БИБЛИОТЕКА 1 Советский патент 1973 года по МПК C07C69/78 C07C67/04 

1

Изобретение относится к области получения производных карбоиовых кислот, в частности, сложных эфиров, которые находят широкое применение в различных областях промышленности.

Известные способы получения сложиых эфиров основаны на взаимодействии гидроксилсодержаш,их соединений с кислотами или их производными, преимущественно аигидридами и хлорангидридами кислот, которые получают различными способами тонкого органического синтеза.

Предложенный способ, благодаря использованию дифтор-ида ксенона позволяет применять вместо спиртов непосредственно углеводороды, гетероциклические соединения или их пролзводные. Реакцию проводят при температуре ОТ О до 20° С. Эфиры выделяют известными приемами. Выход эфиров составляет 40- 80%.

Пример 1. В тефлоновом сосуде к раствору 122 мг (1 ммоль) бензойной кислоты в 3-

5мл бензола добавляют 170 мг (1 ммоль) дифторида ксенона. Смесь размешивают 4-

6час три температуре О-15° С и оставляют стоять на ночь при комнатной температуре. Отгоняют бензол в вакууме на роторном испарителе и остаток хроматОГрафируют «а колонке с окисью алюминия или силикагеля.

Выделяют 100-140 мг (50-70% от теоретического) фенилового эфира бензойной кислоты.

Пример 2. В условиях примера 1 из трифторуксусной или пентафторбензойной кислот .и бензола в присутствии дифторида ксенона получают соответствующие эфиры с выходом 50-80%.

Пример 3. В приборе, описанном в примере 1, в среде ацетонитрила проводят конденсацию 1 ммоль бензойной кислоты с 5- 6 ммоль нафталина, тиофена, нитробензола и др. соединений в присутствии I ммоль дифторида ксенона. Эфиры выделяются хроматографически. Выход сложных эфиров составляет 40-70% от теоретического.

Предмет изобретения

Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, карбоновые кислоты подвергают взаимодействию с углеводородами или гетероциклическими соединениями, или их замещенными в присутствии эквивалентного количества дифторида ксенона, ко взятой в реакцию кислоте, при температуре от О до 20° С с последующим выделением продукта известными приемами.