Изобретение относится к технологи получения оранжевого свинцового крона, применяемого: в качестве пигмеита в лакокрасочной промышленности,а также при производстве пленочных материалов и искусственной кожи. Известен способ получения оранжевого свинцового крона, основанный на осаждении пигмента из средних или основных солей свинца, предпочтитель но ацетатных , бихроматами щелочных металлов Fl . Недостатком этого способа является использование дорогостоящих исходных компонентов- уксусной кислоты и бихроматов щелочных металлов и токсичность образуемых при синтезе «.рона растворов ацетатных солей, загрязненных шестивалентным хромом. Известен способ получения оранжев го свинцового крона, предусматривающий взаимодействие водной суспензии окиси свинца с раствором хромового ангидрида при перемешивании с последующим отделением полученного осадка, фильтрацией и его сушкой pj По данному способу получают пигмент недостаточно высокой светостойкости, которая составляет величину порядка 3- 5,5 за 8-32 ч облучения с; маслоемкостью 1-го рода 11,6 и П-го рода - 76,0. Цель изобретения - повышение светостойкости оранжевого свинцового крона и снижение его маслоемкости. .. . ;Поставленная цель достигается тем, что :взаимодействие водной суспензии окиси свинца с раствором хромового ангидрида ведут при пвреме1Ш1вании до получения реакционной массы с молярнь 4 соотношением окиси и хромата свинца РЬО РЬСг04 2,2-3,8:1 с последующей ее обработкой монохроматом щелочного металла при 70-100 0 и перемешивании в течение 0,5-2 ч, фильтрацией и сушкой полученного осадка. Предлагаемый способ позволяет получить пигмент с повышенной светостойкостью, определяемой 0,4-0,8% за 8-32 ч облучения и более низкой по сравнению с известным способом масло емкостью, составляющей 5,9 при измерении по 1-му роду и 54,0 при измерении по П-му роду. Пример 1. Водную суспензию окиси свинца с Т:Ж.я1:3, содержащую 30 вес.ч. окиси свинца, тщательно перемешивают и нагревают до . Затем к ней медленно, в течение 1,5ч, .примешивгиот 94 вес.ч. раствора хромо,. . ,,S. вого ангидрида концеатрации 40 г/л и продолжают перемешивание полученной смеси еще 20 мин до получения реакционной массы с молярным отношением окиси и хромата свинца 2,2; 1. К полученной таким образом реакционной массе при перемешивании и подогреве приливают 30 вес.ч. раствора монохромата натрия концентрацией 186 г/л и перемешивают при нагревании 0,5 ч. Суспензию образовавшегося крона фильтруют, осадок отмывают от избытка хромата натрия и сушат при П(. Полученный пигмент оранжевого цве та имеет светостойкость за 16 ч облучения 0,5% и маслоемкость 1-го ро да 5,9. Пример 2.Получение пигмента осуществляют аналогично примеру I водной суспензии окиси свинца, содержащей 30 вес.ч. твердого продукта и 103 вес.ч. раствора хромового анги дрида, до образования реакционной массы с молярным отношением окиси и хромата свинца 3,8, к которой затем приливак т при перемешивании 27 вес.ч. раствора монохромата натрия. Полученный далее, как и в примере 1 питмент, имеет светлооранжевый цвет со светостойкостью за 32 облуче ния 0,8% и маслоемкостью П-го рода 54,0. .Улучшенные пигментные свойства оранжевого свинцового крона, получен ного предлагаемым способом,существен 7 но расширяют возможности использования данного пигмента в лакокрасочной промышленности. Формула изобретения 1.Способ получения оранжевого свинцового крона, включающий взаимодействие водной суспензии окиси свинца с раствором хромового ангидрида при перемешивании с последующей фильтрацией и сушкой полученного осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения светостойкости и снижения маслоемкости целевого продукта, взаимодействие, исходных компонентов ведут до получения реакционной массы с молярным соотношением окиси и хромата свинцаPbO.PbCrO 2,2-3,8:1, после чего ее обрабатывают монохроматом.щелочного металла при ТО-ЮО С. 2.Способ ПОП.1/ отличающийся тем, что обработку указанной реакционной массы монохроматом щелочного металла проводят при перемешивании в течение 0,5-2 ч. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Беленький Е.Ф., Рискин, и.В. Химия и технология пигментов. М., 1974, с,266-271. 2. Патент США № 2597645, кл. 106-298, 20.05.52.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения оранжевого свинцового крона | 1977 |
|
SU666188A1 |
Способ получения оранжевого свинцового крона | 1982 |
|
SU1164317A1 |
Способ получения термостойкого красного свинцового крона | 1973 |
|
SU883111A1 |
Способ получения светостойких свинцовых и свинцово-молибдатных кронов | 1977 |
|
SU753872A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ХРОМАТА СВИНЦА | 1972 |
|
SU436072A1 |
Способ получения пигмента на основе хромата свинца | 1980 |
|
SU975759A1 |
Способ получения светостойких свинцовых и свинцовомолибдатных кронов | 1982 |
|
SU1114684A1 |
Способ получения светостойких свинцовых кронов | 1985 |
|
SU1368321A1 |
Способ получения пигментов на основе хроматов свинца | 1972 |
|
SU660995A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВИНЦОВЫХ КРОНОВ | 2000 |
|
RU2200745C2 |
Авторы
Даты
1978-10-15—Публикация
1974-08-26—Подача