СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА Советский патент 1974 года по МПК C01G23/53 C09C1/36 

HsodipeTeHHe относится к области .получения пигментной двуокиси титана, в частности к получевию пигментной двуокиси титана путем термогидролиза растворов титаиилсульфата ам.уюння.

Известен способ получения пигментной двуокиси титана путем термогидролиза paCTBOipoB титанилсульфата аммония с последующими фильтрацией, промывкой, модифицированием и прокалкой продукта. Кислотный фактор раствора титанилсульфата аммония перед термотилрол.изом устаиавливают на уровне 1,25-1,36, а концентрацию титана (в пересчете на двуокись титана) «а уровле более 150 г/л. Термогидролиз путем длительного (норядка 3 час) кипячения (с затравкой нли без нее) при постоян шм объеме, но без разбавления водой.

Существенным недостатком указанного способа является относительно низкий выход продукта, Не превышающий 70-80%. Кроме того, .продукт в виде только анатазпой модификации двуокиси титана имеет относительно низкие питментные свойства. В частности белизна его не более 93 условных единиц; разбеливающая способность 300-500 единиц Рейнольда; маслоемкость порядка 30 г на 100 г; укрывистость не менее 50-60 г/м.

Для .повышения выхода и качества продукта предлагается перед термогидролизом .в раствор тлтанилсульфата аммония вводить концентрированную серную кислоту в количестве, достаточном для повышения кислотного фактора до уровня порядка 1,8-1,9 при ко.нцентрации титана в растворе лорядка 115- 125 г/л в пересчете на двуокись титана.

При осуществлении способа к очищепному водному раствору тнта.нплсульфата аммония, содержащему 125-130 г/л титана (в пересчете на двуокись титана), добавляют концентрированную серную кислоту, повышая кислотный фактор раствора до уровня 1,8-1,9 и снижая концентрацию титана до уровня 115-125 г/л (в пересчете на двуокись титана). В полученный раствор вводят затравку и быстро нагревают его .до кипения. Раствор кипятят в течение 75-90 мин, после чего к нему добавляют 10-20 об.% воды и смесь кипятят еще 30 мин. Суспензию метатитановой кислоты фильтруют. Фильтр-кек промывают пагретой до 60°С водой (8-10 м на 1 т двуокиси титана). Затем продукт модифицируют и прокаливают. Вы.ход двуокиси титана до 95%. Суацественио повыИ1ается качество

негмента. В частности белизна 96-97 услов.ных единиц; разбеливающая снособность 1150- 1770 единиц Рейнольда; маслоемкость 17-22 г на 100 г; укрывистость 33-38 г/м-. Пример. К раствору титанилсульфата аммония добавляют серную кнслоту до получбНля к 1слотно;го факторэ 1,8 II содержания двуокиси титана 12-2 г/л. В этот .раствор объемом 300 Л1Л вводят 0,3% зародышей. Сме;сь нагревают в течение 7 мин до кипения и кипятят при лостоЯНном объеме в течение 75-ми;-;. Затем добавляют 10 об.% воды л кииятят еще 30 .мин. Выход метатитановой кислоты 96%. Суспензию метатнтановой кислоты фильтруют и промывают на фильтре 300 мл водопроводной воды, нагретой до 60°С (8 л па 1 кг двуокиси титаНа). Промытый фильтр-кек модифицируют и прокаливают известными оиособами. Белизна продукта 96,8 условных единиц; маслоемкость 22,3 г на 100 г; урывистость 35,2 разбеливающая способность 1179 единиц Рейнольда.

Предмет изобретен ,и я

Способ получения иигмеитной двуокиси титана путем термогидролиза растворов тита«илсульфата аммония с последующими фильтрацией, промывкой, модифицированием и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества продукта, в раствор тнтаииЛсульфата аммония передтермогпдролизом вводят концентрированную се;)«ую кислоту в количестве, достаточном для повышения кислотного фактора до уровня лорядка 1,8-1,9 при концентрации титана в растворе цорядка 115-125 г/л в пересчете на

двуок)сь титана.