ВПТБ Советский патент 1973 года по МПК B01J21/08 

Описание патента на изобретение SU406563A1

1

Изобретение относится к области нефтехилшческого синтеза, к способам получения катализаторов на основе силикагеля.

Известен способ получения катализаторов на основе силикагеля путем загущения жидкого стекла обработкой серной кислотой и добавкой необходимых комионентов, например окиси аклюминия и углекислого натрия, с последующей сушкой и прокаливанием. Однако известный способ сложен, не обеспечивает получение катализатора заданного химического состава и достаточно высокой механической прочности.

С целью упрои ения способа и получения катализатора заданного химического состава и высокой механической прочности жидкое стекло загущают, добавляя пирогенный силикагель (аэросил) в количестве 10-25 вес. %.

Согласно изобретению жидкое стекло загущают аэросилом до образования гелеобразной массы, в которую затем прибавляют остальные необходимые компоненты, входящне в заданный рецентурный состав. Полученную каталитическую массу подвергают гомогенизации до однородности, формовке и прокалке при температуре 650±50°С.

Пример 1. Приготовление 200 г катализатора состава, вес- %:

Si02 65 АЬОз 20

NasO 15

50 г аэросила-380 с содержанием SlOz 99,82%, насыпным весом 50 г/л и удельной поверхностью 425 (определенной методом низкотемпературной адсорбции азота), размером частиц 10-30 мкм помещают в смеситель, в который медленно приливают при постоянном перемешивании и комнатной температуре 280,2 г водного раствора силиката натрия (жидкого стекла), содержащего SiO2 28,56%, Na2O 10,45%, модуль SiO2/Na20 2,73.

В полученную гелеобразную массу прибавляют расчетные количества АЬОз 40 г, 1,26 г и смешивают.

Смешанные компоненты гомогенизируют до однородности, формуют катализатор до нужного размера и формы, учитывая, что при прокалке его объем увеличивается в 2-3 раза. Сформованный катализатор прокаливают в муфельной печи при температуре 650°С в течение 2 час.

Приготовленный таким способом катализатор имеет состав, (вес. %, определен химическим анализом), близкий к заданному SiOa 64,99

AlgOs 19,85 NaaO 14,54

Пример 2. Приготовление 200 г катализатора состава, вес. %: SiOz 60

3

АЬОз 20 Na2O 15

Окислы Mn (в пересчете на металлический Мп) 5.

50 г азросила с TaKijiMn же физико-химическими показателями, как в примере 1, помещают в смеситель, в который медлеино приливают при постояииом перемешиваиии и комнатной температуре 248 е раствора жидкого стекла такого же состава, как в примере 1. В получениую гелеобразиую массу прибавляют AlgOs 40 г, углекислого натрия 6,8 г и сернокислого марганца 43,88 г.

Дальнейшие операции по обработке каталитической массы производят так , как в примере 1.

Состав катализатора, вес. %; SiOa 59,95 АЬОз 19,75 iNaaO 14,76

Окислы Мп (в пересчете на металлический -Мтг)Ч,89: - --%

П им-ер-3. Получение 200 г катализатора (загущением водной среды загустителем аэросилом 380) состава, вес. %: SiOa 60 AlsOs 25 NasO 15

К 120 г аэорсила-380, помещенного в смеситель, прибавляют 480 г дистиллированной воды при перемещивании и комнатной температуре до образования гелеобразиой массы. В гелеобразную массу прибавляют окиси алюминия 50 г и углекислого иатрия 51 г.

Дальиейщие операции по обработке

катакак в литической массы нронзводят так же, примере 1Состав катализатора, вес. %: SiOa 59,23 АЬОз 24,68 NasO 14,43

Полученный таким образом катализатор обладает меньшей .ме.ханической прочностью и

активностью по сравнению с катализаторами, приготовленными согласно примерам 1 и 2.

В табл. 1 ириведеиы сравнительные даиные активности катализаторов окисления парафина до синтетических жидких кислот при одинаковых времени окисления - 8 час, расходе катализатора - 1 -1,5 л1мин и температуре окисления - 125 -105°С.

Из приведенных данных видно, что катализатор примера 2 лучше всего катализирует процесс окисления, имеет хорошие показатели для эфириого и карбонильного числа.

Более слабой активиостью обладает катализатор примера 1 и самый худший катализатор примера 3, приготовленный загущением водной среды аэросилом-380 и последующей добавкой заданных компонентов.

Предмет и з о б р е т е и и я

Способ получения катализаторов на основе силикагеля, например для окисления парафинов, путем загущения жидкого стекла с последующей добавкой окиси алюминия и углекислого иатрия, гомогенизацией, формованием и прокаливанием, отличаюп ийся тем, что, с целью упрощения получения катализатора за40 даиного химического состава, обеспечения высокой пористости и мехаиической прочпостн катализатора, в раствор жидкого стекла добавляют аэроснл в количестве 10-25 вес. %.

Похожие патенты SU406563A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ УПРОЧНЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ 1971
  • Иностранец Эмиль Плюма
  • Иностранна Главербель С. А.
SU305642A1
Силикатная эмаль 1959
  • Агафонова Ю.А.
  • Визир Л.А.
  • Лаврова Л.М.
SU131472A1
Способ получения с13-с18 алкениладамантанов 1976
  • Соловьев Виктор Николаевич
  • Заикин Владимир Георгиевич
  • Багрий Евгений Игнатьевич
  • Санин Пафнутий Иванович
SU639844A1
СТЕКЛО 1973
  • Витель Ю. В. Рогожин, Л. А. Зайонц, Н. А. Сорокин, С. И. Ефремов, М. Г. Сидоренко А. С. Нишников
SU392015A1
Катализатор для окисления 02 в 03 1970
  • Дорн Людвиг
  • Хейнце Герхард
  • Вокулат Юрген
  • Меллер Вильгельм
  • Рюбзам Франц
SU444353A1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРИСТОГО ГРАНУЛИРОВАННОГО КАТАЛИЗАТОРА 2010
  • Астахов Михаил Васильевич
  • Михальский Андрей Владимирович
  • Фролов Георгий Александрович
RU2453367C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИЧНОЙ СМАЗКИ 1968
SU212415A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ 1972
  • Фридрих Вольф, Хельмут Фюртиг, Херберт Кнолль Иоахим Хольцвайсиг
  • Германска Демократическа Республика
  • Иностранное Предпри Тие Феб Хемикомбинат Биттерфельд
  • Германска Демократическа Республика
SU346853A1
ЭМАЛЬ 1973
  • С. Еськов, Ф. П. Хомрач В. Б. Костенко
SU383699A1
Катализатор для глубокого окисления органических веществ 1978
  • Тюрин Юрий Николаевич
SU716582A1

Реферат патента 1973 года ВПТБ

Формула изобретения SU 406 563 A1

SU 406 563 A1

Авторы

С. А. Степан Нц, И. Г. Триандафилиди, Р. С. Равикович М. П. Смовдоренко Берд Нский Опытный Нефтемаслозавод

Даты

1973-01-01Публикация