1965 |
|
SU169524A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОХЛОРАЛКАНОВ | 1992 |
|
RU2009117C1 |
Способ получения поверхностно-активных четвертичных аммониевых соединений | 1960 |
|
SU139392A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ СЛАБООСНОВНЫХ АНИОНИТОВ | 1969 |
|
SU255549A1 |
Даты
1966-01-01—Публикация