ВСЕСОЮЗНАЯ Советский патент 1973 года по МПК C10G19/04 

Описание патента на изобретение SU368291A1

Изобретение относится к способу очистки алкилбензинов, (получаемых в процессе сернокислотного алкилирования изобутана олефинами, ОТ сернистых соединений и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. АлкилбензИН на выходе из реактора промышленных установок сернокислотного алкилирования содержит до 1 % (обычно около 0,1%) серной кислоты и ее кислых эфиров и до 0,03-0,04% (обычно 0,005-0,02%) нейтральных эфиров серной кислоты. Эти соединения не только вызывают коррозию и загрязняют фракцион-ируюшую систему установок, но (особенно нейтральные эфиры) и снижают качество товарного продукта. Известен способ очистки алкилбензина от сернистых соедииений обработкой горячи-м раствором щелочи (концентрация шелочи до 25%) При температуре до 120° С. Этот способ позволяет полностью удалить из алкилбензина серную кислоту и ее кислые эфиры, но не обеспечивает полного удаления нейтральных эфиров. С целью повышения степени очистки по предлагаемому способу обработку ведут раствором щелочи с дОбанкой одноатомного алифатического спирта. Спирт способствует увеличению скорости разложения эфи-ров, а щелочь служит для нейтрализации продуктов разложения. Желательно использовать щелОЧноспиртовой раствор с содержание.м щелочи не менее 0,1 вес. % и одноатомното алифатического спирта не менее I вес. %. Процесс лучше вести при 30-130° С. Для осуществления процесса использовать ту же аппаратуру, что п в известно.м способе. В результате обра боткп алкилбензина щелочноспиртовым растворо м при .повышенной температуре одновременно удаляются нейтральные и кислые эфиры серной кислоты, а также серная кислота. Предлагаемый способ иллюстрируется чертежом. Продукты реакции, выводимые по линии / из кислотного отстойника алкилирующей установки и состоящие из алки.тбензина (около 20%) и разбавителей (около 80%)-изобутаиа и н-бутана (с Лредварительной обработкой известными способами - водой, щелочью, крепкой серной кислотой или без нее), подают в смеситель 2, где :х смешивают с рециркулирующим щелочноспиртовым раствором, поступающим по линии 3, нагревают в теплооб|меннике 4 до температуры разложения эфиров 30-130° С (предпочтительно до 60-90° С) и затем направляют в отстойник 5. В отстойнике углеводороды отделяют от реагентов путем естественного отстоя (или с шомощью электрического поля) и (Направляют далее в систему ректификации для выделения алкилата. Щелочноспиртовой раствор, выводимый по линии 5 ИЗ отстойника, насосом 6 возвращают непосредственно в смеситель или лредварительно дополнительно подогревают в специальном теплообменнике (на чертеже не указан) и затем подают в смеситель. Периодически в систему рециркулирующего щелочноспиртового раствора по линии 7 добавляют свежий раствор, а часть отработаннОГо раствора по линии 8 выводят па регенерацию спирта, которую осуществляют известными способа-ми (например, ректификацией). Ыа смешение с углеводородами щелочноспиртовой раствор подают в количестве 5-500 об. % (предлочтительно не менее 20 об. %). Продолжительность очистки (время контакта реагентов с углеводородами от 30 сек до 2 час (предпочтительно не менее 5 мин). Давление поддерживают таким, чтобы обеспечить жидкофазное состояние потоков. Степень очистки 100%. Пример 1. Из алкилбензина, полученного на пилотной установке, выделяют концентрат, содержащий 0,072% нейтральных эфиров (что Б 7--10 раз больше, чем в алкилбензине, полученном на промышленных установках), который затем очищают щелочноспиртовым раствором в лабораторной мешалке с нагрузкой алкилбензина 100 мл. Условия очистки и полученные результаты приведены в табл. 1. Как видно из табл. 1, при очистке алкил-бензина одной лишь щелочью Пр-и 90° С в течение 60 мин нейтральные эфиры удаляются только на 45%. Добавка к щелочи 20% этилово-го спирта резко увеличивает степень очистки, которая в тех же условиях достигает 90%, а при 40%-ной концентрации спирта и 80° С- 100%. Дальнейшее увеличение концентра:ции спирта до 80-90% позволяет понизить температуру очистки до 66°С и сократить .время очистки до 5 мин. Очистка протекает также эффективно при замене этилового спирта метиловым, изобутиловым, изоамиловым и более эффективно при за-мене едкого натра едким кали. Пример 2. Очищают смесь алкилбензина (20 об. %) и разбавителей (80 об. %)-изобутана и «-бутана, полученную на пилотной Таблица 1 ечания: ) Едкое кали. ) Метиловый спирт. ) Изобутиловый спирт. ) Изоамиловый спирт. овке серлокислого алкилирования, от альных и кислых эфиров серной кислоты ой кислоты щелочноспиртовым раствоСмесь углеводорода до очистки содержарасчете на алкилбензины) 0,036% нейных эфиров и 0,11 вес. % кислых эфиров ной кислоты. овия и результаты очистки приведены л. 2. Таблица 2

