1
Изобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений.
Уже известны в качестве регулятора роста растений производные тиазола формулы
N О
II II jLN-C-FHCHg
СНз
Однако известные регуляторы роста растений -не обладают достаточно высокой активностью.
С целью усиления активности действия предлагается применять в качестве регулятора роста растеннй производные 2-амино-4-фенилтиазола общей формулы I
И
где RI - галоген, низший алкил, гидроксильная группа,
RZ - водород, галоген, низц)ий алкнл, гидрОКСИ-, нитрогруппа или фенил, Кз - водород НЛП галоген,
R,i и КБ - каждый в отдельности обозначает низший алкил.
Предлагаемые соединения получают путем взаимодействия 2-галоген-4-фенилтиазола и амина или со-галогенацетофенона и тиомочевины. Форма приготовления препарата обычная- раствор, дуст, концентрат эмульсий.
В табл. 1 дана физико-химическая характеристика соединений, изученных в качестве регулятора роста растений.
Производные фенилтиазола формулы I и их аддитивные соли с кислотами - отличные регуляторы роста для самых различных видов растений. Эти действующие начала способствуют росту надземных и подземных частей растений различным способом, не фитотоксичны в обычных концентрациях, не вызывают морфологических изменений или повреждений.
Таблица 1
Точка плавления или точка кипения, С
2-Д|-1мет:1ламино-4-(3-хлорфен1|л)тиазол2-Диметиламино-4-(3-хлорфеннл)тиазолгидрохлорид2-Д|1Этиламино-4-(3-хлорфенил)тиазол2-Диэтиламино-4-(3-хлорфенил)т и азол метил сульфат 2-Диэтиламино-4-(3-хлорфенил)тиазолэтилсульфат2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)тиазол2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)тиазолметилсульфат2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)тиазолэти л сульфат 2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)тиазолгидрохлорид2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)тиазолметансульфонат2-Д|1метиламино-4-(4-хлорфенил)тиазолтрифторацетат2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)ти азол фторборат 2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)тиазолдитрихлорацетат2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)5-бромтиазол2-Диэтиламино-4-(4-хлорфенил)тиазол2-Диметиламино-4- (3, 4-дихлорфенил)-тиазол 2-Диметиламино-4-(3,4-дихлорфенил)-тиазол этил сульфат 2-Диметиламино-4-(3,4-дихлорфенил)-тиазолгидрохлорнд 2-Диметиламино-4-(3,4-дпхлорфенил)-5-бромтиазол 2-Диэтиламино-4-(3,4-дихлорфенил)-тиазолметилсульфат
Продолжен и е
Точка плавления или
точка кипения, °С
2-Диметиламино-4-(2,4-дихлорфенил)-тиазол 2-Диметиламино-4-(2,4-дихлорфенил)-тиазолгидрохлорид 2-Диметиламино-4-(2-хлор-4-метилфенил)-тиазол 2-Диметиламино-4-(2-хлор-4-метилфенил)-тиазолметилсульфат 2-Диметиламино-4-(2-хлор-4-метилфенил)-тиазолэтилсульфат 2-Диметиламино-4-(2-хлор-4-метифенил)-тиазол гидрохлорид 2-Диметиламино-4-(4-хлор-3-метилфенил)-тиазол 2-Диметиламино-4-(4-хлор-3-метилфенил)-тиазол эти л сульфат 2-Диметиламино-4-(4-хлор-3-метилфенил)-т и азол гидрохлорид 2-Диметиламино-4-фенилтиазол гидрохлорид2-Димет|1ламино-4-фенилт 1азолфторборат2-Диметиламино-4-фенилтиазолметапсульфонат2-Диметиламино-4-фенилтиазолтрифторацетат2-Диметиламино-4-фенилтиазолметилсульфат2-Диметиламино-4-фенилтиазолэтилсульфат2-Диметиламино-4-(4-бифенил)тиазол
2-Диметиламино-4-(3-нитро-4-метил фенил)-5-бромтиазол 2-Диметиламино-4-(4-гидроксифенил)-тиазол 2-Диметиламино-4-(3,4-дигидракс и фен и л )-тиазол гидрохлорид
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU386485A1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛА | 2006 |
|
RU2451009C2 |
ИНСЕКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU391768A1 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ТИАЗОЛОАМИНОПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ | 2012 |
|
RU2617843C2 |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ НЕОПЛАЗИИ | 1997 |
|
RU2239429C2 |
ИНСВКТОАКАРИЦИД | 1973 |
|
SU374788A1 |
СИНЕРГИЧЕСКАЯ ДОБАВКА ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ИНСЕКТО-АКАРИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА12 | 1972 |
|
SU346828A1 |
РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ | 1973 |
|
SU377983A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АЗА-БИЦИКЛО[3.3.0]ОКТАНА | 2008 |
|
RU2478099C2 |
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 2-АРИЛТИАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ PPAR α И PPAR γ | 2003 |
|
RU2296754C2 |
приводящих к гибели растений. Соединения формулы I не мутагенны.
