1
Изобретение относится к области выде.ьения 2, 4, 4-триметилпентена-1 (ТМП-1) из yiлеводородных фракций, содержащих полимеры изобутилена.
Известен способ выделения 2, 4, 4-триметилпентена-1 из продуктов димеризации изобутилена путем нейтрализации их, отделения верхнего углеводородного слоя с последующей азеотропной ректификацией.
Однако этот способ может быть применен в случае переработки чистого исходного сырья и не пригоден для выделения чистого димера из различных отходов, содержащих различные поли.меры изобутилена. Например, при промышленном производстве чистого изобутилена в процессе гидролизного разложения изобутилсерной кислоты в качестве побочного продукта образуется так называемая полимерная фракция в количестве 6-10 вес. % от общего количества получаемого чистого изобутилена.
Полимерная фракция в основном содержит различные олигомеры изобутилена и трет-бутиловый спирт.
Целью изобретения является повышение чистоты целевого продукта npw выделении его из отходов производства.
Для этого полимерную фракцию, например, из производства чистого изобутилена дегазируют от молекулярно растворенных углеводородов. С помощью 60%-ной H2SO4 из полимерной фракции экстрагируют грег-бутиловый спирт (соотношения 1:1-1:10). Рафинат нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра известным путем. Полимерную фракцию
ректифицируют с выделением узкой фракции димеров с пределами выкипания 100± ±105,5°С с содержанием ТМП-1 и ТМП-2 до 99,5 вес. %, причем на долю ТМП-1 приходится до 95 вес. %.
На чертеже изображено устройство для реализации предлагаемого способа.
Устройство включает дегазатор 1, экстрактор 2, нейтрализатор 3, подогреватель 4, ректификационную колонну 5, полимеризатор
6, холодильник 7 и отстойник 8.
Полимеры из производства чистого изобутилена поступают в дегазатор 1, где при остаточном давлении 500-600 мм рт. ст. выделяются молекулярно-растворенные углеводороды, а затем - в нижнюю часть экстрактора 2. В верхнюю часть экстрактора 2 подаетсз 60%-ная серная кислота из сепаратора 8, с подпиткой свежей 60%-ной H2SO4. С нижней части экстрактора 2 экстракт поступает на
полимеризацию в полимеризатор 6. Сверху экстрактора 2 отбирается рафинат (полимеры, освобожденные от триметилкарбинола) и поступает в нижнюю часть нейтрализатора 3, в верхнюю часть которого подается 5%-ный
раствор NaOH.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,4-ТРИМЕТИЛПЕНТЕНА-1 | 1972 |
|
SU327230A1 |
Способ выделения метилтретичнобутилового эфира | 1976 |
|
SU658125A1 |
Способ получения изобутилена | 1974 |
|
SU516667A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА И ДИМЕРОВ ИЗОБУТИЛЕНА | 2004 |
|
RU2270828C1 |
Способ выделения метил-третбути-лОВОгО эфиРА | 1976 |
|
SU804625A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛКАУЧУКА | 1995 |
|
RU2101297C1 |
СМЕСИ ИЗОМЕРНЫХ ПЕНТАНОВЫХ КИСЛОТ, СМЕСИ ИЗОМЕРНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПЕНТАНОВЫХ КИСЛОТ, СМЕСИ-ИЗОМЕРНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПЕНТАНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ СМАЗОЧНОГО СРЕДСТВА | 1994 |
|
RU2094426C1 |
Способ получения бутилкаучука | 2017 |
|
RU2659075C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИБУТЕНА | 1999 |
|
RU2160285C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНОВОГО КАУЧУКА | 2003 |
|
RU2255096C2 |
Даты
1974-03-30—Публикация
1968-12-25—Подача