СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА ИЗ ШЛАМОВ ВОДООЧИСТКИ Советский патент 1972 года по МПК C02F1/72 C02F1/52 C02F1/72 C02F101/00 C02F103/00 

Изобретение относится к области получения коагулянтов, используемых для очистки воды.

Известный способ получения коагулянта из шламов станцнн водоочистки заключается в обработке шлама минеральной кислотой, взятой в количестве 80-90% от стехиометрш, а для предотвращения загнивания полученного коагулянта органнческие вещества, содержащиеся в шламе, подвергают окислепию нутем ирокалкн.

Полученный такнм способом коагулянт обладает ннзкой активностью, способен к загниванию, требует для своего осуществлеиня значительных затрат минеральной кислоты.

Предложениый сиособ отличается от известного тем, что введение кислоты осуществляют до момента перехода геля гидрата окиси коагулята в золь, а точку перехода онределяют иотеицнометрическнм или кондуктометрическим титрованием. Полученный коллоидный раствор, содержащий золь коагулята, отделяют от осадка и обрабатывают снльиым окислителе.м до нолиого обеснвечивания раствора.

Примеиеиие предлагаемого способа позволяет получать коагуляпт с высокими коагулирующими свойствами, практически бесцветный н отвечаюн1.нй саннтарно-гигиеническим требованиям, иредъявляемым к коагулянтам.

Приме р. Промывную воду иосле фильтров водоочистной станции отстаивают для образования шлама. После этого 0,5 л шлама обрабатывают ностоянной дозой 0,1 и. НС1 (1 л) при различном времени хранения: после 20 мин, )1отом через каждый последующий час (5 раз), через 13 суток, через 1 месяц и 8 дней. По количеству нерастворившегося осадка определяют стенень нептизации. Кривые зависимости количества нерастворившегося осадка от временн и рП среды нриведеиы на фиг. 1.

Как следует из кривой зависимости време1И1 и количества нерастворившегося осадка, оптимальиое время хранеиия осадка не должно нревышать 6 час и по нстечении этого времеии экономически нецелесообразно иодвергать шлам регенерации.

Для определеиия онтимальиой коицентрании кислоты для регенерацин шлама обрабатывают норции шлама (250 мл) постоянным количеством кислоты (125 мл) разной концентрации. После взбалтывания н отстаивания коидуктометрически определяют электропроводность нолучениого коагулята.

Как следует из кривых зависимости электропроводности от концеитрации кислоты, область золеного состояиия соответствует 0,2 н.

растворам серной кислоты (точки перегиба на кривых, фиг. 2).

Полученный коагулят наливают в i6ap6oтажную колонну емкостью 0,5 л с высотой слоя жидкости 700 мм и обрабатывают озоном.

Расиыление озоновоздушиой смеси осуществляют пористой иластииой диаметром пор 50 мк. Концентрация озона в озоновоздушной сл;еси изменяется в широких пределах (5, 10, 15 мг/л) в зависимости от подаваемого напряжеиия. Рабочая частота озонатора 50 гц. Время контакта различное. Постоянство концентраций озона обеспечивает стабилизацию подаваемого напряжения при неизменном расходе воздуха. Постоянное давление в установке поддерживают пропорционально регуляторам давления РДВ-5 на входе, жидкостным моиостатом на выходе. Количество газа измеряют реометром при иаладке режима работы. Суммарное количество прошедшего газа регистрируют газовыми часами. Концентрацию озона в озоновоздушной смеси определяют титрометрически по количеству йода, выделившегося в поглотительном сосуде при взаимодействии озона с раствором KI.

Результаты оценивают колориметрически по оптической плотиости, полученной на ФЭКН-56 (100° 0,5 по шкале прибора), а технологическо-коагулирующие свойства обработанного коагулята проверяют в сравнении с сернокислым алюминием и полученным коагулятом до обработки пробной коагуляции днепровской воды.

Результаты исследований приведены в таблице. возраст 2 4000 AlfOH j Возраст 2 часа Ч-681G 1 П16

Окис.пяемость,

Реагент для обработки воды мг/л Ог

Объе.мная коагуляция

регенерация 114,08

|)егенерация II15,01

регенерация III15,22

Контактиая коагуляция

регенерация I13,76

регенерация П14,8

регенерация 11115,2

отсточная диеировскаявода подъема

без реагента12,8

Диепровская вода I подъема15,2

Предмет изобретения

1.Способ получения коагулянта из шламов водоочистки путем введеиия в шламы минеральной кислоты с последующим отделением осадка и окислением органических веществ, отличающийся тем, что, с целью получе1И1я коагулянта с высокими коагулирующими свойствами, улучшения санитарно-гигиенических ноказателей и сниже 1ия стоимости коагу.тянта, введение кислоты осуществляют до момента перехода геля гидрата окиси коагулята в золь, и точку этого перехода определяют потенциометрическим или кондуктометрическим титрованием.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что окисление органических веществ осуществляют сильным окислителем до полного обесцвечивания раствора. 18 OSbPMO fHHgSO