Известный способ получения зеленой окиси хрома нутом нрокаливаиия гидроокисных соединений хрома заключается в осансдении гидроокисных соединений хрома в две стадии из раствора хромата и/или бихромата натрия в нрнсутствгп восстановителей: серы и тиосульфата натрия в первой стадии и серной кислоты во второй стадии. Полученный осадок после нромывки нрокаливают нри 1300- 1400°С. Полученный продукт содержит пониженное количество серы и цветных металлов, круннокристалличен и не пригоден в качестве нигмента.
Для нолучения монодисперсного пигмента с высокими малярнымн свойствами раствор монохромата натрия смешивают с серой и подвергают восстановлению, а для окисления нолисульфидов добавляют раствор монохромата натрия. К полученной суспензии гидрата окиси хрома в растворе тиосульфата натрия при кинении добавляют раствор моноили бнхромата натрия и затем концентрированную серную кислоту. После qЬильтpaции осадок гидратированного хромихромата промывают водой, репульнируют в растворе монохромата натрия и отделяют от маточного раствора. Осадок прокаливают нри температуре не выше 1000°С. Полученный окисн хрома отмывают водой от растворимых примесей и нросушивают. Присутствие Moiioxpoмата натрия в осадке гидратированных хромихроматов неред термической обработкой до содержания 8-10% обеспечивает получение монодиснерсного. ярко-зеленого пигмента с хорошей интенсивностью. /Аналогичный результат по качеству конечного продукта получают п в случае иснользования гидратированных хромихро.матов, полученных другими способами.
Пример. 260 мл раствора с содержанием 260 г/л Na2Cr04 и 15 г/л NaOH смешивают с 22,3 г чешуированной серы. Смесь выдерживают в автоклаве при 150°С в течение 1 час (1 стадия восстановления). К продуктам реакции для окисления нолисульфидов добавляют 25 мл исходного раствора монохромата натрия, и смесь кипятят 30 мин. Для проведения II стадии восстановления в нолученную суспензию гидрата окиси хрома в растворе
тиосульфата иатрия при кипенни медленно в
течение 30 мин добавляют сначала 760 мл
бихроматного раствора с концентрацией
225 г/л NaaCrsO/ до рП 6,45.
Затем 20 мл концентрированной серной
кислоты кипятят до рН 5,2. После кипячения в течение 1 час нульну фильтруют, и осадок гидратированного хромихромата промывают водой. Состав осадка содержит, %: HvO 52, СгоОз 29, СгОз 4, комплексных нерастворимых
Этот осадок репульпируют в 620 мл исходного монохроматного раствора в течение 0,5 час при 85°С до рН 7,8. Затем осадок отделяют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900°С в течение 1 час. После прокаливания выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают. Продукт имеет яркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость его 8,2 г/ж2.
Предмет изобретения
Способ получения зеленой окиси хрома путем прокаливания гидроокисных соединений хрома, отличающийся тем, что, с целью получения монодиснерсного пигмента с высокими малярными свойствами, в качестве гидроокисных соединений берут гидратированные хромихроматы и обрабатывают их раствором монохромата натрия до содержания в продукте 8-10% Na2CrO4.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА | 1971 |
|
SU317619A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА | 1972 |
|
SU324220A1 |
СПОСОБ БИСУЛЬФАТНОЙ ТРАВКИ МОНОХРОМАТНЫХ РАСТВОРОВ | 1973 |
|
SU453353A1 |
СПОСОБ | 1973 |
|
SU373258A1 |
Способ получения пигментной окиси хрома | 1981 |
|
SU966014A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННБ1Х ОКИСЛОВ ХРОМА И АЛЮМИНИЯ | 1972 |
|
SU426969A1 |
Способ получения окиси хрома | 1975 |
|
SU546565A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗУМРУДНОГО ХРОМОВОГО ПИГМЕНТА | 2008 |
|
RU2382061C1 |
Способ бисульфатной травки монохроматных растворов | 1973 |
|
SU485974A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАГА НАТРИЯ | 1970 |
|
SU431118A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация