Способ радиохимического определения кобальта Советский патент 1975 года по МПК G01N23/08 G01N31/04 C01G51/00 

1

Изобретение относится к области аналитической химии.

Известен способ радиохимического определения кобальта в водяном теплоносителе ядерных реакторов путел экстракции его органическим растворителем, например бутилацетатом, в виде диэтилдитиокарбаматного комплекса. Перед экстракцией кобальт, находящийся в пробе в виде взвеси, отфильтровывают, фильтр сжигают, золу обрабатывают гидросульфатом калия, затем кислотой и раствор объединяют с основным фильтратом. Экстракт, содержащий комллекс кобальта, обрабатывают двуххлористой ртутью, чтобы в органической фазе остался только кобальт.

Для упрощения процесса и иовышения точности определения предлагается анализируемую пробу предварительно пропускать через ионообменное волокно и элюировать затем кобальт 10-12 н. соляной кислотой.

Ионообменное волокно задерживает кобальт в ионном состоянии и отфильтровывает кобальт, находящийся в виде взвешенных частиц. При элюировании 10-12 н. соляной кислотой диэтилдитиокарбаматный комплекс кобальта избирательно экстрагируется в органическую фазу.

Пример. Пробу теплоносителя, в которую внесен носитель кобальта до 10 мг/л, пропускают через колонку с фосфориллированным волокном (дозиметр колонки-15 мм, высота слоя волокна - 50 мм), со скоростью 20 мл/мин. После промывки колонки дестиллированной водой задержанные катионы элюируют 10-12 н. соляной кислотой, собирая элюат в мерную колбу на 25 мл. Аликвотную часть кислоты переносят в делительную воронку, к кислоте добавляют 5 мл 2%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и 10 мл бутилацетата. Содержимое воронки встряхивают в течение 2 мин. Органический слой промывают водой и передают на измерение.

Предмет изобретения

Способ радиохимического определения кобальта в водяном теплоносителе ядерных реакторов путем экстракции его органическим растворителем, например бутилацетатом, в виде диэтилдитиокарбаматного комплекса, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повыщения точности определения, анализируемую пробу предварительно пропускают через ионообменное волокно и элюируют затем кобальт 10-12 н. соляной кислотой.