ГЕРБИЦИД Советский патент 1973 года по МПК A01N47/12 

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур. Известно применение в качестве гербицидов производных тиолкарбаминовой кислоты, например, алкилтиоловых эфиро,в М,|Ы-диалкилмиокарбаминовой кислоты. Однако известные соединения этой группы обладают недостаточной гербицидной активностью. Предлагается применять в качестве нового гербицида производные тиолкарбаминовой кислоты общей формулы R,S-C-N где RI - алкил, галоидалкил, бензил; R2 - метил, этил, н-бутил, аллил; Нз - изо.бутил, третичиый бутил, амил, при условии, что, когда R2 - этил, Rs ие является изобутилом. Предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для борьбы с сорной растительностью, например, лисохвостом, водорослями, диким овсом и белой лебедой в посевах возделываемых культур. Формы применения предложенных соединений обычные - растворы, эмульсии, суспензии, порошки и т. д. Их приготавливают известными методами, общими при изготовленл-и препаративных форм пестицидов. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 80 фунтов на акр (1 фунт 453,6 г, 1 акр 4047 . Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии алкилтиолхлорформиатов с соответствующими аминами в Присутствии акцептора .хлористого водорода. Ниже представлены соединения общей формулы I: № 1. S-метил-этил-третичный бутилтиокарбамат№ 2. S-этил-этил-третичный бутилтиокарбамат№ 3. З-пропил-этил-третичный бутилтиокарбамат№ 4. S-изопропил-этил-третичный бутилтиокарбамат№ 5. S-бутил-этил-третичный бутилтиокарбамат№ 6. S-бензил-этил-третичный бутилтиокарбамат№ 7. З-метил-метиламилтиокарбамат № 8. S-этил-метиламилтиокарбамат № 9. S-пропил-метиламилтиокарбамат

№ 10. S-бутил-метиламилтиокарбамат № 11. S-метил-этиламилтиокарбамат № 12. S-этил-этиламилтиокарбамат № 13. S-пропил-этиламилтиокарбамат № 14. S-бутил-этиламилтиокарбамат № 15. S-изопропил-метиламилтиокарбамат № 16. S-изобутил - метиламилтиокарбамат

№ 17. S-вторичный бутил - метиламилтиокарбамат

№ 18. S-третичный бутил-метиламилтиокарбамат

№ 19. S-3-хлорпропил - метиламилтиокарбамат

№ 20. S-изопропил - этиламилтиокарбамат № 21. S-изобутил - этиламилтиокарбамат № 22. S-вторичный бутил - этиламилтиокарбамат

№ 23. 8-третич.ный бутил-этиламилтиокарбамат

№ 24. S-3-хлорпропил - этиламилтиокарбамат

№ 25. S-метил - бутилизобутилтиокарбамат

№ 26. 8-этил-бутилизобутилтиокарбамат № 27. S-пропил-бутилизобутилтиокарбамат № 28. S-изопропил - бутилизобутилтиокарбамат

№ 29. S-бутил - бутилизобутилтиокарбамат № 30. S-изобутил - бутилизобутилтиокарбамат

№ 31. S-вторичный бутил - бутилизобутилтиокарбамат

№ 32. S-3-хлорпропил - бутилизобутилтиокарбамат

№ 33. S-беизил - бутилизобутилтиокарбамат

№ 34. S-3-хлорпропил - аллилбутилтиокарбамат

№ 35. S-3-хлорпропил - аллилйзобутилтиокарбамат

Пример. Довсходовое примеиение. Семена опытных растений высевают в песчаносуглинистую почву (в теплице, в горшки) и на следующий день проводят обработку соединениями общей формулы I в дозе 80 фунтов на акр. Далее опыт продолжают в тепличных условиях, « через 2 недели после обработки проводят учет гербицидной активности, выражая ее в десятибалльной шкале: О-отсутствие эффекта, 10 - полная гибель растений или отсутствие всходов.

Результаты опыта пред1ста1влены в таблице.

Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой гербицидной акт1ивности предложенных соединений.

Предмет изобретения

Применение -в качестве гербицида производных тиолкарбаминовой кислоты общей формулы

/R2

R,S-C-N/ ,

II Rs О

где Ri-алкил, галоидалкил, бензил; R2--метил, этил, н-бутил, аллил; Ra-изобутил, третичный бутил, амил, при условии, что, когда R2-этил, Rs не является изобутилом.