СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НИТРО-АРИЛДИАЗОНИЕВЫХ СОЛЕЙ Советский патент 1935 года по МПК C09B29/03 

Для получения нитропроизводных ароматических аминов последние обычно переводят в ацильные производные, и защищенные таким образом амины подвергают операции нитрования. Полученные нитроациламины ароматического ряда омыляют при помощи нагревания со щелочами или минеральными кислотами, и выделяют в свободном виде ароматические нитроамины, которые применяют в качестве диазокомпонентов при холодном крашении.

Автором найдено, что для получения диазорастворов можно действовать нитритом непосредственно на раствор, получаемый нагреванием ацильных производных (как например, ацетильных или формильных) нитроаминов с минеральными кислотами. Таким образом, устраняются операции и выделения нитроаминов в свободном виде, и сушки их, а затем растворения в кислоты для диазотирования, что ведет к уменьшению случаев отравления, например, при производстве п-нитроанилина и т.д.

Пример. 11,88 г п-нитроформанилида нагревают в 46 см³ воды в присутствии 26 см³ соляной кислоты на водяной бане до полного растворения (омыления) и нитроформанилида. После растворения образующегося п-нитроанилина раствор охлаждают до температуры 0°÷5°, выливая в лед или холодную воду, и при этой температуре обрабатывают его раствором нитрита натрия по обычно применяемым при диазотировании первичных ароматических аминов методам.

Способ приготовления растворов нитро-арилдиазониевых солей, отличающийся тем, что формильные или ацетильные производные нитро-ариламинов кипятят с минеральной кислотой до полного растворения, после чего горячий раствор выливают в лед или холодную воду и подвергают диазотированию обычным образом с помощью нитрита.