Похожие патенты SU368291A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ — АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ 1972
  • С. И. Файнгольд, О. Г. Киррет, К. В. Муруметс, Я. С. Уланен, Х. М. Ю. Вооре, Г. Г. Степанова, Т. Н. Лесмент, Х. Р. М. Томсон, Э. А. Ныммисте А. А. Лейни,
SU420658A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИНА 1997
  • Хвостенко Н.Н.
  • Бройтман А.З.
  • Кириллов Д.В.
  • Курылев В.Д.
  • Лагутенко Н.М.
  • Романов В.А.
  • Шляхтин С.Л.
  • Есипко Е.А.
RU2136643C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО КОМПОНЕНТА АВТОМОБИЛЬНЫХ БЕНЗИНОВ 2008
  • Князьков Александр Львович
  • Никитин Александр Анатольевич
  • Лагутенко Николай Макарович
  • Романов Александр Анатольевич
  • Захаров Василий Александрович
  • Кириллов Дмитрий Владимирович
  • Лукашов Николай Николаевич
  • Гудкевич Игорь Владимирович
  • Пронин Сергей Викторович
  • Румянцев Сергей Валерьевич
  • Кесарев Алексей Сергеевич
RU2385856C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИНА 2004
  • Зоткин В.А.
  • Никитин А.А.
  • Кириллов Д.В.
  • Романов А.А.
  • Кесарев А.С.
  • Поснов А.В.
  • Пронин С.В.
  • Есипко Е.А.
RU2256639C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО КОМПОНЕНТА АВТОБЕНЗИНА 1997
  • Никифоров Е.А.
  • Лагутенко Н.М.
  • Курылев В.Д.
  • Хвостенко Н.Н.
  • Бройтман А.З.
  • Кириллов Д.В.
  • Есипко Е.А.
  • Шилов В.В.
  • Юхтин С.Б.
RU2141465C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА АММОНИЯ 2008
  • Шарипов Тагир Вильданович
  • Мустафин Ахат Газизьянович
  • Галиянов Азамат Хабирович
  • Шаяхметов Ульфат Шайхизаманович
RU2373150C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КИСЛОЙ СМОЛКИ 1971
  • Изобретени В. В. Иевлев, Г. И. Папков, В. И. Литвиненко, А. С. Малыш, Т. Л. Яцюк
  • А. А. Безродна
SU419544A1
Способ получения алкилбензина 1982
  • Юрченко Ольга Петровна
  • Суманов Владислав Тимофеевич
  • Овсянников Владимир Петрович
  • Хаджиев Саламбек Наибович
  • Мельман Александр Зеликович
  • Никитин Юрий Александрович
  • Кирилин Юрий Андреевич
  • Козлов Борис Иванович
SU1101440A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИНА 1998
  • Хвостенко Н.Н.
  • Бройтман А.З.
  • Заяшников Е.Н.
  • Лагутенко Н.М.
  • Курылев В.Д.
  • Дундяков А.А.
  • Кириллов Д.В.
  • Есипко Е.А.
  • Никифоров Е.А.
  • Юхтин С.Б.
RU2140894C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО КОМПОНЕНТА АВТОБЕНЗИНОВ 2002
  • Зоткин В.А.
  • Никитин А.А.
  • Котов С.А.
  • Романов А.А.
  • Есипко Е.А.
  • Князьков А.Л.
  • Захаров В.А.
RU2229470C1

Иллюстрации к изобретению SU 368 291 A1

Реферат патента 1973 года ВСЕСОЮЗНАЯ

Формула изобретения SU 368 291 A1

Примечание. ) Изобзтиловый спирт.

Как Видно из тзблицы, очистка алк-илбензина, содержащая кроме нейтральных эфиров серную кислоту и ее кислые зфиры, также протекает со 100%-ной эффективностью при использовании щелочноспиртовых растворов. Одна лишь щелочь в этих условиях удаляет кислые эфИры и серную кислоту .полностью, а нейтральные эфиры - только на 64%.

П -р е д м е т и 3 о б р е т е н и я

1. Способ очистки алкилбензина от сернистых соединений путем обработки раствором

щелочи при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, обработку ведут раствором щелочи с добавкой одноатомного алифатического спирта.

2. Опособ по п. 1, отличающийся тем, что используют щелочноспиртовой раствор с содержанием щелочи не менее 0,1 вес. о/о и одноатомного алифатического спирта не менее 1 вес. %.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 30-130° С.

SU 368 291 A1

Авторы

А. В. Лютер, А. И. Афанасьев, Е. Г. Вольпова, В. И. Стуш Н. Г. Шальковский

Даты

1973-01-01Публикация