Изобретение относится к области производства титановых пи1гментов, в частности к области получеиия пигментной двуокиси ти,тана из титановых концентратов, содержащих пятиокись фосфора и хромофорные лримеси.
Известен способ получения пигментной двуокиси титана из титановых концентратов, содержащих пятиокись фоСфора и хромофорные примеси, по которому титановые концентраты разлагают серной кислотой с последующим выщелачиванием реакционной массы водой, связь ванием хрома щавелевой кислотой, восстановлением трехвалентного железа, очисткой раствора от твердых примесей, термогидролизом и отбелкой гидратированной двуокиси титана. Щавелевую кислоту вводят или на стадии выщелачивания реакционной массы, или перед термогидролизом. Однако при этом отмечается недостаточно глубокое удаление фосфора и хрома, что дриводит к ухудшению малярных качеств получаемого продукта. Кроме того, имеет место большой расход шавелевой кислоты.
По предлагаемому способу щавелевую кислоту вводят «а стадии отбелки в виде 0,5- 3%-ного водного раствора. В результате достигается практически иолное связывание хрома, фосфора и хромофорных иримесей и иовышение малярных характеристик получаемого продукта.
При осуществлении процесса по этому способу титановый концентрат, содержащий до 0,4% пятиокиси фосфора и до 0,45% OKHCII хрома, разлагают серной кислотой. Образующийся плав выщелачивают ВОДой и в полученном растворе восстанавливают трехвалентное железо до двухвалентно-го. Раствор очищают от твердых примесей, упаривают и подвергают термогидролизу. Образующуюся гидратированную двуокись титана отмывают обез/келезненной водой до содержания железа 0,1% и отбеливают. Для этого гидратированную двуокись титана суспендируют в 0,5-3%-ном водном растворе щавелевой кислоты, получая
суспензию, содержащую 300-350 г/л твердого вещества. В эту суспензию вводят аккумуляторную серную кислоту, доводя концентрацию ПоЗО/. в суспензии до 7-10%. Подкисленную суспензию нагревают до 95-98°С и
выдерживают при этой температуре около 1 час. Затем добавляют металлический цинк до концентрации порядка 0,4% в пересчете на двуокись титана в суспензии и выдерживают при указанной выше температуре 1 час. 0тбеленную двуокись титана перерабатывают на пигмент.
той. Получаемый раствор Сернокислого титана с удельным весом 1,55 г/сж, содержащий 0,8 г/л окиси хрома и 1,45 г/л пятиоКиси фосфора, подвергают при 60°С термогидролизу. Осадок гидратированной двуокиси титана отмывают обезжелезненной водой до содержания лселеза 0,1%. Этот продукт суспендируют в 3%-ном водном растворе щавелевой кислоты. Концентрация двуокиси титана в суспензии 320 г/л. В суспензию добавляют аккумуляторную серную кислоту из расчета получения 8%-ного раствора H2S04. Кислую суспензию нагревают до 96°С и выдерживают при этой температуре 1 час, после чего добавляют металлический цинк. Обработанную цинком суспензию выдерживают в течение еще 1 час при 96°С.
Из отбеленной двуокиси титана получают пигмент рутильной модификации марки Р-1. Характеристика пигмента: содержание рутила 98%; белизна 96; маслоемкость 20 г/г;
укрывистость - 24 разбеливающая способность - число Рейнольдса - 1887; содержание окиси хрома - нет; содержание пятиокиси фосфора 0,18%; содержание окиси железа 0,009%.
Предмет изобретения
Способ получения пигментной двуокиси титана из титановых концентратов, содержащих
окись хрома И пятиокись фосфора, путем сернокислотного разложения концентратов с последующими выщелачиванием реакционной массы водой, связыванием хрома щавелевой кислотой, восстановлением трехвалентного
железа, очисткой раствора от твердых примесей, термогидролизом и отбелкой гидратированной двуокиси титана, отличающийся тем, что, с целью повышения малярных характеристик получаемОГо продукта, щавелевую кислоту вводят в процессе отбелки в виде 0,5- 3%-ного водного раствора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА | 1972 |
|
SU349639A1 |
Способ получения рутильной двуокиси титана | 1980 |
|
SU975578A1 |
Способ извлечения железа и хрома из лейкоксенового концентрата | 1980 |
|
SU962208A1 |
Способ очистки гидратированной двуокиси титана | 1988 |
|
SU1629250A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КВАРЦ-ЛЕЙКОКСЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2004 |
|
RU2262544C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СФЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 1996 |
|
RU2096331C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СФЕНА | 1994 |
|
RU2084402C1 |
Способ получения гидратированной двуокиси титана | 1983 |
|
SU1137080A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЕРОВСКИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2003 |
|
RU2244726C1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана | 1980 |
|
SU905244A1 |
Авторы
Даты
1972-01-01—Публикация