1
Из0бретение относится к производству неорга«ических пигментов, в частности к области получения пигментного хромата свинца.
Известен способ получения пигментного хромата свинца в воде с последующим введением в эту суспензию раствора хромового ангидрида, содержащего в частности стабилизирующую добавку, перемешиванием и выдержкой реакционной смеси, фильтрацией и сушкой осадка.
Технологический процесс по известному способу осуществляют в две стадии. После суспендирования окиси свинца в воде полученную суспензию подвергают топкому измельчению, например, в коллоидной мельнице. К полученной пульпе тоикодисперсной окиси свинца быстро добавляют раствор хромового ангидрида. Реакционную смесь тщательно перемещивают в течение 2 час, после чего ее оставляют иа вызревание. Затем осадо-к отфильтровывают -и сущат.
Существенным недостатком указанного способа является сложность технологического процесса, связанная с необходимостью тонкого измельчения окиси свиица. Процесс осложняется также необходимостью тщательного контроля тонины помола во .избежание загрязнения пигмента непрореагировавшими крупными частицами окиси свинца.
Для упрощения процесса предлагается одновременно с раствором хромового ангидрида вводить в суспензию азотную кислоту в количестве 0,15-0,25 вес. ч. на 1 вес. ч. получаемого хромата свинца.
5 Азотная кислота выполняет роль активатора окиси свинца, что исключает необходимость тонкого измельчения последней. В (процессе синтеза хромата свинца азотная кислота «е расходуется и может быть возвращена в цикл 1Г, вместе с фильтратом, получаемым при отделении осадка хромата свинца.
Пигмент, получаемый описываемым способом, по всем показателям не уступает ииг.менту, получаемому известны.м способом.
Г, Пример. 48,2 г окиси свинца суспендируют в 100 мл воды. В полученную суспензию при 25-40°С вводят 900 мл раствора, содержащего 20 г хромового ангидрида, 2 г стабилизирующей добав-ки (сульфата алюминия) и 2,2 г 100%-ной азотной кислоты. Реакдионную смесь выдерживают при указанной температуре в течение 2,5 час.
После того, как рН реакционной смеси достигает 4,5, осадок отфильтровывают и сушат
5 при 120°С, получая 74,9 г желтого свинцового крона, содержащего 69,6 г хромата свинца. Пигментные характеристики продукта следующие: укрывистость 22,5 г/м; интенсивность 110%; светостойкость 2,2%; цвет в пределах
эталона. Фильтрат, получаемьтй после отделе3н«я осадка и содержащий 1,8 г азотной кислоты, возвращают в цикл на приготовление очередной порции раствора хромового авгидрида. т-г .ППРТТМЙТИЧПППРТ РНИЯiipcA.vici Hauujjcic«n« Способ получения пигментного хромата свинща путем суспендирования окиси свинца в воде с последующим введением в эту суопен4зию раствора хромового ангидреда, содержащего в частности стабилизирующую добавку, -пере-мешива«ием и выдержкой реакционной смеси, фильтрацией и сушкой осадка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса. jr Г одновременно С раствором Хромового ангидрида в суспензию вводят азотную кислоту в количестве 0,15-0,25 вес. ч. на 1 вес. ч. получаемого хромата свинца.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хромата стронция | 1976 |
|
SU604285A1 |
Способ получения оранжевого свинцового хрома | 1974 |
|
SU628157A1 |
ХРОМАТ БАРИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2191747C1 |
Способ получения пигмента на основе хромата свинца | 1980 |
|
SU975759A1 |
Способ получения пигментного силикохромата свинца | 1973 |
|
SU449086A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ОКИСИХРОМА | 1970 |
|
SU418507A1 |
Способ получения оранжевого свинцового крона | 1977 |
|
SU666188A1 |
Способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома | 1983 |
|
SU1137084A1 |
Способ получения пигментной окиси хрома | 1981 |
|
SU966014A1 |
Способ получения пигментной окиси хрома | 1989 |
|
SU1680737A1 |
Даты
1974-07-15—Публикация
1972-08-01—Подача