(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИОЛЕФИНА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU817034A1 |
Композиция на основе полиолефина | 1973 |
|
SU448198A1 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU785331A1 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU859398A1 |
ОЛИГОМЕРЫ НА ОСНОВЕ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ И ПРОИЗВОДНЫХ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ АМИНОВ В КАЧЕСТВЕ СВЕТОСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЙ ДОБАВКИ К ТЕРМОСТАБИЛИЗАТОРУ ПОЛИПРОПИЛЕНА НА ОСНОВЕ ФЕНОЛЬНЫХ АНТИОКСИДАНТОВ | 1983 |
|
SU1215332A3 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2044007C1 |
Полимерная композиция | 1980 |
|
SU905237A1 |
2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламиды замещенных окси- или тиоуксусных кислот в качестве светотермостабилизаторов полимерных материалов | 1981 |
|
SU976649A1 |
Полимерная композиция | 1974 |
|
SU485128A1 |
Полимерная композиция | 1973 |
|
SU477172A1 |
Предлагаемое изобретение относится к области стабилизации полимерных материалов и может найти применение в той области техники, которая предъявляет особенно повышенные требования к стабилизации полимеров против действия солнечной радиации. Известны полимерные композиции на основе полиолефинов и стабилизирующей добавки - производных пиперидина общей формулыПри введении соединений этой формулы в полиолефины время до полного разрушения их в ксенотесте составляет 20 суток. Целью предлагаемого изобретения является повышение устойчивости полиолефинов от действия светоокислительной деструкции. Поставленная цель достигается применением в качестве светостабилизаторов 4-алкил (арил) производных пространственно затрудненных пиперидинов (Ластаров) вышеуказанной фор510 15 20 25 мулы в сочетании с известными фенольными антиоксидантами, где X -ОН, Y - CaHs (ластар Ё) С4Н9( ластар Б) CfiHsCHaCHa (ластар ФЭ) В табл. 1 показана эффективность алкилированных ластаров в сравнении с эффективностью известного ластара А (2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидина) в различных композициях. Применение указанных выше пиперидиновых оснований без добавок фенольных антиоксидантов снижает их эффективность в два раза. Время до полного разрушения в ксенотесте 20--30 суток. В отличие от ластара А алкилированные ластары менее летучи и менее растворимы или совсем нерастворимы (ластар ФЭ) в воде. В табл. 2 показана летучесть светостабилизаторов, определяемая с помощью сравнения интенсивности УФ и ИК-спектров до и после прессования ингибированного полипропилена. Композиции «ластаров с фенольными антиоксидантами обладают хорошей термостабильностью, характеризующейся временем до полного разрушения полипропиленовой пленки на воздухе при 150°С. Результаты приведены в табл. 3. Таблица2 Т а б ли ц а 3 Время до полного разКомпозиция ластар-иргарушения пленки при 150С на воздухе, нокс (0,5-0,5) сутки Ластар А-ирганокс 1010 Ластар Е-ирганокс 1010 Ластар Б-ирганокс 1010 Ластар ФЭ-ирганокс 1010
В(-предел прочности при текучести; Вр-предел прочности при разрыве; ,%-относительное удлинение. 5 10 15 20 В чистом виде все ластары обладают невысокой термостабильностыо (время до полного разрушения не нревышает 10 сут). В табл. 4 показано изменение механических свойств полипропилена в процессе светостаренпя в аппарате искусственной светопогоды Ксенотест-150 в присутствии промышленных светостабилизаторов. Как видно из табл. 4, композиция на основе ластара Б почти в три раза эффективней композиции на основе 2-окси-4-октоксибензофенона и почти в два раза эффективней композиции на основе тинувина - 327. Пленки с добавками ластаров бесцветны; в процессе светостарения ластары абсолютно не окрашивают полипропилен {2-окси-4-октоксибензофенон окрашивает, тинувин - незначительно). Благодаря наличию алкильного (арильного) заместителя в положении 4 све° тостабилизаторы указанного типа имеют пре имуш,ество по сравнению с 2,2,6,6,-тетраме тил-4-оксипиперидином (известный ластар А) нелетучи, нерастворимы в воде и более эффективны, что, по-видимому, связано с лучшей их совместимостью с полипропиленом. Т а б л и ц а 4
IlpeANiCT изобретения
Полимерная композиция на основеполиолефина и стабилизирующей добавки - производных пиперидина общей формулы
ен,
ОН;,
J
1
н
6
отличающаяся тем, что, с целью повышения устойчивости полиолефиновых материалов от действия светоокислительной деструкции, в качестве стабилизирующей добавки применены соединения вышеуказанной формулы, где X - ОН и
Y-C.HS,
QH,
и C.HsCHsCHs,
совместно с фенольными антиоксидантами при соотнощении соответственно 1 :0,5-1 :2 в количестве 0,2-2% от веса полиолефина.
Авторы
Даты
1974-09-30—Публикация
1973-01-02—Подача