ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА В ГАЗОВЫХ СМЕСЯХ Советский патент 1973 года по МПК G01N27/52 

1

Изобретение может быть использовано в тех отраслях химической и газовой нромышлеиндсти, где требуется селективное определение концентрации оииси углерода в воздухе и различных газовых смесях.

Недостатком из вестных электрох|Имнческнх способов онределения концентрации окиси углерода является отсутствие избирательности (одновременно с окислением окиси углерода может происходить окисление других газов).

Отличительная особенность предлагаемого способа заключается в , что прямое окисление окиси углерода проводят в растворе, содержащем гомогенный катализатор и окислитель, избирательно реагирующие с оиисью углерода. По изменению .потенциала системы «о хч-юлитель - восстановленная форма окислителя судят о ко1Н;центрадии окиси углерода в исследуемом образце. Это позволяет обеспечить селективность определения концентрации окиси углерода в газовых смесях.

Сущность способа заключается в следующем.

Электрохи.мическую ячейку заполняют раствором электролита, содержащим определе}1ное количество окислител я и голюгенного катализатора, избирательно реагирующих с окисью углерода

В качестве а1ктивных катализаторов окисления СО можно нсиользовать, наиример, комплексные соединения палладия типа (PdL4P где Л1ига«1д, напри.мер, ион галоида.

Процесс окисления СО можно представить следуюндим образом. Комплексы палладия в водных растворах гидратируются и г,идролизуются, и присутствуют в виде ионов

0 PdL3n2O и PdLaOHF Путем вытеснения молекулы ПаО кислая среда), группы ОН (}1ейтральная среда), или ионов L (при высокой концентрации комялекоообразующих ионов) нроисходит внедрение CIKHCH углерода

5 во внутреннюю сферу комплекса с образованием нромежуточиото смешанного карбопила

{PdL3(H20)+ СО- PdL3CO + НзО

В нрисутствии акцепторов электронов (окислителя) происходит внутрисферный окислительны гидролиз в .момент присоединения последиих:

PdLsCO + окислитель -f -f НгО Red + COs + 2Н -f PdLa.

В качестве окислителя могут быть использованы соединения (ионы), стандартный окислительно-восстановительный потенциал о, которых HpeBbiHjaeT ф„ системы:

Pd Ч- 4L-- + 2е.

Реализовать способ можно следующим

0 образом. В электрохимическую ячеЙ1а. ; терМОстатируемой рубашкои помещают два электрода. Индикаторным электродом служит нераствор.имын в кислой среде металл, например платина, изготовленный в виде пластинки или проволоки. Второй электрод является всиомогательны.м -и лредстав.тяет собой, например насыщенный каломельный электрод. В ячейку заливают водный электролит, содержащий окислитель, патример п-бензохинон (концентрация о,мислителя составляет мол/л) и го могепный .катализатор, наприме р K2PdBr4, концентрация которого составЛ|яет 10 мол/л. Ячейку герметично закрывают, проду|вают газом-носителем, фиксируют начальный потенциал системы, затем пропускают через ячейку иссле,дуеМую газовую смесь и через определениый промежуток времени фиксируют с помощью измерительного устройства измеление потенциала. По построенгюй калибровочной кривой, находят величину концентрации окиси углерода. П р е .д .м е т и з о б р е т е н и я Электрохимический способ определения концентрации окиси углерода в газовых смесях, заключающийся -в пропускании анализируемого газа через эле.ктрохимическую ячейку, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и селективности (Кзморений, определение производят в растворе, со.де:ржащем окислитель и го.моген«ый катализатор, избирательно р.еагирующие с окисью углерЪда, и по изменению потенциала системы «окислитель - восстановленная форма окислителя судят о концентрации окнси углерода.