ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N47/30 

1

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицида производимых мочевины общей формулы

Е,-

VNH-C-N: И сн,

«.

где Ki-водород, алкил или алкоксигруппа с числом атомов углерода 1 или 2; RZ-водород, хлор, метил, трифторметил, галогеналкил или галогеналкоксигруппа с числом атомов углерода 1-3. - водород, алкокси-или алкенилоксигруппы, которые могут быть замеилены фтором или хлором.

Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.

С целью усиления гербицидной активности и избирательности действия, предложено применять в качестве гербицида производные мочевины общей формулы

.н-1 мА

I К

I .)

XRj

где X и Y - кислород или сера;

RI - замещенный галогеном алкил, алкенил, злкинил или алкоксигруппа, замещенный галогеном алкил с числом атомов углерода 1-2, замещенный галогеном или группами СРз,-

...СНя,-ОСНз, фенил;

2 - водород, низший алкил или i и Ra вместе со связанными сними азотом образуют гетероциклическое кольцо; / з-алкил, алкил, содержащий в цепи атом

кислорода или серы, незамещенный или замещенный фенил, содержащий в качестве заместителей галоген, низший алкил, алкоксигруппу, алкилмеркапто группу, циапо-или трифторметилгруппу, причем количество заместителей может быть 1-3.

Форма приготовления препарата обычная: в виде раствора, концентрата эмульсий, дуста.

№ п/п

Т. пл., С

Соединение

№

16

-NH

17

18

19

H,.M-l-C-N

20

,

н,.

HjC,

N.XT л...ells

нсо- VNH- C-N.

Н5С

H CS O -NH-C- J

23

-ад.

НаСгО-Ч М - сО-,

H.C,0-4 yNH-CO-N/ 10-С

CR

,яСз117

89-90 СНг-Ш-ОСНз

OCHj

179-184 СБ

X-О

144-148

х

92-96

о

135-141

шсн. -

143-147

сн.

124-125

./СЯ

116-118

Ч СНэ

75-78

СН,

Соединение

О- СН2СН7- О Х

Т,

у г-л/ 3

.о

2F,

HgC-S-CHgCHa- О СО-МС

28

СН- СЩ- О СО

НзС

29

о -CO-N( t

30

CF

Cl -/ X-NH- CO-NfCRjJg -Fs I

Ci-- X--0- NH- CO-NH- jy- (51

CF,

.0-(2/ NH-CO-N(CH5}3 CF,

V 0-/33 NH- CO-N(CHJ, CF,СГз

НзСО- 3 0- - NH-CO-N(CH,i CPs

Г1 р о л о л ж с и II с

1

т. ил., С

СН,

66-70

-NH-C()-N

108-109

СН,

СНз

СН,

65-67

111-114

117-121

€1

204-208 9

п/п 01

36 НзС-8 0 -Ш-CO-NICH

37

CeHs-S СО- NiCH,)2

38

404191

10

продол ж е 1 :i с

Соединение Т. пл., -С

г

3)2

CFs

126-130 CI

39

121-126

Н.С S NH- .).,

40

- - XX J/

41

- ЪТ{СО К(СНэ)2

В табл. 1 (табл. 1-4 см з приложении) приведена физико-химическая характеристика изученных в качестве гербицида соединении.

Пример I. Семена пшеницы, ячменя, овса, свеклы, сои, хлопчатника и сорных растений, таких как галлиум, календула, хризантема, горчица, капустка, звездчатка, амарантус высевают в почву, которую затем обрабатывают соединением № 31 и эталоном (соединением формулы)

С1 VB 4 VNH-CO-N(eH5)2

в дозе 1 и 2 кг/га. Спустя две недели проводят учет гербицидной активности по 9-бальной шкале: 1-3 - растения почти не пострадали, лишь отдельные пятна ожогов; 4-6 - заметные повреждения; 7-8 - сильные повреждения; отдельные растения погибли; 9 - полная гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Таблица 2

Показатель гербицидной активности, бал.1

Соединение Л 31

Эталон Как видно из данных табл 2, предлагаемое соединение не фитотоксично по отношению к злаковым культурам, хотя полностью уничтожает крестоцветные и хлопчатник. Пример 2. Семена пшеницы, мокрицы, проса, алопекуруса высевают в почву, которую затем обрабатывают соединением JMb 20 и эталоном (соединением формулы) J -NH-C-N /ii сН СЬо в дозе 1 «г/га. Спустя две недели проводят учет гербицидной активности в баллах. Результаты испытаний представлены в табл. 3 Как видно из табл. 3, соединение № 20 избирательно уничтожает однодольные растения, не повреждая злаковые мг/кг (для крыс), т. е. токсичность для теплокровных незначительнаТаблица 3 Пример 3. Соединения № 2-40 изучают путем применения их как до появления всходов в дозе 2 кг/га на растениях овса, звездчатки, горчицы и плевелы, так и после появления всходов спустя 10-12 дней после посева, в стадии 2-3 листочков. Учет проводят спустя 2 недели по 9-бальной шкале. Результаты испытаний представлены в табл. 4. 15 Предмет изобрет Примененрш в качестве герби ных мочевины общей формулы где X И Y - кислород или сера RI - замещенный галогеном алкил, алкенил, алкинил или алкоксигруппа, замещенный галогеном алкил с числом атомов углерода 1-2, замещенный галогеном или группами -СРз,- -СН:;,-ОСНз, фенил; - водород, низший алкил, или RI и Кг зместе со связанным с ними азотом образуют гетероциклическое кольцо; /.j-алкил, алкил, содержащий в цепи атом кислорода или серы, иезамещенный или замещенный фенил, содержащий :в качестве заместителей галоген, низший алкил, алкоксигруппу, алкилмеркаптогрунну, циано- илитрифторметилгруппу, причем количество заместителей может быть 1-3.