СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ МОНОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Советский патент 1973 года по МПК C07C53/00 C07C51/47 

Изобретение относится к способу выделения низкомолекулярных кнслот, получаемых в процессе нрюизводства синтетических жирных кислот, которые находят разнообразное применение в химической промышленности. В процессе производства иизкомолекуляриых монокарбоновых кислот Ci-Сз методом жидкофазного окисления головных фракций прямогонного (фракция 32-62°С) и газового (.фр1а;К1Ц1ия 45-70 С) б|е1Нз;и1Н:01в иа-слсродсм воз- ю духа при температуре 180°С и давлении до 50 ат нри обезвоживании сырых кислот образуются водные днстиллаты, содержащие ценные оргаиические кислоты и другие продукты. 15 Характеристика и состав указанных дистиллатов приведены ннже, г/л: ХПК9,2-12 (химическое потребление кислорода) Кислотность,140-193 20 рН2,5 Муравьиная кислота0,75-2,4 Уксусная кислота6,5-7,9 Пр|01п:гю1нс1зая ки-юлота0,8-1,5 Масляная кислота0,14-0,3 2.3 Альдегиды (кетоны)О-0,36 Амиловый спирт0,15-1,3 Амилформиат0,065 Диизопропиловый эфир0,03 Осповную массу веществ, содержащихся 30 5 в дистиллате, составляют монокарбоновые кислоты: муравьиная, уксусная, пропионовая. Известен способ выделения, например, уксусной кислоты, адсорбцней активированным углем и последующей дисорбцией кислот из угля перегретым водяным паром или инертным газом. Активированный уголь удеживает в порах значительное количество воды и прежде чем проводить десорбцию кислот необходимо производить подсушку угля. в этом случае имеется большой расход острого пара при десорбции низкомолекулярных .Mio;№0 Kiaip.6ciiiciii,ix :1ччюлот :, угля, что :sii;iчнтелыно сокращ.ает колможиось, .:io:u).ib.0i.aП1И-Я этоло сп:аао,б,а. Кроме того, при такой десорбции содержание кислот в десорбате иевелико, а возвращение балластной воды в процесс затрудняет исиользование десорбата и приводит к необходимости перерабатывать эту воду в П1р;0Цеоое де1сарбд:и.11 мн слот. С целью интенсификации процесса десорбции предложен способ, согласно которо му активированный уголь, насыщенный кис лотами, перед десорбцией обрабатывают углеводородом, например бензином. Обработку бензином осуществляют при темпер а туфе пргкМу пествеино 20 -- 80(.

В этом случае происходит жидкофазное вытеснение воды из пор угля бензином.

Бензин в воде не растворяется, и поэтому выделяющаяся смесь бензина и воды расслаивается на два слоя; бензиновый и водный.

Водный слой наиравляют на адсорбцию, а бензиновый - на вытеснение воды из угля.

Таким образом, 50% воды, задерл анной в порах угля, вытесняется бензином и возвращается на адсорбцию.

Органические кислоты практически полностью остаются в угле и могут быть десорбированы обычными -способами - острым паром или инертным газом.

Пр.йкмуЩ всиБЯ |И1р€1д,Л1а|га.е1м,ого опююс/б а по сравнению с применяемыми ранее способами показаны в табл. 1 и 2.

Таблица 1

Бензин циркулирует в системе и не расходуется. Таким образом, предварительная обработка угля после адсорбции бензином дает новый эффект и позволяет более чем в два раза сократить расход пара при десорбции; сократить количество воды, возвращаемой в процесс производства, при неизменном количестве возвращаемых кислот; повысить концентрацию кислот в десорбате; более чем в полтора раза уменьшить время десорбции.

t а б л н ц а 2

Состав

Активированный уголь Адсорбировано органических кислот Удержано воды углем 0 Углеводорода

Расход пара на десорбцию

Количество десорбера: вода

органические кйс5лоты

Осталось кислот в

угле Время десорбции, час

Пример. Водный раствор кислот поступает в нижнюю часть адсорбера, заполненного активированным углем. Кислоты из раствора сорбируются углем, а вода с содержанием кислот 10-20 мг/л сбрасывается в канализацию. После насыщения угля кислотами 5 в верхнюю часть адсорбера .из скруббера подают бензин.

Бензин циркзлирует в системе до тех пор, пока из угля пе удалится около 50% воды. Затем в верхнюю часть адсорбера подают острый пар и производят десорбцию органических кислот из угля.

Предмет i з о б р е т е н и я

1.Способ выделения низкомолекулярных монокарбоновых кислот d-Сз из водных

дистиллатов адсорбцией их активированным углем с последующей десорбцией целевых кислот острым паром или. инертным газом, отличающийся тем, что, с целью интенсификации десорбции, активированный уголь, насыщенный кислотами, перед десорбцией обрабатывают углеводородами, например, бензином.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 обработку бензином осуществляют при

20-80°С.