Изобретение относится к средствам борьбы с фитопатогенными грибками в сельском хозяйстве.
Известно прИМенение в качестве фунгицидов ал.кнлциклогексанолов и нормальных парафиновых спиртов с тем же числом атомов углерода.
С целью усиления фунгицидных свойств и расширения спектра действия предложено применять в качестве фунгицидов 3,4,5-триалкилциклогексанолы общей формулы
ОН
RI
R.
где Ri, R2, RS - одинаковые или различные алкилы с числом атомов углерода 1-3.
3,4,5-триалкилГексанолы -могут быть получены восстановлением 3,4,5-триал.килфенолов, которое ведется нри 50-300° С .и давлении. 908,8 кг/еж-908 кг1см.
Ынже .приведены соединения соответствующие-общей формуле I:
3,4,5-триметил:ииклогексанол;
3,4,5-три9тил|Циклогексанол;
3,4,5-трИ1Про:пил1ЦИКлогексанол;
3,5-диметил-4-этилЦи.клогексанол;
3,5-диметил-4-1Пропилциклагексанол;
3,4-дИ|Метил-5-этилщиклогексанол;
3,4-диэтил-5-метйлциклогексанол;
3,5-дИПропил-4-мётил Циклогексанол;
3,5-диметил-4-изОпроп«Л1Циклогексанол;
3,5-диизапрО(пил-4-метил1ииклогексанол;
3-метил-4-;про(пил-5-ятилциклогексанол;
3-этил-4-Про.пил-5-язап-ропиЛ|Циклогексанол.
Форма применения препарата обычная: гранулы, дусты, жидкость. Листва -преждевременное увядание томата
Пример 1. Томаты сорта Bonny Best (4-5-недельные) /помещают на вращающийся поворотный стол и . опрыскивают составом испытуемого препарата, концентрация которого указана в- таблице. Как только брызги высыхают, растения заражают суспензией спор, грибка, который вызывает раннее увядание (Alternaria solani) и помещают в инкубатор на 24 час. Затем растения из инкубатора удаляют и выдерживают вплоть до поражения.
Оценивают эффективность обработки визуально.
Пример 2. Эффективность действия соединений при фитофторозе томатов (гриб Phytophthora infestans) оценивают, как в примере 1. Способом, аналогичным описанному
для преждевременного увядания томата, проводят сравнение со стандартными материалами.
Листва - настоящая мучнистая роса бобовых
Нежные зеленые бобовые растения с полностью разросшейся первн-чной листвой заражают опорами грибка - настоящая мучнистая роса (Erysiphe polygon) за 48 час до обработки испытуемыми вещества ми. ХимИкаты берут в кондентрадиях, приведенных в таблице, и обрабатывают ими растения способом, аналогичным описанному в примере 1. После того, ка.к капли высыхают, растения помещают в теплицу и выдерживают в течение 7-10 дней. В конце этого периода оценивают количество мучнистой росы на первичной листве.
Листва - ржавчина листьев бобовых Пятнистые бобовые растения с полностью разросшейся листвой заражают спорами грибка, вызывающего р1жавчину бо:бовых, (Uromyces phaseoli) и помещают в инкубатор на 24 час. Концентрации используемых для обработки химикалиев даны в таблице. После того как .капли высыхают, растения помещают в теплицу и выдерживают в течение 6-10 дней. В конце этого периода определяют количество ржавчины.
Листва, системная - ржавчина бобовых Растения пятнистых бобовых заражают за 24 час до обработки, как описано выше. Два растения срезают и помещают в эрленмейеровокую колбу, которая содержит раствор испытуемых химикалий (концентрация приведена в таблице). Растения выдерживают в .колбе 24 час и (помещают в колбу, наполненную питательным раствором, где эти растения находятся еще 6 дней. В конце этого периО;да определяют количество заболевших растений.
В таблице приведена фунгицидная активность широкого спектра предложенных тиПИ1ЧНЫХ соединений общей формулы 1 в сравнении с другими алкилциклогексанолами и нормальными парафиновыми спиртами с тем же числом атомов углерода. Эта уникальная фунгицидная активность чрезвычайно зависит
от замещенной структуры циклогексанолов. Если заместители находятся в положении 3,4,5-наблюдается максимальная фунгицидная активность. Заместители в других положениях обусловливают либо незначительную фунгицидную активность против одних болезнетворных организмов, либо вообще отсутствие ее. Парафиновые спирты с тем же числом атомов углерода, как и 3,4,5-триалкилциклогексанолы, вообще не обладают фунгицидной активностью.
Оценивают фунгицидную активность по 10-балльной шкале: О - нет фунгицидной активности, 1-8-слабая фунгицидная активность, 4-6 - умеренная фунгицидная активность, 7-9 - очень сильная фунгицидная активность, 10 - полное подавление грибов.
П.редмет изо1бретения
Применение 3,4,5-триалкилЦИклогексанолов общей фор.мулы
ОН
25
R,
R,
R,
30
где RI, На, Кз - одинаковые или различные алкилы с 1-3 атомами углерода, в качестве фунт.И:ЦИда.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1970 |
|
SU269054A1 |
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1972 |
|
SU360736A1 |
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД | 1971 |
|
SU304727A1 |
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | 1972 |
|
SU360737A1 |
ОТСКЛ IФУНГИЦИД | 1972 |
|
SU353377A1 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1972 |
|
SU346832A1 |
РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ | 1973 |
|
SU384200A1 |
СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ | 1970 |
|
SU272201A1 |
НОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ 2-ПИРИДИЛЭТИЛБЕНЗАМИДА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ИЛИ ЛЕЧЕБНОГО ПОДАВЛЕНИЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ | 2003 |
|
RU2316548C2 |
РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ | 1972 |
|
SU325735A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация