1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сориой растительностью в носевах возделываемых растений.
Известно нрименение в качестве гербицидов производных хлораля, например хлоральарилтиоэтилполумеркапталей. Однако известные гербициды этой группы не обладают необходимой эффективностью нротив сорных растений.
Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные хлораля общей формулы I
CC13-CH-X-R
ОН
е R
алкил с числом атомов углерода от 1 до 10, который может иметь в качестве заместителя галоид, гидрокси-, меркапто-, алкокси-, алкилтио- или арильную группу, кроме того, R может обозначать алкенил, арилалкенил, незамещенный или замещенный галоидом, алкилом, гидроксилом, алкокси- или нитрогруппой фенил; X - кпслород или сера.
Предложенные соединения эффективно подавляют рост сорных однодольных и двудольных растений как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 2-15 кг/га.
Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии и т. д. Их приготавлпвают пзвестными способами, общими для изготовления препаративпых форм пестицидов.
Способ получения предложеппых соединений основан на взапмодействш хлораля со спиртами, меркаитапамп или фенолами.
Пиже представлены соединения общей формулы I, в соединениях 12 и 17 X - сера, во всех остальных X - кпслород.
CCIj-CH-X-R
ОН
Соединение
R
Метил 1 2 3 4 5 6
ето/7-Бутил
Изобутил
1-метил-н-бутил
н-Октил
2-Хлорэтнл
1-Метил-З-оксипропил
2-Этоксиэтил
2-Метилтиоэтил
2-Этилтиоэтил
Бензил
Бензил
Аллил
3-Фенилаллил
2-Метилциклогексил
Фенил
Фенил
3-Метилфенил
2-Хлорфенил
4-Хлорфенил
2,4-Дихлорфенил
2-Нитрофенил
4-Нитрофенил
4-Оксифенил
Таблица 1 Довсходовое применение
2,4,6-Трихлорфенил
25 26 27 1,3-Дигидроксипронил 2,4,5-Трихлорфенил
Пример. Испытание гербицидной активности.
Семена опытных растений или вегетирующие растения обрабатывали пренаративными формами соединений общей формулы I в дозе 2, 5, 8, 10 и 15 .
Через 20 дней после обработки нроводнли учет гербицидной активности н оценивали ее по девятнбалльной шкале: 1 - нолная гибель растений, 9 - отсутствие эффекта. В качестве эталона сравнения применяли хлоральгидрат (соединение А).
Результаты опытов представлены в табл. 1-4.
Продолжении
Таблица 2 Довсходовое применение
6
Таблица 4
Послеасходрвое применение
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ГЕРБИЦИДНАЯ КОМБИНАЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 1999 |
|
RU2261598C9 |
| ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU404189A1 |
| 2-ЭТИЛ-4,6-ДИМЕТИЛФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАМОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И/ИЛИ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ | 2004 |
|
RU2386615C2 |
| 2-АМИНО-4-БИЦИКЛОАМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ | 1997 |
|
RU2314297C2 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ РАСТЕНИЯМИ В КУЛЬТУРАХ ПОЛЕЗНЫХ РАСТЕНИЙ | 2002 |
|
RU2420065C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ | 1990 |
|
RU2047295C1 |
| КОМБИНАЦИЯ ИЗ ГЕРБИЦИДОВ И ЗАЩИТНЫХ СРЕДСТВ | 2002 |
|
RU2291616C2 |
| ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2002 |
|
RU2289926C2 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ ОТ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ПОБОЧНОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ, N-АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ | 1997 |
|
RU2182423C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-1,3,5-ТРИАЗИНА, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 1999 |
|
RU2255934C2 |
Опытное растение- свекла
Таблица 3
Послевсходовое применение
Предмет изобретения
Применение в качестве гербицида производых хлораля общей формулы
ССЦ-СН-Х-К,
I он
де R - алкил с числом атомов углерода от 1 ДО 10, который может иметь в качестве заместителя галоид, гидрокси-, меркаито-, алкокси-, алкилтио- или арильную груипу; кроме того, R может обозначать алкенил, арилалкеНИЛ, незамещенный или замещенный
галоидом, алкилом, гидроксилом, алкокси- или нитрогрунной фенил; X - кислород или сера.
