Изобретение относится к химическим CpeA- ствам для борьбы с фитопатогенными грибами - йозбудителями болезней растений.
ИЗЁестнО применение З-хлор-4-трифТормб тил-анилида пропионовой кислоты в качестве биоциДа.
Однако известные анилиды не обладают Достаточно высокой фунгицидной активностью, фитотоксичны Для растения хозяина,
С целью усиления фунгицидной активности предлагается применять в качестве фунгицида производные замещенного анилида карбонювой кислоты общей формулы
VO-/ VcO-Rz
дe Ri - метоксиэтил, этоксиэтил, метилтиоэтил, диэтиламиноэтил или пропинил;Ra - циклопропил, хлорметил, этил, третбутил или пропей-(2)-ил; X - водород или хлор.
Получают предлагаемые соединения путем взаимодействия аналина с карбоновой кислотой, галоген ангидридом карбоновой кислоты, ангидридом или сложным эфиром карбоновой кислоты, или путем взаимодействия изоцианата с Соответствующей кйрбонойой КйсЛбтой.
Форма приготовлений препарата обычная: ввиде порошка, дуста, концентрата эмульсий. В табл. 1 дана физико-химическая характеристика изучаемых в качестве фунгицида соединений.
Пример 1. Сначала выращивают тестрастения (Gucurbifa Реро L) и обрабатывают 0,1%-ной эмульсией соединений № 1, 2, 12 и 14. Спустя два дня их зарал ают спорами возбудителя Erysiphe cichoriacearum (Gurkenmehltau). По истечении 12-14 дней ироводят учет фунгицидной активности в процентах к контролю по сравнению с необработанными тест-растениями: 100 - полная гибель гриба - возбудителя болезни растений. Пример 2. На бобовых растениях
(Phascolus fulgaris) на стадии развития двух
листьев изучают действие на возбудителя
Uromyces phascoli соединений № 4, 5, 6, 8, 9,
11, 12, 14 и 17.
Растения обрабатывают в 0,1%-ной концентрацией и сразу же заражают суспензией спор возбудителя. После этого растения выдерживают во влажной камере при 20-22°С. Спустя 8-12 дней проводят учет фунгицидной актнвности, как в примере 1.
Результаты опытов сведены в табл. 2.
Номер
Химическое наименование или формула соединения соединения
(2-метокси-этокси)- /-хлоранилид nponnoHOBOvt кислоты
СНзие112СНгО- Г -Ш- С-
Ш иОНгОДгО
8-С,ЩО-ч -
Таблица 1
Т. п,л. ° С
95-98
О
95-98
о
,у11
95-97 С1
100-101 Cl
100-101
fi
Catb-O-CdljU95-97
NHCCjEj
СНзЗ-СгЩО
о,
жесгН,
81-82,5
Ь
113-114
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЭТИЛЕНДИАМИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ФУНГИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1977 |
|
SU665647A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДОКСИМОВ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФУНГИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ | 1998 |
|
RU2192412C2 |
| Фунгицидное средство | 1976 |
|
SU692534A3 |
| СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ БОЛЕЗНЯМИ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1998 |
|
RU2193847C2 |
| ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ | 1992 |
|
RU2098962C1 |
| ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU404191A1 |
| Фунгицидное средство | 1977 |
|
SU698513A3 |
| Хлористые 2-( @ -алкилтио)-этиловые эфиры @ -аммонийфенола, проявляющие свойства регуляторов роста растений, фунгицидов и нематоцидов | 1980 |
|
SU959391A1 |
| СРЕДСТВО БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ | 1996 |
|
RU2158083C1 |
| ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ | 1994 |
|
RU2121792C1 |
.2lI-iU- -MiC -- СНгС
C HsO-с 2EiO- №IC-СгН5
СгНд-О - СгН40 - TfflLC- С- СН СгНз
СгН -К-С2%-0-%
12
95-97 Cl
98-100
сГ О сн,
уVI
70-71 П СНа
А
-Ш
68-70 Ш
Номер
Химическое наименование или формула соединения соединения
СгНб
CaH i-CaHi-O- Ж-С-СгЕ,
13
НС--С-СНг-0- Ж-С-СНгС1
14
НС С-СНг-0- Ш-С-СН2С1
15
НС- с- Qk- J . R
яе с-снг-о- 5
Таблица 2
Продолжение
т. ПЛ; °С
58-5
Q
125-126
о
162-163
140-141
О
145-146
о
ПреДме-г мэобре1еййй
Применение в качестве фунгицида 11{)бйЗ водных замещенного анилидй карбоновой 5 кислоты общей формулы
О -СО-Ий
И
Ю
где RI - метоксиэтил, этоксиэтил, метилтиоэтил, диьтиламиноэтил или пропинил,
R2 - циклопропил, хлорметил, этил, трет бутил или пропей-(2)-ил,
X - водород или хлор.