Предлагаемые производные фенилтиазола способствуют повышению запаса питательных веществ в вегетативных частях растения. Особое значение имеют фенилтиазолы формулы I и их соли для обработки сахарного тростника, вызывая повышение содержания сахара при улучшенном вызревании. Кроме того, они способствуют укоренению, соответственно клубнеобразованию, образованию крепких стеблей, усиленному разветвлению.
Предлагаемые соединения также вызывают повышение образования плодов и ускорение Tipouecca созревания, в связи с этим повышение урожайности; уменьшают рост в длину различных злаков, например осоки дернистой, проса и т. д.
В зависимости от вида растения, доз и сроков внесения, препарата можно либо стимулировать, либо задерживать физиологические процессы. Например, дернину обрабатывают во время всего периода роста, а декоративные
растения, у которых должна быть повышена интенсивность цветения, увеличено число цветков, обрабатывают до образования цветков, растения, плоды которых должны быть употреблены, обрабатывают непосредственно после цветения. Применяют действующие начала в виде твердых или жидких форм, обрабатывая ими растения или внося их в почву. Для обработки почвы можно применять препарат
для опыливания, грануляты, препарат для разбрасывания и водные растворы или дисперсии.
В примерах показано влияние действующих начал на вегетативные органы различных видов растений.
Пример 1. Применение для стимуляции физиологических процессов сахарного тростника 15 растений сахарного тростника в возрасте
21-24 месяца обрабатывают шестью соединениями общей формулы I в дозе 3,5 кг/га. Спустя 4 или 5 недель убирают урожай. Для определения эффективности устанавливают чисто1у прессованного сока по отношению к содержанию сахара кроме других органических примесей при помощи метода прессования. Кроме того содерлсание сахара определяют поляриметрически.
В нижеследующих табл. 2-4 приводятся полученные в результате этих опытов данные в процентах. Исходная величина при этом - данные, полученные от 15 необработанных растений (контроль), причем число О обозначает 100%,.
Таблица. 2
Для сравнения применяли диметиламмониевую соль 2,3,6-трихлорбензойной кислоты.
В табл. 4 приведены полученные результаты.
Таблица 4
% содержания сахара (полярипрессованногометрически) сока
-4,8
+ 18,7
4,28 -19,49
П р И м 6 р 2. Применение-на сорго Растения сорго, имеющие 3 листа, опрыскивают 0,5%-ными растворами действующего начала и затем держат в климатической комиате при 25°С, 65%-ной относительной влажности воздуха и освещенности 15000 люкс. Через 28 дней устанавливают умеиьщение роста растений в длину, измеряя расстояния между междоузлиями.
В табл. 5 приведены результаты {100% соответствуют росту в длину необработанных контрольных растений).
Таблица 5
15
Тор.чожение
Действующее начало роста, %
2-Диметиламино-4-(3-хлорфенил)50 50 50 30 30 30
тиазолгидрохлорид 2-Диметиламино-4-(4-хлор-3-метилфенил)-тиазолгидрохлорид 2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)т и азол фторборат 2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)тиазолметансульфонат2-Ди.четнламино-4-(4-хлорфенил)тиазолтрифторацетат2-Диметиламино-4-(4-хлорфенил)тиазолэтилсульфат
Пример 3. Применение на злаках Дернину, состоящую из плевела многолетнего (20%), мятлика (23%), щирицы (10%) и овсянницы красной (47%), 4 месяца культивируют в посевных чащах и косят раз в неделю. Только что скощенную дернину длиной примерно 1,5 см обрабатывают растворами. Затем дернину держат при 25°С, 65%,-ной относительной влажности воздуха при освещенности 15000 люкс. Спустя 4 недели после обработки действующими началами измеряют рост.
Ниже приведены полученные результаты (100% соответствуют росту необработанной дернины); действующее начало - 2-диметиламино-4- (4-хлор-З-метилфенил) -тиазол. Доза действующего пачала, кг/га10 5 Уменьшение роста в длииу, %25 10
Предмет изобретения
Применение в качестве регулятора роста растений производных 2-амино-4-феиилтиазола общей формулы
ji-K-R,
..
Re 1 в которой Ri - галоген, низший алкил, гидроксильная группа, R2 - водород, галоген, низший алкал, гидрОКСИ-, нитрогруппа или фенил. 8 Кз - водород или галоген, R4 и Rs -каждый в отдельности обозначает низший алкил.
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация