Способ асланова-аветисян переработки нейтрализованных кислых металлосодеожащих растворов Советский патент 1974 года по МПК C22B3/00 

Изобр.ет,ение относится к технологИИ гидрометаллургической переработки раатдоров, аодержащих металлы датионо,о,бменного ряда (медь, никель, кобальт, цинк, магний, редкоземельше .элементы и т.д.). Изве.стед способ переработки естаствещо нейтрализованных металл содержащих растворов, например рудничдых вод, содержащих катионы щелочных металлов, включающий обрабо.тку растворов постоянным электрическим током ниэкого напряi женил, эксгракцию цветных металлов из католига карбрновыми кислотами с ЕО-слежующей оезкстоакциай.

Однако этот способ неиременим к з,аБОДскшл кислым металлсодержащим растворам, не содержащим катионов щелочных металлов, так как в этом случае при наложении постоянного электрического тока происходит процесс обычного электровос; становления металлов, являющийся эесьма неэсМ ектившш при переработке бедных растворов.

Предлагаемый способ применим для переработки кислых металлсодержащих растворов, не содержащих свободной кислотности (в противном случае она должна быть устранена одним из известных способов, например методом электродиализа), и обладает тем преимуществом, что позволяет перевести содержащи,е,ся в растворе металлы в экстрагируемую карбоновыми кислотами гидроокисную форму без непосредственного введения в раствор дефицитной и дорогостоящей щелочи, то есть позволяет бесщелрчшш путчем .извлекать или кощентрировать металлы до уровня требований электролиза.

Достигается это за счет/того, что в обрабатываемые растворы перед наложением постоянного электрического тока вводят электролит сильнодиссоциирующей соли щелочного металла (например, хлорид натрйя шш калия, натрия и дп.)°в количестве, необходимом для образования гидроокисей извлекаемых металлов.

Способ бсуществ Ешетоя следующим образом.

Бедный металлсодержащий раствор помещают непооредсгвенно в катодное пооотранотво (пои наличии свободной кислотности раствор предварительно нейтрализуют) и вводят в него любой электролит в виде сильнодиссоциирующей соли щелочного металла, после чего раствор подвергают обработке постоянным электрическим током шзкого напряжения, и каголит направляют на контактирование с карбоновыми кислотами с целью извлечения или концентрирования металлов,

В качестве анолита используют раствор любого электролита не содержащего ценных компоненгов„ например сульфата натрия,

ПРйМЬР I, Б 0,5 л раствора медного купороса с содержанием меда 2 г/л ВВОДИЛИ необходимое колачесгво сульфата натрия и подаергали электрообработке постоянным током при напряжении б в и силе тока ба в течение 30 мин, Анолит - раствор сульфата натрия (5 г/л), рН исходного раствора - 4,64, каголита 12,5, анолита - 0,9 Извлечение меди в гидроокиси с.осгавшю 100, так как в жидкой фазе католига меда не обнаружено. В отдельном опыте 50 мл ка-толиа с гидроокисью меди конгактировали с фракцией Стт-Ста ВЖ (10 Ш1). Иэвдечение ме ди-в органическую фазу практически полное при сгэпенн концентрирования 5,

11РШЕР 2. В 0,5 л paciBopa сульфата никеля с содержанием ни-каля 2 г/л вводали необходимое количество суль(та натрия и подвергала электрообработке постоянным током при напряжеши 5.5 в и силе тока 4,5 а в течение 30 мин. Аншш - раствор сульфата натрия (5 г/л). pii исходного раСГвора - 5,2, като-лита-11,6, анолита - 0,9. Извлечение никеля в гидроокиси составило КЩ, так как в жидкой фазе никель не обнарукен, В отдельном опыте 50 мл кагОЛИта о гидроокисью никел контактировали с фракцией Стт-Сто ВЖ (10 мл). Извлечение никеля в органическую фазу при рН равновесной водной фазы 5,74.

nPilMEP 3. Электрообработку раствора сульфата цинка о содержанием цинка 2 г/л проводили в тех же

УелоВИЯХ5 что и в примера 2 Надряжекае при елекгрообработе 6в, сила тока За 9 рН католйга - II ,,6 анолита - , В осветленном каголите цинк не обнаружен;, то есть извлечение пинка в гидроокись составило 100, Извлечение цинка при экстракции iO мл ВЖ С/т-Ста практически полное (в рафинате цинка - следы).

ПРИМЕР 4е В л раствора сульфата кобальта о содержанием кобальта 2 г/л вводали необходимое количество зрюрвда натрия и подвергали элекгрообработке постоянным током при напряжении бв и силе тока 4у5а в течение 30 мин Анодит - раствор хлорида натрия 5 г/л). рН исходного раствора &,42, ка1олита 119945, анолита 0,8, В осветленном католйте кобальта не обнаружено, то есть извлечение кобальта в гмдроокасй состаВИЛО 100, Извлечение кобальта при экогракдии также практически полное (содерзшнде кобальта в . ра финате - следы)а

ПРШКР 5. В 0,5 л раствора хдорида неодйма с содержанием NdoOo г/л вводили необходамое количество хлорида натрия и подвергали электрообрабОГке постоянным током при напряжении 5в9 сале тока 5а в течение 30 мин, Анолит - раогвор хлормда иатрвд (5 г/л) ерН исходного раствора 1,28, католита - анолига 0,69i Извлечение неодима в гидроокиси при электрообработко и из католита в органическую фазу прн экстракции полное,

6о В 0,5 л раствора сульфата магния с содержанием магния 2 г/л вводили необходимое кс личеотво сульфата натрия а подвергали электрообработке постоянным током при напряжении 5в и силе тока 452а в течение 30 мин. Анолиг - раствор сульфата натрия (5 г/л). р1Г католита - 12,4, анолита О8685Ф Б осветвленном католите магний не обнаружен - весь металл перешел в форму ГИДРООКИСИ.

Из органической |©зы экстрагированные металлы извлекают йзвесг нам способом реэкстракцией минеральными кислогамДв

ПРЕЛМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Способ перерабо тки нейтрализованных киолых металлсодержащих растворов, включающий электроооработку постоянным током НИЗКОГО напря5 . . . - б

аения экстракцшо цветных метал-последующего их извлечения и конлов иг каюлига ка Еюоновыми кисло-:центрирования, перед электрообрагамя с последувдей реэкстракцией, :. боткой в исходный раствор вводят о т л и ч а ю ЩИ и с я тем, что, щелочную соль в количестве, необс целью получения акстрагируевлыхходимом для образования гидроокигидроокисных |ори металлов извлекаеш х металлов.

448236