1
Изобретение относится к области адсорбЦИ01ННОГО разделения ;нефтяного газа.
Известен спосо-б разделения 1нефтя ного га.за путем высокотемпературной ступеичатой адсорбции с последующей ректификацией адсорбированных углеводородов яа пропаи, бутаны :и бенз.нн (углеводороды Cs и выше).
Но технология этого способа достаточно сложная « требует применения двух последователыных процессов - адсор-бции и ректификад1и;и.
По предлагаемому способу разделение нефтяного газа осуществляется в трех последовательно соедииенных адсорбционных .зо.нах при селектИВйом 1поглощении в первой зоне бензина, во второй - бутанов и в третьей - прО|Па:на.
За грузКа адсорберов активированным углем производится согласно адсорбционной способности угля по бенаину, -бутану ai пропа«у, а также их содержанию в исходном газе. Адсорбция протекает при температуре 100- 110° С и давлении 6-14 . Десорбцию насыщенных углеводородов производят перегретым водяным паром, при этом десорбция в каждом адсорбере происходит раздельно. Продукты десорбции состоят соответственно из фракции - беизииа, бутана и пропана. Те пература десорбции 250-280° С. ДесорбирующИМ агентОМ является перегретый водяной
пар.
Принцип работы установки по разделению нефтяного газа ,на узюие фракции осуществляется по следующей схеме: нефтяиой газ 5 после очистки от механических примесей и капельной жидкости (линия I), проходя теплообменник }, поступает в три последовательно Соединенных адсорбера 2, в которых происходит адсорбция (из нефтяного газа
0 пропана, бутаиа и оенэина активироваиньп углем. Процесс пасыщения углеводородов 13 газа происходит в адсорберах по убывааппо молекулярного веса. Отходящий газ (линия И) снизу последнего адсорбера направляется через теплообменпик /, где отдает свое тепло исходному сырью, В газопровод.
Десорбция поглощенных углеводородов осуществляется раздельно, путем подачи перегретого водяного пара ( П1) ;сверху адсорбера 2, который пройдя через слой активированного угля, нагревает его, вследствие чего поглощенные углеводороды, испаряясь, вместе с водяным паром вводятся через холодильник-конденсатор 3 в сепаратор 4. В сепа рато5 ре происходит разделение выделенного конденсата на воду и углеводородную часть. По истечевпю фазы адсорбции и десорбции производится автоматически переключение аппаратсз. Таким образом создается иепрерыв;1ая
0 работа всего технологического цикла.
Пример 1. Нефтяной газ, содержащий (об. %) : Ci 85,2; Сг 4,9; Сз 3,1; €4 5,0; Сз и выше-1,8, под давлением 6 ати, предварительно подогретый до 80° С IB теплюобменвике теплом отходящего газа, подают в тр-и последовательно соединенпые адсорбера, заполне:нпые а,кт№вирова«:ным углем.
При контакте газа с углем из него по убыsaHiHio молекулярного веса, по ходу газа извлекают ;в первом адсорбере фракцию беиэиновых углеводородов, .во втором - бутанозую фракцию, я-1 в третьем-пропановую фра-кцию.
Так как адсорбция протекает в иагретых слоях угля после десорбции, то средняя температура адсорбция- составляет 100-110° С.
Последующей десорбцией поглощенных углеводородов с помощью перегретого водяного пара нри температуре 250-280° С в каждом адсорбере раздельно получают (об. %): Белзнновую фра:кцию Сз 0,4; €4 1,3; Сз
и Выше 98,3
Бута новую фракцию Сч 0,2; Сз 3,2; Св,
95,4; Cs 1И выше 1,2
Пролаповую фракцию Cj 0,8; €2 4,7; Сз
86,4; С4 8,1
П р ;и м е р 2. Нефтяной газ, содержащий (об %) :Ci 85,2; Сг 4,9; Сз 3,1; С, 5,0; Cs и выше 1,8 под давлением 14 ати при темиературе 90° С подают на адсорбцию.
Десорбируя поглощенные угловодороды, пз Каждого адсорбе|ра раздельно иолучают (об. %):
Бензагновую фракцию
0,5; С4 2,1; Cs
Сз :л :выще 97,4
Бута«овую фракцию Сг 0,6; Сз 4,3; С4 93,3; СБ и выше 1,8 Пропа;нЮ1вую фракцию Ci 1,5; Са 3,6; Сз 89,7; С4 5,2
Продолжительность адсорбции и количество выделеиных .фракций по .сразнению с примером 1 увеличивается.
Предмет изобретения
Способ разделения нефтяного газа путем высокотемпературной ступенчатой адссирбцйи стацйонарпым слоем активированного угля, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний осущест-вляют в трех последовательно соединениы.к адсорбционных зонах пр.и селективи-юм поглощеж1И в первой зоне бензина, :во второй - бутанов и в третьей - пропана.
ц
..™4li
iHl)-
; I
г-Щ
.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ БУТАНОВОЙ ФРАКЦИИ | 2000 |
|
RU2176234C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННОГО ГАЗОВОГО БЕНЗИНА ИЗ ПРИРОДНЫХ И ПОПУТНЫХ ГАЗОВ | 1969 |
|
SU232425A1 |
Способ разделения газового потока на отдельные компоненты или фракции | 2016 |
|
RU2626354C9 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ДЕГИДРОЦИКЛОДИМЕРИЗАЦИИ ПРОПАНА И БУТАНА | 2004 |
|
RU2277527C1 |
Способ подготовки природных и нефтяных газов к транспорту | 1977 |
|
SU740807A1 |
Способ получения сжиженных углеводородных газов | 2015 |
|
RU2607631C1 |
Способ разделения газового потока на отдельные компоненты или фракции | 2016 |
|
RU2627849C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕННЫХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ПРИРОДНОГО ГЕЛИЙСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА | 2014 |
|
RU2597081C2 |
УГЛЕВОДОРОДОВ Ci-Ci | 1968 |
|
SU222347A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОЙ ОЧИСТКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА ОТ ФРАКЦИИ ТЯЖЕЛЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И СЕРУСОДЕРЖАЩИХ ПРИМЕСЕЙ | 2011 |
|
RU2465041C1 |
Даты
1974-04-15—Публикация
1972-05-22—Подача