1
Изобретение относится к области получения роданидов.
Известны способы получения роданидов путем экстракции их из растворов.
Недостатками известных экстракционных методов концентрирования и получения роданидов является то, что продукт загрязняется кислотами, которые используются для подкисления растворов, а отходы этих кислот (например серной) не находят применения. Кроме того, используемые экстрагенты недостаточно эффективны.
Для повышения чистоты продукта (получения роданидов, не загрязненных кислотой, применяемой для подкисления растворов) предлагается осуществлять процесс экстракции из фосфорнокислых растворов при рН равновесном 3,5-6 и концентрации фосфорной кислоты 0,1 - 1 М высокомолекулярными третичными алкиламинами в органических растворителях, например три-н-октиламином в хлороформе, при концентрации экстрагента и роданида 0,1-1 М.
Способ осуществляют следующим образом.
К раствору роданида калия, натрия или аммония добавляют раствор фосфорной кислоты в количествах, эквивалентных роданиду, 10 мл и 0,1 М или большей концентрации
хлороформного или другого раствора три-ноктиламина или его заменителей. После встряхивания растворов органическую фазу промывают водой и реэкстрагируют роданистоводородную кислоту раствором едкого натрия. При необходимости тиоцианат может быть выделен из водной фазы известными способами. В полученном растворе тиоцианата фосфат-ионы не обнаружены.
Экстрагент применяют повторно. Из водных растворов выделяют известными методами фосфаты с целью их дальнейшего использования.
Пример 1. К 10 мл водного раствора, 0,1 М по роданистому натрию и 0,1 М по фосфорной кислоте, добавляют 10 мл 0,1 М хлороформного раствора три-н-октиламина и встряхивают в течение 4 мин; рН равновесный около 5. После разделения фаз органический слой отделяют и промывают 10 мл воды. Реэкстракцию проводят водным раствором едкого натрия.
Пример 2. При меньшей концентрации роданида натрия, например 0,01, можно увеличить объем водного раствора в 10 раз по отношению к объему экстрагента. В этом случае для сохранения рН равновесного 3,5-6
концентрация фосфорной кислоты должна
быть уменьшена в 10 раз (т. е. 0,01 М) при соответствующей концентрации амина (ОДМ).
К 100 мл водного раствора, 0,01 М по роданистому натрию и 0,01 М по фосфорной кислоте, добавляют 10 мл 0,1 М хлороформного раствора три-н-октиламина и встряхивают в течение 4 мин; рН равновесный около 5. После разделения фаз органический слой отделяют и промывают 10 мл воды. Реэкстракцию проводят водным раствором едкого натрия.
В обоих случаях роданиды экстрагируются практически полностью. В реэкстрактах фосфат-ионы не обнаружены.
Предмет изобретения
Способ получения роданидов из растворов путем экстракции их органическими растворителями, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта, экстракцию ведут из фосфорнокислых растворов при рН равновесном 3,5-6, концентрации фосфорной кислоты 0,1 - 1 М высокомолекулярными третичными алкиламинами в органических растворителях, например три-н-октиламином в хлороформе, при концентрации экстрагента и роданида 0,1-1 М.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭКСТРАГЕНТ НА ОСНОВЕ ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННОГО ТРИАЛКИЛАМИНА И СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ И КИСЛОТ ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ | 2017 |
|
RU2674371C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ОБОРОТНЫХ РАСТВОРОВ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ ОТ ФОСФАТОВ И ФТОРИДОВ | 2013 |
|
RU2546739C2 |
Способ определения хрома (111) в растворах | 1975 |
|
SU550576A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОСКОЛОЧНОГО РОДИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1995 |
|
RU2077600C1 |
Способ извлечения урана | 1978 |
|
SU858572A3 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОНЦЕНТРАТА РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2015 |
|
RU2595672C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ГЕРМАНИЯ ИЗ РАСТВОРОВ | 2008 |
|
RU2363749C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА МОНОНАТРИЙФОСФАТА | 1991 |
|
RU2008256C1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ ОЛОВА ИЗ РАСТВОРОВ МИНЕРАЛЬНЫХ И ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, А ТАКЖЕ ИХ СОЛЕЙ | 2008 |
|
RU2412907C2 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ РЗМ ТЯЖЕЛОЙ ГРУППЫ (ИТТРИЯ, ИТТЕРБИЯ, ЭРБИЯ И ДИСПРОЗИЯ) В ПРОЦЕССЕ ИХ ЭКСТРАКЦИИ ИЗ ФОСФОРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 2019 |
|
RU2747574C2 |
Даты
1974-06-15—Публикация
1971-04-26—Подача