1
Изобретение относи-тся к химическим средствам для борьбы с сорной растиггельностью в -посевах возделываемых растений.
Известно применение в качестве гербицидов эфиров арилокси.алкилкарбоновых кислот Hia основе высокомолекулярных спиртов, например бутоксиэтоксиэтиловых эфиров. Однако известные гербициды этой группы обладаю|т плохой гиДрофильностью, сравнительно высокой летучестью.
Для 1повъ1шения эффективности гербицидов группы арилокси1алкилкарбоновых кислот предлагается црименять в -канестве новых, нелетучих, поверхностно-активных и водорастворимых гербицидов 1полиоксиэтиленгликолевые эфиры арилоксиуксусных кислот общей формулы;
С1-/ ОШ7-СО-(,СН7СН70)-В
f,
Rо ,
R -водород, метил, этил или ради.кал R
а- 1Уосй,-ч:;о Rо
R - хлор или метИл; R - водород или хлюр; п - от 3 до 60.
Предложенные соедин ения обладают высокой гербицидной активностью. В дозах 0,15- 0,5 кг/га (по кислотному экви1валенту) они избирательно поражают двудольные сорные растения в посевах зерновых культурных растений. Соединения смешиваются с водой в любых соотношениях и- образуют дисперсные коллоидные растворы со значительным поверхностным натяжением (для 1%-ных растворов 40-47 эрг/см). Это позволяет готовить гербицидные составы с высоким содержанием активного веш,ества без прИ.менения органических растворителей и эмульгаторов. Эффективность предложенных соединений проверяли в лабораторных услоВИях на, различных двудольных растениях: горох сорта «Чишминский ранний, реднс «Рубш, подсолнечник «Саратовский - 169, «Эспарцет. Об|работку проводят опрЫскиванием надземной части; растений семидневного возраста дозой 0,3 кг/га (по кислотному эквиваленту).
Способ получения предлол енных Соединений основан на взаимодействии галоидарилоксиуксусных кислот с окисью этилена при 120-160° С в среде органического раствори3
теля в (Присутствии щелочного катализатора. Их получают также этерифнкацией соотВетст1 ую|Щ,их кИСлот полиО|1 сиэтиЛе11гликолямм, с молекулярной, массой 300-1000.
ПрИмер 1. Ра.стения гороха в фазе шести листьев, подсолнечник в фазе двух настоящих Л1нстьев опрыскивают растворами полиоксиэтиленгли.колевых эфи;ров 2,4-дихлорфвН окснуксусной кислоты .дозой 0,3 кг/га по кислотиому эквиваленту. Растеиил об;рабатываДействие различных эфиров 2,4-Д на двудольные растения при обработке надземной части путем опрыскивания в дозе 0,3 кг/га по кислотному эквиваленту
Широколиственные двудольные (горох) „Чишминскнй ранний
ют В семиднев,ном возрасте. Для сраввеивя берут бутиловый эфир 2Д-Д (промышленный образец в фо-рме эмульсии). Опыты с 3-х кратной повторностыо фиксируют nai шестой лень после олрыски.вания. Для оценки герби,ци.дного действия эфиров определяют степень торМОжеиия роста по весу сыро.й массы надземной части растений.
Результаты испытаиия приведены .в табл. 1.
Таблица 1
Узколистые двудольные (эспарцет)
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИД ДЛЯ БОРЬБЫ С ДВУДОЛЬНЫМИ | 1973 |
|
SU363472A1 |
| Бис-арилоксиацил-фенолы | 1974 |
|
SU591449A1 |
| ГЕРБИЦИДSCtCO'03H->&i^1А1?!тш-'п:лН:^^;;:'i^BVib/--^*- •~ (t!'i; ri | 1973 |
|
SU368842A1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU368840A1 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1970 |
|
SU279253A1 |
| Гербицидный состав | 1977 |
|
SU634638A3 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1971 |
|
SU303038A1 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ В ПОСЕВАХ | 1968 |
|
SU231972A1 |
| Диметилгидразиновые соли арилоксиалканкарбоновых кислот | 1975 |
|
SU554265A1 |
| аСЕСОЮЗН-^г1дштно-г?хн^;'^н!г-.SWFrWOTEK.. | 1973 |
|
SU369890A1 |
Сравн1ИтелЫ|1ую биологическую активность 15 предложенных .гербицидов и, селективиость их действия проверяют по степени торможения роста корней и стебля, прорастающих семян огурцов., редиса и -пшеницы по методике Ю. В. Ракитина и В. Е. Рудник.20 Пример 2. Проросшие семена orypJiOB, р.еднса и- .ишеницы с одинаковой длиной проростка для каждой .культуры. выращИ|Ва.ю.т в чашках Петри при 25° С и опрыскивают раетворами иолиоксиэтиленгликолевых эфиров 25 Сравнительная активность соединений по степен
) Среднее из 50 измерений на 4-ый день после обработки ) По кислотному эквивяленту 2,4 Д; 2,4,5 Т и 2М-4Х-феноксиуксуеной кислоты при. концентрациях 10; 1; 0,1; 0,01 мг/л по кислотному эквйвашенту дл.я каждого соеди.иения. Для. сравнений берут бутиловый эфир 2,4-Д в форме эмульси и свободные 2,4-Д и 2,4,5-Т кислоты .в форме водной суспензии. Действие гербицидов оценивают на четвертый день по длице стебля и корня .но отношению К контролю. Результаты прИ1В.бдены в табл. 2, 3. Таблица торможения роста корней семян огурцов
5-6
Влияние соединений на прорастание семян редиса сорта „Рубин и пшеницы „Харьковская-46«
)Средняя длина из 50 замеров в числителе для редиса
в знамеиателе для пшеницы
) Концентрация мг1л по кислотному эквиваленту ) 2,4,,4,5 трихлорфеноксиуксусная кислота ) 2М-4Х 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота. Биологические испытания -показывают, что предложен пъге соедипепия в сравненил. с бутиловым эфирОМ и свободной 2,4-Д кислотой Обладают повышенной гербицидной активностью и проявляют высокую избирательность действия. Предмет изобретения Применение в качестве герби.цида полиокснэтиленгликолевы.х эфиров арилоксиуксусных кислот общей формулы:
Таблица 3 ОСН7-СО-(СН7СН20)-й II Rо К - водород, метил, эып или радикал R VouHQ-CO- YRО - .хлор или. метил; - водород или .хлор; - от 3 до 60.
