1
Изобретение относнтся к газовым хроматографам, в особеиностн к автоматическим приборам, предназначенным для работы непосредственно на промышленных объектах.
Известен промышленный аналитический хроматограф, содержащий дозатор, разделительную колонку, детектор и ловугпкн разде.leiiHbix фракци.
Такие хроматограф1 1 работают
непрерывно в течеи е большого промежутка временн. В ).1ьтате непрерывной работы пронеходит постепенное «старение основных элеыентов прибора - сорбента п детектора, следствием чего является постожпюе изменение чувствительност прибора, что отражается на получаемых результатах. Ввиду того, что в большинстве с.учаев, особенно в автоматическнх приборах, результаты ана.миза оцениваются по высотам н-нков, «старение прибора нриводит к cyHiccTBeiiiniiM о1пнбкам измерения. Для коррекции указан1П51х ои 1гбок рекомендуется проводить регулярно, как нравило раз в неделю, периодическую кал.ибровку ирибора по ключевым компопептам. Однако проведение такой регуляр:}юй калибровки практически затруднено из-за отсутствия чистых компоиептов.
Целью иредложення является новышение производш-ельиости процесса и точности анализа за счет калибровки промышленного хроматографа чисты.ми веществами, получаемыми и процессе работы этого же х юматографа.
Поставленная цель достигается тем, что лоBynjKn, в которых у.павливаются 1азде.1еп11ые комнонеиты. т. е. чнстые вещества, связаны через дополпителып5 е сборники фракциГ с устройством ввода веществ в дозатор хроматографа.
Задача калибровки в данно.м хроматографе
к операциям, заключающимся в у.тав.чивании этих компонентов из газа-носителя н нериодическом введении этих чистых веществ в ирибор в качестве ка.чибровочного образца. Такая ка.шбровка имеет ен;е и то преимущество, что ее можно проводигь по любому веществу, присутствующему в ощ тимых ко.шчествах в анализируемой смеси.
С другой сторон1з1, облегчаются требования но ч.пстоте получаемых продуктов. Действительно, точность хроматографпческого определения обычно не превышает ±3%, а следовательно, чистота веществ порядка 99,9% будег вполне удовлетворительной.
Обычно частота калибровки не превышает одного раза в неделю, т. е. Hpit средней продолжительности анализа около часа калибровку надо ироБодить через каждые 150-200 анаЛ113ов. Даже при 50%-ном улавливапин присутствие веществ в количестве 1-2% обеспечит регулярное проведение калибровки с заданной частотой.
Регулярное проведение калибровки автоматических приборов позволяет повысить надежность показаний, улучшит контроль за ведением технологического процесса.
На чертеже представлена схема прибора.
Он состоит из дозатора /, термостата 2, в котором расположена колонка 3, детектор 4 и переключающее устройство 5, связанное с ловушками 6. Каждая из ловушек имеет свой собственный переключатель 7, который обеспечивает автоматическое освобождение ловушки через определенное время. Веш,ество, собранное в ловушке, поступает в дополнительный сборник 8, а оттуда периодически подается в дозатор. Подача калибровочного веш;ества из сборника 8 в дозатор может осуществляться автоматически.
В лаборатории СКВ был испытан макет, состоящий из серийного прибора ХПА-3-150 и сооветствующих дополнений. Устройство позволило получать вещества с чистотой выше 99,5% из 50%-ной смеси.
Устройство просто по конструкции и достаточно надежно в эксплуатации.
Предмет изобретения
Промышленный аналитический хроматограф, содержащий дозатор, разделительную колонку, детектор и ловушки разделенных фракций, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, ловушки связаны через дополнительные сборники фракций с устройством автоматического ввода веществ в дозатор хроматографа в качестве стандартных веществ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ХРОМАТОГРАФ | 1972 |
|
SU342129A1 |
М. И. ЯНОБСК | 1970 |
|
SU263261A1 |
Способ градуировки газового хроматографа | 1980 |
|
SU940059A1 |
ПРЕПАРАТИВНЫЙ ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ | 1972 |
|
SU333464A1 |
Способ хроматографического определения состава газовой смеси | 1978 |
|
SU739400A1 |
Способ количественного газохроматографического анализа | 1983 |
|
SU1117528A1 |
Хроматограф для анализа микропримесей в газах | 1982 |
|
SU1068804A1 |
[ЕТЕЛЬСТВУМ.К^. G 01k 7/32УДК 536.5(088.8) | 1973 |
|
SU394677A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЦИАНАТОВ а-ГАЛОИДКАРБОНОВЫХКИСЛОТ | 1972 |
|
SU339157A1 |
СПОСОБ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 1973 |
|
SU387281A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация