1
Изобретение относится к технологии производства хлораля, в частности к способу выделения хлористого этила из абгазного хлористого водорода этого производства.
Известен способ улавливания хлористого этила путем абсорбции последнего активированным углем с последующей десорбцией известным методом.
Однако известным способом нельзя получить достаточно чистую соляную кислоту, пригодную для промышленного использования. Кроме того, в этом случае хлористый этил не выделяют как целевой продукт.
С целью более полного извлечения хлористого этила предлагается в качестве абсорбента использовать фракцию, выделенную из кубовых остатков производства хлораля, с температурой кипения 155-175°С.
Желательно абсорбцию проводить при температуре (-25) -(+10)С и давлении 0,5- 1,0 ати, а десорбцию при температуре 20- 100°С и давлении 0,3-0,7 ати.
Выделение хлористого этила предлагаемым способом позволяет не только расширить сырьевую базу, но и значительно улучшить качество абгазной соляной кислоты. Предлагаемый способ достаточно прост в технологическом оформлении, себестоимость получаемого хлористого этила низкая.
Пример. В абсорбер, представляюший собой цилиндрический сосуд емкостью 8 л, снабженный охлаждающей рубашкой с рассолом (температура - 30°С), термометром, газоподводящей трубкой и обратным холодильником, помещают 4 л смеси этилтрихлорацетата и хлорэтиловых эфиров (фракция с т. кип. 155- 175°С, 1,360-1,390, выделенная из кубового остатка производства хлораля), охлаждают до (-20) - (-25) °С и со скоростью 20-35 л/лшн барботируют абгазный хлористый водород, содержащий 10-18 об. % хлористого этила. Абсорбцию ведут при избыточного давлении 0,5-1,0 ати до проскока
хлористого этила.
Насыщенный хлористым этилом раствор из абсорбера передают в десорбер - цилиндрический сосуд емкостью 10 л, снабженный обогревающей рубашкой, термометром, обратным холодильником, нисходящим холодильником и охлаждаемым приемником. Десорбцию ведут при избыточном давлении 0,3-0,7 ати и температуре 20-100°С до полного испарения хлористого этила из абсорбента. Собирающийся в охлаждаемом приемнике хлористый этил содержит в качестве примеси хлористый водород. После повторной перегонки сырца, промытого водой или 3-5%-ным раствором щелочи для удаления хлористого водорода, вы3деляют хлористый этил, т. кип. 12-14°С/7Б6мм d4 0,933 (по литературным данным т. кип. 13 1°С dt 0926) Из 4-5 .адз абгазного хлористого водорода выделяют 0,6-0,8 кг хлористого этила. Процесс улавливания хлористого этила из абгазов может быть осуществлен также и по непрерывной схеме. Предмет изобретенияю 1. Способ выделения хлористого этила из абгазного хлористого водорода производства хлораля путем абсорбции хлористого этила с 4 последующей десорбцией последнего известным методом, отличающийся тем, что, с целью более полного извлечения хлористого этила, качестве абсорбента используют фракцию, выделенную из кубовых остатков производст у Р ля, с температурой кипения 155 „ Ч; 2;, особ по п. 1, отличающийся тем что абсорбцию проводят при (-25) - (+10) С и давлении 0,5-10 ати. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что десорбцию ведут при 20-100°С и давлении 0,3-0,7 ати.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА | 1997 |
|
RU2132323C1 |
Способ выделения ароматических углеводородов из несконденсированных газов производства стирола | 1983 |
|
SU1168545A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРХЛОРЭТИЛЕНА И ЧЕТБ1РЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА | 1969 |
|
SU241415A1 |
Способ выделения хлористогоэТилА | 1979 |
|
SU802255A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРУГЛЕВОДОРОДОВ МЕТАНОВОГО РЯДА | 1996 |
|
RU2127245C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕСКОНДЕНСИРОВАННЫХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА СТИРОЛА | 2004 |
|
RU2256641C1 |
Способ очистки газов от кислых компонентов | 1972 |
|
SU481296A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА | 1978 |
|
SU725379A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА ИЗ ПРОДУКТОВ ПИРОЛИЗА ДИФТОРХЛОРМЕТАНА | 1986 |
|
RU2076853C1 |
Способ извлечения хлористого водорода | 1982 |
|
SU1096200A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация