СПОСОБ ФАЗОВОГО АНАЛИЗА ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ СТАЛЕЙ Советский патент 1973 года по МПК G01N33/20 G01N31/00 

1

Изобретение относится к методам анализа металлов, в частности к определению фазового анализа инструментальных сталей. Известен способ фазового анализа сталей, заключающийся в селективном растворении металлической фазы, в смеси соляной и фосфорной кислот при нагревании с последующим анализом ее на содержание металлов, например алюминия. Недостатком известного способа является невысокая селективность разделения фаз вследствие недостаточно обоснованного выбора соотношений кислот в смеси и режима растворения.

С целью повыщения селективности отделения фаз инструментальных сталей предлагается для растворения металлической фазы использовать смесь соляной и фосфорной кислот в соотношении от 25 ; 1 до 50 : 1 и растворение проводить при нагревании пробы до 70-80°С.

Использование выбранных соотношений кислот в смеси обеспечивает избирательное растворение матрицы сплава с полным переходом в раствор металлической фазы и выпадением в осадок карбидов, .(нитридов, карбонитридов и т. д.). - . .. . .

Предложенный температурный режим растБОрения обеспечивает достаточную скорость процесса, не допуская в то же время перехода в раствор карбидов. Метод пригоден для фазового анализа сталей в обычном и малокерамическом исполнении, а порошков инструментальных сталей, полученных распылением.

Пример. Исследуемый образец в виде стружки или порошка обрабатывают 250 мл

смеси соляной и фосфорной кислот с уд. в. 1,035 и 1,70 соответственно, взятых в соотношении 1 : 25.

Раствор нагревают до 70°С, фильтруют через плотный фильтр и анализируют отдельно

фильтрат и осадок известными методами.

Предмет изобретения

Способ фазового анализа инструментальных сталей, включающий растворение металлической фазы в смеси соляной и фосфорной кислот и последующее определение металлов в растворе и карбидов в осадке, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности отделения фаз, используют смесь соляной и фосфорной кислот в соотношении от 25 : 1 до 50 : I и растворение проводят при 7П-85°С.