1
Изобретение отиосится iK cnocoi6y получения сложных бутиловых эфиров масляаой и изомасляной .кислот, которы1е находят широкое применение как раст/ворители целлюлозы, синтетических и природных смол в различных отраслях п р о м ыш л ен ноет и.
Известен способ получения бутилового эфира масляной кислоты нагреванием нри 225-325°С бутилового опирта па медьсодержащем катализаторе, прюмотированном окисью хрома с последуюш,ей конденсацией реакционных газов и выделением целевого продукта с выходом около 30%.
Как видно, низкий выход известного способа отраничввает епо использоващие.
По нрбдлагаемому снасобу в качестве медьсодержащего катализатора используют скелетный цинкмедн з1Й катализатор. Это позволяет навьюить выход целевого продукта до 80%. Следует отметить, что для процесса используют катализатор, включающий соотношение Zn : Си : А1 равное 17:33:50, при щелочной обработке которого получают необходимый скелетный катализатор. В данном процессе И€нользуют об1)емные скорости шронускания бутилового НЛП изобутилового спирта, через слой катализатора, paiBaibie 0,2-1,0 , причем последние зависят от отающения высоты слоя катализатора и Д|иа1ме11ра реактора (h :d ).
Пример 1. В реактор проточного типа, изготовле1нный из нержавеющей стали высотой 700 мм II диаметром 31 мм, запружают 200 мл насыпного объема активированного скелетного
цинкмедного катализатора кусочкамп размером 4-6 м.и. Отношение высоты слоя катализатора к ди1а|Метру реактора h :d 9. Реактор с катализатором нагревают до 300°С в слабом токе водорода. Затем пропускают н-бутилавый спирт с объемной скоростью 1 час . Катализат конденсируют, собирают в приемнике и полученный продукт выделяют обычными приемами. Выход бутилового эфира масляной К1ИСЛОТЫ составляет 80 вес. %. Катализатор
работает более 200 час и после реактивации 3%-ным раствором NaOH восстанавливает свою первоначальную активность.
Ир и мер 2. В реактор загружают 100 мл активированного скелетного цннкмвдного катализатора, что составляет h : d 5. Изобутиловый сп1Ирт пропускают при 300-325°С .оо скоростью 0,8 час- . Выход изобутилового эфира изомасляной кислоты составляет 70 вес. %.
И ) с .д :м е т и з о б р е т е :Н и я
Способ нол чеиия бутилового эфира масляной кислоты или нзобутилового эфира нзомасляной кислоты нагреванием соот)ветст1вующих спиртов при 225-325°С в присутствии 3 медьсодержащего катализатора с последующей коиденсадией реакционных газов и выделением целевого оройукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого про4дукта, в качестве медысодвржащего катализатора иаполшуют скелетный цин/к медиый Каталязатор.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОМАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА | 1972 |
|
SU345115A1 |
Способ получения сложных эфиров кабоновых кислот | 1974 |
|
SU690005A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛЬНО-АЛЬДЕГИДНОЙ ФРАКЦИИ ПРОИЗВОДСТВА БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 2004 |
|
RU2254321C1 |
ПРОТИВОИЗНОСНАЯ ПРИСАДКА К УГЛЕВОДОРОДНОМУ ТОПЛИВУ | 2015 |
|
RU2600329C1 |
Способ получения производных аминотриазина | 1972 |
|
SU466661A3 |
Способ получения диалкил 2,3-диизобутилсукцината, компонента титан-магниевых катализаторов полимеризации олефинов | 2020 |
|
RU2752516C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ | 2004 |
|
RU2259345C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА ИЗ ПРОДУКТА ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА | 1997 |
|
RU2130917C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА | 2004 |
|
RU2254323C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ Н-МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА | 2006 |
|
RU2310644C1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация