1
Известен снособ выделения бутена-1 из бутан-бутнленовой фракщш, заключающийся в селективной адсорбции 7i-6yTeiHOB на синтетических цеолитах типа СаЛ с последующей десорбцией адсорбированных углезодородов про 1;;ном. Однако способ характеризхется большим -расходом вытеснителя - пропа.ка, - а также невысокой чистотой бутена-i.
С целью псБЫшения выхода и чистоты целевого продукта, предлагается десорбцию вести н-пентаиом.
Можно осуц ествлять циклический процесс селективной aдco;Jбции, все стадзи которого могут быть нроведены в одном аппарате (адсорбционной колонне)
в стационарном ел цеолита 5А.
В адсорбер целесообразно загружать уже активироваипый цсол-ит. Активацию цеолита проводят в токе азота при 300-SSOC ло содержания влаги в азоте 0,037 г/лг-. Б з : лючительной стадии активации для подавления паразитарной каталитической активности цеолит обрабатывают аммиаком.
Р1сход:ную бутан-бутиленовую фракцию подают .в адсорбер, прелставляюш.ий со5ог термостатироваппый цилиндрический аппарат, заполпеииый цеолитом. По окончании адсорбции цеолиты продувают азотом для удаления из
сзобод 1ого пространства сг.стемы углеводородов разветвленного строен::п (изобутен и изобутап). Десорбцию поглощен.ных глезодородой осуществляют к-пентаном.
Регенерацию проводят после 30-35 циклов при паденнИ динамической активности цеолита па 50%. Регенерацию цеолита осуществляют при 300-350°С в течение 6 час в токе азота, подаваемого со ехсростью иО .
Для подаал-спня паразитарной каталитической ак:пзност:1 цеолита, кпх и при активации, неолит обрабатыгслот амм ;аком.
Полученный десорбат фракционируют на колонке эффективностью 40 теоретических тарелок. Выделенный при этом н-пентан исполь3}чот псзтОрно. Ппн осуществлении этого прог.есса по-учают бутен-1 полимернзациоппой чистоты с кснцентрацпей 98.5-99,6%.
Прим ер. В адсорбер (с. 26 .;/.:, / 600 мм)
СаА и 6,4 г гсходн.ой буин-бутнленовой фракции состава. %:
3,
ihoHVTri 44,43
и-Бгта;т4,61
БУТС-Л23.75
Изобутилен23.65
0.39
Б течение 15 мин вводят ев адсорбер с объемной скоростью 50 час-. Для удаления поглощенных нормальных углеводородов в процессе десорбции подают 4,4 г н-пентана со скоростью 40 час в течеиие 10 мин.
15
В таблице приводится состав полученных изомеров, газов сдувки и десорбата.
Вес изомеров 6,0 г, газов сдувки 0,6 г и де5 сорбата 4,2 г.
Предмет изобретения
Способ выдачбния бутена-1 из бутан-бутиленовой ф.ракцЕИ селективной адсорбцией па синтетических цеолитах типа СаА с последующей десорбцией углеводородом, отличающийся тем, что, с целью повыщения выхода и чистоты целевого продуКта, десорбцию осуществляют н-пентано.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ БУТАНОВОЙ ФРАКЦИИ | 2000 |
|
RU2176234C1 |
Способ выделения бутена-1 из бутан-бутиленовой фракции | 1976 |
|
SU666159A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО УДАЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ | 2021 |
|
RU2774190C1 |
КОМПЛЕКСНАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ СМЕСИ УГЛЕВОДОРОДОВ С-С РАЗЛИЧНОГО СОСТАВА И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ | 2016 |
|
RU2671568C1 |
Высококремнистый цеолитсодержащий катализатор олигомеризации, способ его приготовления и применения | 2022 |
|
RU2792590C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ТРИФТОРИДА АЗОТА | 2007 |
|
RU2350552C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕННЫХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ПРИРОДНОГО ГЕЛИЙСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА | 2014 |
|
RU2597081C2 |
КОМПЛЕКСНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕНА-1 | 1996 |
|
RU2119475C1 |
Способ выделения чистого изобутилена | 1961 |
|
SU150108A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ «-АЛКАНОВ Сю-Сго ИЗ КЕРОСИНОВЫХ И КЕРОСИНО-ГАЗОЙЛЕВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ | 1973 |
|
SU387953A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация