1
Изобретение относится к способу отверждения диорганополисилоксаиов (ОПС) с концевыми гидроксильными группами. Получаемые материалы могут быть использованы в электронной, радиотехнической и электротехнической промышленности для герметизации различных устройств и приборов.
Известен способ отверждения ОПС с концевыми гидроксильными группами и композиций на их основе с использованием вулканизационной системы, состоящей из структурирующего агента, в качестве которого применяют этилполисиликат или тетраэтоксисилан, и катализатора отверждения - соединения общей формулы M(OR)n, где М - металл (свинец, олово, марганец, и т. д.) или металлорганические группы (например, диалкил- или диарилолово), OR - остаток органической кислоты, содержащей более одного атома С (например, 2-этилгексановой кислоты). Однако использование описанных выше структурирующих агентов не позволяет получать эластичные материалы, обладающие термостойкостью при эксплуатации их в замкнутом объеме (т. е. в системе без доступа воздуха).
Предлагают новый способ, отличающийся от известного тем, что в качестве структурирующего агента полиалкоксисодержащих кремнийорганических производных ж-карборана используют 1,7-бис-(триметоксисилил)-кар2
боран и 1,7-бис - (триэтоксидиметилсилоксанил)-карборан.
К 100 вес. ч. диорганополисплоксанового полимера, например диметилполпсплоксанового, добавляют в качестве структурирующего агента 3-10 вес. ч. полиа.чкоксисодержащего кремпийоргапического производного лг-карборана, папрпмер 1,7-бис- (триметоксисилил) карборан или 1,7-бис-(триэтоксидиметилдисилоксанил)-карборан, и 0,2-5 вес. ч. катализатора отверждения - диалкилдиацилата олова, например дибутилдилауринат олова. Отверждение происходит в течение 5-14 час в зависимости от количества катализатора.
В результате получают эластичный материал, обладающий улучшенными свойствами при эксплуатации в замкнутом объеме. При этом термостойкость материала па воздухе не ухудшается.
Указанные структурирующие агенты могут быть исиользовапы также для отверждения композиции на основе диорганополисилоксана с концевыми гидроксильпымп группами, наполнителя (например, белой сажи марки
«У-333) и других целевых добавок (например, окиси железа марки «редоксайд).
Пример 1. К 100 г диметилполисилоксанового полимера (вязкость 3830 спуаз) с концевыми гидроксильными группами добавляют
3 г 1,7-бис-(триметоксисилил)-карборана, 0,5 г
диэтилдикаприлата олова и перемешивают в течение 2-3 мин при комна1тной температуре, после чего полученную смесь выливают в стандартные формы. Отверждепие происходит в течение 8 час. Через 24 час после отверждения проводят испытания термостойкости полученных образцов в закрытом объеме (в специальных контейнерах) и в обычных условиях в контакте с возДухом1 Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 2. К 100 г диметилполисилоксанового полимера (вязкость 5700 спуаз) добавляют 5 г 1,7-бис-(триэтоксидиметилдисилоксанил)-карборана и 1 г Диэтилдикаприлата олова и перемешивают в течение 2-3 мин при комнатной температуре, после чего полученную смесь выливают в стандартные формы;
Отверждение происходит в течение 5 час. Полученный эластичный материал испытывают, как указано в примере 1. Результаты испытаний приведены в таблице.
Физико-механические показатели образцов: Р, Z, /
Пример 3. К 100 г композиции, содержащей 100 вес. ч. диметйлполисилоксанового полимера (вязкость 2140 спуаз, 30 вес. ч. белой сажи марки «У-333 и 5 вес. ч. окиси железа марки «редоксайд, добавляют 7 г 1,7-бис(триметоксисилил)-карборана и 0,5 г дибутилдилаурИНата олова и перемешивают в течение 2-3 мин при комнатной температуре. Отверждение происходит в течение 14 час. Полученный эластичный материал испытывают, как указано в примере 1. Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 4. К 100 г композиции, описанной в примере 3, добавляют 10 г 1,7-бис-(триэтоксидиметилдисилоксанил) - карборана и
10г дибутилДилаурината олова и перемешивают в течение 2-3 мин при комнатной температуре. Отверждение происходит в течение
11час. Полученный вулканизат испытывают, как указано в примере 1.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция холодного отверждения | 1972 |
|
SU438286A1 |
Композиция на основе диорганополисилоксана с концевыми гидроксильными группами | 1976 |
|
SU619497A1 |
Заливочная композиция на основе низкомолекулярного силоксанового каучука | 1977 |
|
SU730762A1 |
СОСТОЯЩАЯ ИЗ ДВУХ ЧАСТЕЙ ОТВЕРЖДАЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ НЕЕ ПОЛИУРЕТАН-ПОЛИСИЛОКСАНОВАЯ СМЕСЬ | 2006 |
|
RU2435794C2 |
МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ СИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА, ОТВЕРЖДАЮЩАЯСЯ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ | 2006 |
|
RU2407763C2 |
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ХОЛОДНОГО ОТВЕРЖДЕНИЯ | 2002 |
|
RU2231532C1 |
Композиция на основе низкомолекулярного силоксанового каучука | 1973 |
|
SU520385A1 |
Способ получения полифениленов | 1977 |
|
SU663697A1 |
Способ получения полиэфируретанов | 1979 |
|
SU794024A1 |
СОСТАВ ДЛЯ КЛЕЕВЫХ ПОДСЛОЕВ | 1969 |
|
SU250774A1 |
Примечание: Р-прочность на разрыв, кгс/см Z-относительное удлинение, %. /-остаточное удлинение, %.
)-вуяканизат получен, как указано в примере 1, но вместо 1,7-бис-(триметокСи
силил)-карборана введено 3 г этилсиликата 40.
)-вулканизат получен, как указано в примере 3, но вместо 1,7-бис-(тримето1ссисилил)-карборана Введено 3,5 г этилсиликата 40.
Предмет изобретеннаяисйользованием агента вулКани:зации-диСпособ отйерждения диорга нополйсилокса- 25 агента, отлич-ающийся тем, что, с целью нов с концевьшй гйдроксильными группами с повышения термостойкости эластичного матеалкйлдиаЦйлата олова и структурирую ш.его 56
риала при эксплуатации в замкнутом объеме, водные, л1-карборана - 1,7-бис-(триметоксйв качестве структурирующего агента исполь- силил)-карборан, 1,7-бис-(триэтоксидиметилзуют полиалкоксикремнийоргапические произ- дисилоксанил)-карборан.
423816
Даты
1974-04-15—Публикация
1972-08-07—Подача