В аппаратах для кристаллизации выпариванием непрерывного действия желательна непрерывная и равномерная заводка кристалла, что трудно достижимо проектирующимися ныне методами: путем введения пудры и путем поддержания значительного пересыщения для самопроизвольного зарождения новых центров кристаллизации.
Предлагаемый способ позволяет установить вполне непрерывное и равномерное зарождение новых кристаллов в желаемом количестве.
Способ заключается в том, что часть раствора, подлежащего кристаллизации (затравочный раствор), вводится в массу, увариваемую в аппарате, при температуре отличной от температуры межкристального раствора, в результате чего при выравнивании температуры происходит выпадение новых кристаллов из охлаждающегося раствора (затравочного или межкристального увариваемой массы).
Как в первом, так и во втором случае затравочный раствор должен быть пересыщенным: при введении более холодного раствора во избежание растворения кристаллов, выпавших из межкристального раствора увариваемой массы, а при введении затравочного раствора с более высокой температурой для выпадения из него новых кристаллов при охлаждении до температуры увариваемой массы.
Пример 1. Основная масса раствора, подлежащего выпариванию и кристаллизации, подается в аппарат, как обычно, с температурой, несколько превышающей температуру увариваемой в аппарате массы.
Часть того же раствора (затравочный раствор) подается непрерывно и равномерно с температурой несколько ниже температуры увариваемой массы при помощи приспособления, позволяющего регулировать количество подаваемого раствора и его температуру.
В областях, соприкасающихся с введенным более холодным затравочным раствором, из окружающего пересыщенного межкристального раствора выпадают новые кристаллы в количестве, поддающемся регулировке путем изменения температуры и скорости подачи.
Пример 2. Затравочный раствор уваривается в специальном приспособлении до некоторого пересыщения, при температуре более высокой нежели температура массы, увариваемой в аппарате.
Введенный в аппарат пересыщенный затравочный раствор быстро охлаждается до температуры, господствующей в аппарате, и выделяет новые кристаллы, количество которых опять-таки зависит от температуры, степени пересыщения и скорости подачи затравочного раствора.
Для осуществления способа применяется изображенное на чертеже приспособление, состоящее из соединенного с внутренней полостью аппарата для кристаллизации выпариванием, трубкой 2, снабженной регулирующим вентилем или краном 3, сосуда 1, в котором расположены поверхности нагрева в любой конструкции.
В зависимости от необходимой температуры и от типа аппарата для кристаллизации выпариванием сосуд 1 соединяется трубой 4 с воздушной коммуникацией, паропроводом или с. атмосферой.
Сосуд снабжается обычной арматурой: водомерным стеклом, термометром, манометром или вакууметром, пробным краном и пр.; он может быть снабжен автоматическими приспособлениями для поддержания постоянного уровня температуры, давления и т.п. любой системы, а, также в случае подачи в аппарат смеси затравочного раствора с пудрой кристаллизуемого вещества мешалкой любой конструкции для поддержания пудры в взвешенном состоянии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ УВАРИВАНИЯ УТФЕЛЯ | 1999 |
|
RU2150507C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАТРАВОЧНОЙ СУСПЕНЗИИ КРИСТАЛЛОВ ДЛЯ УТФЕЛЕЙ САХАРНОГО ПРОИЗВОДСТВА | 1998 |
|
RU2137842C1 |
Способ получения утфеля последней кристаллизации | 1985 |
|
SU1306959A1 |
СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ САХАРА | 1996 |
|
RU2100437C1 |
Способ получения утфеля первой кристаллизации | 1986 |
|
SU1402620A1 |
Способ получения утфеля последней кристаллизации | 1988 |
|
SU1701750A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО БЕЛОГО САХАРА | 2021 |
|
RU2763788C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА САХАРА | 2007 |
|
RU2360005C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УТФЕЛЯ ПЕРВОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ | 2023 |
|
RU2804854C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УТФЕЛЯ ПОСЛЕДНЕЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ | 2003 |
|
RU2251573C1 |
1. Способ непрерывной кристаллизации выпариванием, отличающийся тем, что часть раствора, подлежащую кристаллизации, уваривают до пересыщения, вводят в аппарат непрерывно и равномерно при температуре отличной (несколько выше или ниже) от температуры уваривания массы.
2. Аппарат для осуществления способа по п. 1, отличающийся тем, что сосуд 1 для упарки части раствора, снабженный поверхностями нагрева 6, соединен с внутренней полостью аппарата для непрерывной кристаллизации выпариванием трубой 2 с регулирующим винтилем или краном 3.
Авторы
Даты
1935-02-28—Публикация
1934-01-19—Подача